Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av upprepade orala doser av Avacopan på farmakokinetiken (PK) av en enstaka dos simvastatin

5 januari 2024 uppdaterad av: Amgen

En öppen fas 1-studie för att utvärdera effekten av upprepade orala doser av Avacopan på farmakokinetiken för en enstaka dos simvastatin hos friska frivilliga

Det primära syftet med denna kliniska studie är att utvärdera effekten av upprepade orala doser av avacopan (30 mg och 60 mg två gånger dagligen med cirka 12 timmars mellanrum [BID]) som ges under utfodrade förhållanden på PK av en enkeldos simvastatin (40 mg) ) hos friska frivilliga.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Manliga eller kvinnliga vuxna, 18-55 år, inklusive.
  2. Body mass index (BMI) är 18,5 till 29,9 kg/m^2.
  3. Negativt resultat av screening av humant immunbristvirus (HIV), screening för hepatit B, screening för hepatit C och QuantiFERON®-TB Gold-testet.
  4. En kvinnlig deltagare är berättigad att delta om hon är av:

    1. Icke-fertil ålder definieras som pre-menopausala kvinnor med en dokumenterad bilateral tubal ligering, bilateral salpingektomi, bilateral ooforektomi (borttagning av äggstockarna) eller hysterektomi; hysteroskopisk sterilisering, eller postmenopausal definierad som ≥12 månader av spontan amenorré (i tvivelaktiga fall är ett blodprov med samtidig follikelstimulerande hormon [FSH] i postmenopausalt område bekräftande). Dokumenterad verbal historia från deltagaren är acceptabel för alla kriterier som anges ovan.
    2. Fertila potential och samtycker till att använda effektiva preventivmetoder från undertecknandet av informerat samtycke till 120 dagar efter den sista dosen av studiebehandlingen.
    3. Ammande men villig att sluta amma före den första dosen av studiebehandlingen till 120 dagar efter den sista dosen av studiebehandlingen.
  5. Kvinnliga deltagare måste gå med på att inte donera ägg från och med screening och under 120 dagar efter den slutliga administreringen av studieläkemedlet.
  6. Manliga deltagare måste gå med på att använda mycket effektiva preventivmetoder. Detta kriterium måste följas från tidpunkten för den första dosen av studiebehandlingen till 120 dagar efter den sista dosen av studiebehandlingen.
  7. Manliga deltagare måste gå med på att inte donera spermier från tidpunkten för den första dosen av studiebehandlingen och under 120 dagar efter den slutliga administreringen av studieläkemedlet
  8. Bedöms av utredaren vara i övrigt lämplig för studien, baserat på medicinsk historia, fysisk undersökning och kliniska laboratoriebedömningar. Deltagare med kliniska laboratorievärden som ligger utanför normala gränser (andra än de som anges i uteslutningskriterierna) och/eller med andra onormala kliniska fynd som av utredaren bedöms inte äventyra deltagarnas deltagande i studien, kan ingå i studien
  9. Villig och kan ge skriftligt informerat samtycke och att uppfylla kraven i studieprotokollet.

Exklusions kriterier:

  1. Kvinnor som är gravida, ammar eller har ett positivt serumgraviditetstest vid screening eller på studiedag -1 eller kvinnor som önskar bilda familj eller amma under hela studiens längd.
  2. Förväntat krav på användning av någon medicin (med undantag för kvinnliga deltagares fortsatta användning av hormonella preventivmedel i enlighet med en regim som har varit stabil i minst tre månader före screening och postmenopausala kvinnor som använder östrogenersättningsterapi) från screening till slutet av studien.
  3. Historik inom 60 dagar före den första administreringen av Investigational Product (IP) av användning av cannabis, tobak och/eller nikotinhaltiga produkter.
  4. Historik av drogmissbruk (antingen olagligt eller receptbelagt) inom två år före första administreringen av IP.
  5. Historia av alkoholmissbruk när som helst under de senaste fem åren från Screening.
  6. Historik eller förekomst av någon form av cancer inom de 5 åren före screening, med undantag för exciderat basalcellscancer eller skivepitelcancer i huden, eller carcinom in situ såsom livmoderhalscancer eller bröstcancer in situ som har skurits ut eller resekerats helt och är utan tecken på lokalt återfall eller metastaser.
  7. Historik eller närvaro av något medicinskt tillstånd eller sjukdom eller laboratorieavvikelse som, enligt utredarens åsikt, kan utsätta deltagaren för en oacceptabel risk för studiedeltagande.
  8. Donerat eller förlorat mer än 50 ml blod eller blodprodukter inom 56 dagar före screening, eller donerat plasma inom 7 dagar efter randomisering.
  9. Hemoglobin lägre än den nedre gränsen för normal eller nyligen anamnes (6 månader före första dosen) av järnbristanemi.
  10. Fick ett levande vaccin eller ett vaccin mot coronavirus 19 sjukdom (COVID-19) inom 4 veckor före screening
  11. Aktuell eller ny covid-19-infektion definierad som:

    1. positivt resultat av allvarligt akut respiratoriskt syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-V2) test vid screening eller dag 1, eller
    2. symtomatisk covid-19-infektion inom 30 dagar före dag 1, eller
    3. fortsatt långdistanssymptomatologi för covid-19 oavsett när den första covid-19-infektionen inträffade
  12. Känd överkänslighet mot avacopan eller inaktiva ingredienser i avacopan-kapslarna (inklusive gelatin, polyetylenglykol eller Cremophor).
  13. Deltog i någon klinisk studie av en undersökningsprodukt inom 30 dagar eller 5 halveringstider före randomisering.
  14. Deltagaren har några tecken på leversjukdom; aspartataminotransaminas (AST), alaninaminotransaminas (ALT), alkaliskt fosfatas eller bilirubin > den övre normalgränsen under screening och Dag -1.
  15. Deltagaren har några tecken på nedsatt njurfunktion, definierat som uppskattad glomerulär filtrationshastighet (eGFR) <90 ml/min/1,73 m^2 under screening eller Dag-1
  16. Deltagarens urin testades positivt vid screening och/eller på studiedag -1 för något av följande: opioider, opiater, amfetamin, cannabinoider, bensodiazepiner, barbiturater, kokain, kotinin eller alkohol (Alkoholtest tillåtet för alkohol).
  17. Användning av alkohol-, koffein- eller xantin-innehållande produkter inom 1 vecka före dag -1.
  18. Deltagaren har några tecken på gastrointestinala sjukdomar genom undersökning eller historia (inte inklusive blindtarmsoperation eller bråck) som kan störa oral absorption, matsmältning eller upptag. Deltagare med kolecystektomi bör uteslutas.
  19. Användning av alla receptbelagda läkemedel (med undantag för hormonella preventivmedel och hormonbehandling), receptfria icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, örtpreparat, johannesört eller konsumtion av grapefruktjuice, grapefrukt eller Sevilla-apelsiner inom 14 dagar innan Dag 1 (första dosen).
  20. Användning av receptfria läkemedel, vitaminer eller kosttillskott (inklusive omega-3 fiskoljor) inom 7 dagar före dag 1 (första dosen)
  21. Deltagare som tar starka cytokrom P450 (CYP)3A4-inducerare (t.ex. fenytoin, fosfenytoin, rifampin, karbamazepin, johannesört, nevirapin, pentobarbital, primidon, rifapentin, enzalutamid, lumacaftor, rifampin, rifalutamid, axiolomin, axiolomin, axilomina, axiolomin, axirimyna topiramat, oxkarbazepin) eller måttliga CYP3A4-inducerare (t.ex. bosentan, efavirenz, etravirin, modafinil, dexametason, etravirin, nafcillin, dabrafenib, metotrexat, bexaroten, mifepriston) inom 2 veckor före dag 1.
  22. Deltagare som tar starka CYP3A4-hämmare (t.ex. boceprevir, klaritromycin, conivaptan, grapefruktjuice eller grapefrukt, apelsiner från Sevilla, indinavir, itrakonazol, ketokonazol, lopinavir/ritonavir, mibefradil, nefazodon, nelfinavir, ritonavir, tekonavirazol, tevira, tevirazol, tekonavirazol, teviraquina, savira, tekonavir, e) inom 2 veckor före dag 1.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Arm 1: Avacopan och Simvastatin
En engångsdos på 40 mg simvastatin ges oralt på morgonen dag 1 och dag 10. Dag 10-dosen av simvastatin kommer att administreras samtidigt med morgondosen avacopan. På dag 3 till 11 kommer avacopan att ges oralt med 30 mg två gånger dagligen.
Oralt via kapslar
Andra namn:
  • CCX168
Muntligt via tabletter
Experimentell: Arm 2: Avacopan och Simvastatin
En engångsdos på 40 mg simvastatin ges oralt på morgonen dag 1 och dag 10. Dag 10-dosen av simvastatin kommer att administreras samtidigt med morgondosen avacopan. Dag 3 till 11 kommer avacopan att ges oralt med 60 mg två gånger dagligen.
Oralt via kapslar
Andra namn:
  • CCX168
Muntligt via tabletter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Maximal observerad plasmakoncentration (Cmax) av simvastatin
Tidsram: Fram till dag 12
Fram till dag 12
Cmax för β-hydroxi-simvastatinsyra
Tidsram: Fram till dag 12
Fram till dag 12
Area under plasmakoncentration-tidskurvan från tid 0 till tidpunkten för senaste kvantifierbara plasmakoncentration (AUClast) av simvastatin
Tidsram: Fram till dag 12
Fram till dag 12
AUClast av β-hydroxi-simvastatinsyra
Tidsram: Fram till dag 12
Fram till dag 12
Area under plasmakoncentration-tidskurvan från tid 0 till oändlighet (AUCinf) för simvastatin
Tidsram: Fram till dag 12
Fram till dag 12
AUCinf för β-hydroxi-simvastatinsyra
Tidsram: Fram till dag 12
Fram till dag 12

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal deltagare som upplever negativa händelser
Tidsram: Fram till dag 26
Fram till dag 26
Cmax för Avacopan
Tidsram: Fram till dag 12
Fram till dag 12
Cmax för Avacopan Metabolite M1
Tidsram: Fram till dag 12
Fram till dag 12
Area under plasmakoncentration-tidskurvan över doseringsintervallet (AUCtau) för Avacopan
Tidsram: Fram till dag 12
Fram till dag 12
AUCtau av Avacopan Metabolite M1
Tidsram: Fram till dag 12
Fram till dag 12

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: MD, Amgen

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 juni 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

11 augusti 2022

Avslutad studie (Faktisk)

11 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2024

Första postat (Faktisk)

17 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2024

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Avidentifierade individuella patientdata för variabler som är nödvändiga för att hantera den specifika forskningsfrågan i en godkänd begäran om datadelning.

Tidsram för IPD-delning

Förfrågningar om datadelning relaterade till denna studie kommer att övervägas med början 18 månader efter att studien har avslutats och antingen 1) produkten och indikationen har beviljats ​​marknadsföringstillstånd i både USA och Europa eller 2) klinisk utveckling av produkten och/eller indikationen avbryts och uppgifterna kommer inte att lämnas till tillsynsmyndigheter. Det finns inget slutdatum för behörighet att skicka in en begäran om datadelning för denna studie.

Kriterier för IPD Sharing Access

Kvalificerade forskare kan lämna in en begäran som innehåller forskningsmålen, Amgen-produkten/-erna och Amgen-studien/studierna i omfattning, slutpunkter/resultat av intresse, statistisk analysplan, datakrav, publiceringsplan och forskarens/forskarnas kvalifikationer. I allmänhet beviljar Amgen inte externa förfrågningar om individuell patientdata i syfte att omvärdera säkerhets- och effektfrågor som redan behandlats i produktmärkningen. Förfrågningar granskas av en kommitté av interna rådgivare. Om det inte godkänns kommer en oberoende granskningspanel för datadelning att skilje och fatta det slutliga beslutet. Vid godkännande kommer information som är nödvändig för att hantera forskningsfrågan att tillhandahållas enligt villkoren i ett datadelningsavtal. Detta kan inkludera anonymiserade individuella patientdata och/eller tillgängliga stöddokument, innehållande fragment av analyskod där de finns i analysspecifikationerna. Mer information finns på webbadressen nedan.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska volontärer

Kliniska prövningar på Avacopan

Prenumerera