Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: PF-06882961 följt av PF-06882961/PF-06865571

Totalt 40 resultat

Pfizer

Avslutad

En läkemedelsinteraktionsstudie mellan PF-06882961 och PF-06865571 på friska vuxna deltagare och överviktiga vuxna eller vuxna med fetma som annars är friska

Frisk volontär

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Studie för att karakterisera massbalans, absolut biotillgänglighet, absorberad fraktion och farmakokinetik av 14C PF-06882961

Frisk volontär

Nederländerna
Pfizer

Avslutad

STUDIE AV PF-06882961 PÅ DELTAGARE MED OCH UTAN VARIERANDE GRADER AV LEVERSKADET

Friska volontärer | Nedsatt leverfunktion

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En enstaka dos crossover-studie i friska försökspersoner för att utvärdera olika formuleringar av PF-06882961

Friska ämnen

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos PF-06882961 hos vuxna japanska med typ 2-diabetes mellitus

Typ 2-diabetes mellitus

Japan
Pfizer

Avslutad

4-veckors, flerdos-, dos-eskalerande studie hos patienter med typ 2-diabetes

Typ 2-diabetes mellitus

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken, farmakodynamiken, säkerheten och tolerabiliteten av PF-06882961 hos vuxna kinesiska med typ 2-diabetes mellitus

Diabetes mellitus, typ 2

Kina
Pfizer

Avslutad

UNDERSÖKNING AV PF-06882961 PÅ DELTAGARE MED TYP 2-DIABETES MELLITUS MED VARIANDE GRADER AV NJURNSIKRAD OCH DELTAGARE UTAN NJURNSIKRAD

Friska | Diabetes mellitus, typ 2 | Nedsatt njurfunktion

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av PF-06882961 hos vuxna med fetma

Fetma

Förenta staterna, Taiwan, Kanada, Japan
Pfizer

Avslutad

Först i människa, enstaka eskalerande oral dosstudie av PF-06882961 hos friska vuxna försökspersoner

Friska ämnen

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie i friska vuxna manliga deltagare för att bedöma absorption, distribution, metabolism och utsöndring (ADME) av radiomärkt PF-06865571.

Friska deltagare

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

EN 12-VECKOR TITRATSTUDIE FÖR ATT UTVÄRDERA SÄKERHET, TOLERABILITET OCH FARMAKODYNAMIK HOS PF-06882961 HOS VUXNA MED TYP 2-DIABETES MELLITUS OCH HOS ICKE-DIABETISKA VUXNA MED FETMA

Fetma | Diabetes

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En 16 veckor lång studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av PF-06882961 hos vuxna med typ 2-diabetes mellitus

Diabetes mellitus, typ 2

Förenta staterna, Ungern, Taiwan, Bulgarien, Kanada, Korea, Republiken av, Polen, Slovakien
Pfizer

Avslutad

Metaboliska interventioner för att lösa icke-alkoholisk Steatohepatit (NASH) med fibros (MIRNA) (MIRNA)

Alkoholfri fettleversjukdom | Alkoholfri Steatohepatit med leverfibros

Hong Kong, Förenta staterna, Taiwan, Puerto Rico, Kina, Kanada, Korea, Republiken av, Bulgarien, Japan, Indien, Polen, Slovakien
Pfizer

Avslutad

Studie av farmakodynamik och säkerhet för DGAT2i och ACCi som administreras samtidigt hos deltagare med sponsordefinierad förmodad icke-alkoholisk Steatohepatit

Alkoholfri fettleversjukdom | Alkoholfri Steatohepatit

Förenta staterna, Kanada
Pfizer

Avslutad

En studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik (PK) för flera doser av PF-06865571 hos friska, inklusive överviktiga och feta, vuxna patienter

Friska ämnen

Förenta staterna, Belgien
Pfizer

Avslutad

En studie för att bedöma farmakodynamik, säkerhet och tolerabilitet för PF-05221304 och PF-06865571 som administreras samtidigt i 6 veckor hos vuxna med icke-alkoholisk fettleversjukdom.

Icke-alkoholisk fettleversjukdom (NAFLD)

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Utvärdering av farmakokinetisk läkemedelsinteraktion mellan PF-05221304 och PF-06865571 hos friska vuxna försökspersoner

Friska

Belgien
Pfizer

Avslutad

Relativ biotillgänglighetsstudie av en formulering med modifierad frisättning av PF-06865571 hos friska vuxna deltagare

Friska deltagare

Belgien
Pfizer

Avslutad

2-veckors studie hos personer med alkoholfri fettleversjukdom

Alkoholfri fettleversjukdom | Alkoholfri Steatohepatit

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Effekt av nedsatt leverfunktion på farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten av PF-06865571 hos patienter med nedsatt leverfunktion och hos friska försökspersoner

Friska volontärer | Nedsatt leverfunktion

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Enkeldosstudie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik (PK) för PF-06865571

Friska

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Läkemedelsinteraktionsstudie för att utvärdera effekten av PF-06865571 på metformins farmakokinetik

Friska volontärer

Belgien
Pfizer

Avslutad

STUDY TO COMPARE PHARMACOKINETICS (PK) OF SINGLE ORAL DOSES OF DIFFERENT PF-06882961 FORMULATIONS IN PARTICIPANTS WHO ARE OVERWEIGHT OR HAVE OBESITY

Overweight and/or Obesity

Belgien
Pfizer

Avslutad

PF-06669571 hos personer med idiopatisk Parkinsons sjukdom

Idiopatisk Parkinsons sjukdom

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

A Study To Understand Safety And Plasma Concentrations Of PF-06669571 During And Following The Oral Administration Of Single And Multiple Doses Of PF-06669571 In Healthy Volunteers Under Fasted And Fed Conditions

Friska

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Friska

Belgien
University of Sheffield
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust

Avslutad

Förbättrar användningen av en "virtuell klinik" i urogynekologi patientens upplevelse och sänker kostnaderna?

Bäckenbottensjukdom

Storbritannien
Pfizer

Avslutad

Studie för att utvärdera effekten av två steady state-doser av PF 06882961 på rosuvastatin och midazolams farmakokinetik hos annars friska vuxna deltagare med fetma

Fetma

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Pharmacokinetic Comparability Study in Healthy Participants - PF-06881894 On-Body Injector Relative to Prefilled Syringe

Friska volontärer

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

STUDIE FÖR ATT UTVÄRDERA EFFEKTEN AV PF-06882961 PÅ ENKEL DOS ATORVASTATIN, MEDAZOLAM OCH ORAL CONTRACEPTIV FARMAKOKINETIK PÅ FRISKA VUXNA DELTAGARE

Friska vuxna

Förenta staterna
Karolinska University Hospital

Avslutad

Efficacy and Cost Effectiveness of Malaria Diagnosis Procedures and the Rational Use of ACT in Zanzibar (ZRDT)

Malaria

Tanzania
Hospices Civils de Lyon

Rekrytering

Utvärdering av en hanteringsstrategi för andra gradens fibrinösa brännskador genom att integrera ett polyabsorberande förband (HYDRA-B)

Brännskador andra

Frankrike
OHSU Knight Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Vorinostat, kladribin och rituximab vid behandling av patienter med mantelcellslymfom, återfallande kronisk lymfatisk leukemi eller återfall av non-Hodgkins B-cellslymfom

Refraktärt B-cells non-Hodgkin-lymfom | Återkommande B-cells non-Hodgkin lymfom | Återkommande kronisk lymfatisk leukemi | Återkommande indolent vuxen non-Hodgkin lymfom

Förenta staterna
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytering

TPIV100 och Sargramostim för behandling av HER2-positiv, steg II-III bröstcancer hos patienter med kvarvarande sjukdom efter kemoterapi och kirurgi

Steg II Bröstcancer AJCC v6 och v7 | Steg IIA Bröstcancer AJCC v6 och v7 | Steg IIB Bröstcancer AJCC v6 och v7 | Steg III Bröstcancer AJCC v7 | Steg IIIA Bröstcancer AJCC v7 | Steg IIIB Bröstcancer AJCC v7 | Steg IIIC Bröstcancer AJCC v7 | Adenocarcinom i bröstet

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Avslutad

Säkerhet och effekt av Ertugliflozin vid behandling av deltagare med typ 2-diabetes mellitus som har otillräcklig glykemisk kontroll av metformin och sitagliptin (MK-8835-006; VERTIS SITA2)

Typ 2-diabetes mellitus
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
Institut Bergonié; Commissariat A L'energie Atomique; Plateforme labellisée... och andra samarbetspartners

Aktiv, inte rekryterande

Molekylär profilering av avancerade mjukdelssarkom (MULTISARC)

Mjukvävnadssarkom

Frankrike
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Ibrutinib och kombinationskemoterapi vid behandling av patienter med återfall eller refraktärt diffust stort B-cellslymfom

Återkommande diffust stort B-cellslymfom | Refraktärt diffust stort B-cellslymfom | CD20 positiv

Förenta staterna
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, inte rekryterande

Kombinationskemoterapi och TAK-659 som frontlinjebehandling vid behandling av patienter med högrisk diffust storcellslymfom

Diffust stort B-cellslymfom | Diffust stort B-cellslymfom, ej specificerat på annat sätt | Höggradigt B-cellslymfom, ej specificerat på annat sätt | T-cell/Histiocyt-rik stort B-cellslymfom | Höggradigt B-cellslymfom med MYC och BCL2 och/eller BCL6 omarrangemang | Diffust stort B-cellslymfom aktiverat... och andra villkor

Förenta staterna
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, inte rekryterande

Testar tillägget av ett nytt läkemedel mot cancer, Venetoclax, till vanlig kemoterapi för höggradiga B-cellslymfom

Diffust stort B-cellslymfom | Höggradigt B-cellslymfom med MYC och BCL2 eller BCL6 omarrangemang | Diffust stort B-cellslymfom, ej specificerat på annat sätt | Dubbelexpressor lymfom | EBV-positivt diffust stort B-cellslymfom, ej specificerat på annat sätt | Höggradigt B-cellslymfom, ej specificerat... och andra villkor

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: PF-06882961 följt av PF-06882961/PF-06865571

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser