Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Fimasartan (BR-A-657•K) 60 mg

Totalt 35 resultat

Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Avslutad

Effekt av fimaSartan på arteriell stelhet hos patienter med hypertoni (STIFFNESS)

Hypertoni

Korea, Republiken av
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Covance

Avslutad

Fimasartan (BR-A-657) Oral engångsdos till friska försökspersoner

Essentiell hypertoni
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Chonnam National University Hospital; Seoul National University Hospital; Kyungpook National University Hospital och andra samarbetspartners

Avslutad

En terapeutisk explorativ klinisk studie för att utvärdera den antihypertensiva effekten av Fimasartan (BR-A-657•K) under 24 timmar hos patienter med mild till måttlig essentiell hypertoni

Essentiell hypertoni
Seoul National University Hospital
Samsung Medical Center; Chonnam National University Hospital; Korea University... och andra samarbetspartners

Okänd

En randomiserad prövning av angiotensinreceptorblockerare, Fimasartan, vid aortastenos (ALFA-prövning) (ALFA)

Kritisk stenos av aortaklaffen

Korea, Republiken av
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Avslutad

Efficacy, Safety and Pharmacodynamic/Pharmacokinetic Study of Fimasartan (BR-A-657•K) (Fimasartan)

Essentiell hypertoni
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Covance

Avslutad

Fimasartan (BR-A-657) Multiple Oral Dose in Healthy Subjects

Essentiell hypertoni
H. Lundbeck A/S

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Idalopirdin-tabletter 60 mg

Friska

Storbritannien
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Chonbuk National University Hospital; Samsung Medical Center; Asan Medical... och andra samarbetspartners

Avslutad

Klinisk studie för att utvärdera den antihypertensiva effekten och säkerheten av Fimasartan hos hypertonipatienter

Hypertoni
Pfizer

Avslutad

En studie för att jämföra två olika former av PF-07081532 hos vuxna som är överviktiga eller feta

Fetma | Övervikt

Förenta staterna
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera läkemedelsinteraktioner och säkerhet mellan "BR1015-1" och "BR1015-2" hos friska frivilliga

Hypertoni

Korea, Republiken av
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrytering

Studie för att utvärdera farmakodynamiken och effekten av leuprolidtabletter (Ovarest®) hos kvinnor med endometrios

Endometrios

Förenta staterna
Disphar International B.V.

Indragen

Bioekvivalensstudie av gliclazid 120 mg tabletter med modifierad frisättning

Jämförande biotillgänglighet

Jordanien
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Avslutad

En crossover-studie för att bedöma bioekvivalensen av hydrokodonbitartrat-tabletter med förlängd frisättning

Smärta

Förenta staterna
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Avslutad

En klinisk studie för att utvärdera ospemifen vid behandling av vulva och vaginal atrofi hos postmenopausala kvinnor

Atrofi | Vaginala sjukdomar
Zagazig University

Avslutad

Hantering av dekompenserade HCV-cirrospatienter

Dekompenserad cirros
Mansoura University

Avslutad

Antioxidanter och zink Förbättrande minimal leverencefalopati hos lastbilschaufförer; en pilotstudie

Minimal hepatisk encefalopati

Egypten
HK inno.N Corporation

Anmälan via inbjudan

PK, PD och säkerhet för Tegoprazan 12,5 mg efter oral administrering till friska försökspersoner

Friska

Korea, Republiken av
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Avslutad

Farmakokinetisk och farmakodynamisk studie av FX006 hos patienter med knäartros

Artros i knäet

Australien
Antengene Corporation

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av ATG-010 vid återfall/refraktärt diffust stort B-cellslymfom (SEARCH)

Återfall/refraktärt diffust stort B-cellslymfom (DLBCL)

Kina
Avekshan LLC

Avslutad

Studie för Naltrexone på metylfenidats missbrukspotential

Naltrexon | Missbruk av metylfenidat

Förenta staterna
NYU Langone Health

Avslutad

TA-65 farmakokinetisk studie

Friska

Förenta staterna
Janssen R&D Ireland

Avslutad

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

Friska

Förenta staterna
HK inno.N Corporation

Avslutad

PK och PD-interaktion mellan Tegoprazan och NOAC efter flera orala doser hos friska frivilliga

Friska

Korea, Republiken av
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, inte rekryterande

Studie av Pembrolizumab (MK-3475) kontra placebo i kombination med neoadjuvant kemoterapi och adjuvant endokrin terapi vid behandling av östrogenreceptorpositiv, human epidermal tillväxtfaktorreceptor 2-negativ (ERK+/HER2-M) i tidigt stadium 3475-756/KEYNOTE-756)

Bröstcancer

Japan, Polen, Förenta staterna, Australien, Belgien, Brasilien, Kanada, Kina, Colombia, Costa Rica, Frankrike, Tyskland, Ungern, Irland, Israel, Korea, Republiken av, Nya Zeeland, Portugal, Puerto Rico, Ryska Federationen, Spanien, Taiwa... och mer
General Hospital of Ningxia Medical University

Har inte rekryterat ännu

Intensiv kontra standardbehandling för hypotoni på maternal hemodynamik hos preeklamtiska patienter

Skadlig effekt
Milton S. Hershey Medical Center

Avslutad

Kosttillskott och hormonella manipulationer för att förebygga bröstcancer

Bröstcancer

Förenta staterna
General Hospital of Ningxia Medical University

Har inte rekryterat ännu

Intensiv kontra standardbehandling för spinal anestesi-inducerad hypotoni på maternal hemodynamik

Resultat
Centers for Disease Control and Prevention

Avslutad

Järntillskott bland låginkomstkvinnor efter förlossningen

Anemi

Förenta staterna
Xiayun He, MD

Avslutad

Minskad målavgränsning och strålningsdoser Kemoradioterapi för patienter med lokalt avancerat nasofarynxkarcinom

Nasofaryngealt karcinom

Kina
General Hospital of Ningxia Medical University

Har inte rekryterat ännu

90 % effektiv dos av noradrenalininfusioner under intensiv och standardbehandling hos preeklamtiska patienter

Skadlig effekt
General Hospital of Ningxia Medical University

Har inte rekryterat ännu

90 % effektiv dos av noradrenalin-infusioner under intensiv och standardbehandling

Skadlig effekt
General Hospital of Ningxia Medical University

Har inte rekryterat ännu

90 % effektiv dos av fenylefrininfusioner under intensiv och standardbehandling

Skadlig effekt
General Hospital of Ningxia Medical University

Har inte rekryterat ännu

90 % effektiv dos av fenylefrininfusioner under intensiv och standardbehandling hos preeklamptiska patienter

Skadlig effekt
Ain Shams University

Avslutad

Duloxetin och Dexametason för att förbättra postoperativ smärta

Postoperativ smärtkontroll
Duke University

Avslutad

Jämförelsestudie av transversus abdominalplan, paravertebrala och epidurala block vid laparoskopisk kolektomi

Laparoskopisk kolorektal resektion

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: Fimasartan (BR-A-657•K) 60 mg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser