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肺动脉高压脑组织氧合的无创测定

2015年11月13日 更新者：University of Zurich

近红外光谱法无创测定接受右心导管术的肺动脉高压患者的脑组织氧合和脑血流量

研究急性肺血管扩张对脑组织氧合 (CTO) 和脑血流量 (CBF) 的影响，作为脑血管自动调节的指标，并与肺动脉高压 (PH) 患者补充氧气、过度通气和运动减少二氧化碳的影响进行比较) 接受临床指示的右心导管插入术 (RHC)。

将根据标准程序在 RHC 期间评估氧合和血液动力学参数。 非侵入性近红外光谱 (NIRS) 和鼻导管将另外应用于测量 CTO、CBF 和呼气末二氧化碳 (EtCO2)。 所有参数将在休息时呼吸室内空气、氧气挑战期间、标准化过度通气期间、血管舒张测试和随机、单盲序列的运动期间获得（运动和过度通气除外）。 在 RHC 时和三个月后，肺、全身和脑氧合参数和血流动力学将相互关联，并与功能等级、生活质量、运动和认知评估相关。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
完全的

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
介入性

注册 (预期的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
20

阶段

阶段

根据美国食品和药物管理局 (FDA) 制定的定义，研究药物或生物制品的临床试验阶段。阶段基于研究的目标、参与者的数量和其他特征。有五个阶段：早期第 1 阶段（以前列为第 0 阶段）、第 1 阶段、第 2 阶段、第 3 阶段和第 4 阶段。不适用用于描述没有 FDA 定义的阶段的试验，包括设备试验或行为干预。
  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 瑞士
      • Zurich、瑞士
        • University Hospital Zurich, Pneumology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：纳入标准为 18 岁或以上，由于疑似或已知 PH 以及能够给予知情同意而被安排进行 RHC。 两种性别都将被接受。

排除标准：排除标准是：由于语言或认知问题（例如，主要的活动性精神障碍、既往创伤性脑损伤和神经系统疾病）而无法遵循研究，基于简易精神状态测试的痴呆症和孕妇。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：诊断
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂

参与者组/臂

根据试验方案，接受特定干预/治疗或不接受干预的临床试验参与者组或亚组。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
实验性的：空气

根据修改后的导管方案随机化序列。

1. 空气 2. 目标氧（88-90%） 3. 100% 氧 4. 氮氧
程序：右心导管术
将根据标准程序在 RHC 期间评估氧合和血液动力学参数。 所有测量值都将照常记录以进行 PH 评估，包括：在休息时呼吸室内空气、在氧气挑战期间、在血管扩张剂测试下使用 NO 和/或在运动期间。 当患者处于仰卧位时，将在普通呼吸面罩上施加室内空气、补充氧气和 NO。 氧气将像往常一样从可调节的医院墙壁通道中获取，NO 将根据 RHC 期间的通常临床实践从连接到储气罐的气瓶中获取，其中可以调节足够的 ppm 浓度。 根据惯例，将使用 40 ppm NO 的剂量。 将在 3 分钟的时间内调整供氧量，以将外周血氧饱和度维持在 88% 至 90% 之间。
程序：近红外光谱
出于研究目的，患者将进行额外的非侵入性 NIRS 评估。 测量将在右心导管插入术期间进行。
其他名称：
  • INVOS® 设备（SOMANETICS CORPORATION，美国密歇根州特洛伊
实验性的：不

根据修改后的导管方案随机化序列。

1.氮氧 2.空气 3.目标氧（88-90%） 4.100%氧
程序：右心导管术
将根据标准程序在 RHC 期间评估氧合和血液动力学参数。 所有测量值都将照常记录以进行 PH 评估，包括：在休息时呼吸室内空气、在氧气挑战期间、在血管扩张剂测试下使用 NO 和/或在运动期间。 当患者处于仰卧位时，将在普通呼吸面罩上施加室内空气、补充氧气和 NO。 氧气将像往常一样从可调节的医院墙壁通道中获取，NO 将根据 RHC 期间的通常临床实践从连接到储气罐的气瓶中获取，其中可以调节足够的 ppm 浓度。 根据惯例，将使用 40 ppm NO 的剂量。 将在 3 分钟的时间内调整供氧量，以将外周血氧饱和度维持在 88% 至 90% 之间。
程序：近红外光谱
出于研究目的，患者将进行额外的非侵入性 NIRS 评估。 测量将在右心导管插入术期间进行。
其他名称：
  • INVOS® 设备（SOMANETICS CORPORATION，美国密歇根州特洛伊
实验性的：氧

根据修改后的导管方案随机化序列。

1. 100% 氧气 2. NO 3. 空气 4. 目标氧气 (88-90%)
程序：右心导管术
将根据标准程序在 RHC 期间评估氧合和血液动力学参数。 所有测量值都将照常记录以进行 PH 评估，包括：在休息时呼吸室内空气、在氧气挑战期间、在血管扩张剂测试下使用 NO 和/或在运动期间。 当患者处于仰卧位时，将在普通呼吸面罩上施加室内空气、补充氧气和 NO。 氧气将像往常一样从可调节的医院墙壁通道中获取，NO 将根据 RHC 期间的通常临床实践从连接到储气罐的气瓶中获取，其中可以调节足够的 ppm 浓度。 根据惯例，将使用 40 ppm NO 的剂量。 将在 3 分钟的时间内调整供氧量，以将外周血氧饱和度维持在 88% 至 90% 之间。
程序：近红外光谱
出于研究目的，患者将进行额外的非侵入性 NIRS 评估。 测量将在右心导管插入术期间进行。
其他名称：
  • INVOS® 设备（SOMANETICS CORPORATION，美国密歇根州特洛伊
实验性的：目标氧气

根据修改后的导管方案随机化序列。

1. 目标氧气 (88-90%) 2. 100% 氧气 3. NO 4. 空气
程序：右心导管术
将根据标准程序在 RHC 期间评估氧合和血液动力学参数。 所有测量值都将照常记录以进行 PH 评估，包括：在休息时呼吸室内空气、在氧气挑战期间、在血管扩张剂测试下使用 NO 和/或在运动期间。 当患者处于仰卧位时，将在普通呼吸面罩上施加室内空气、补充氧气和 NO。 氧气将像往常一样从可调节的医院墙壁通道中获取，NO 将根据 RHC 期间的通常临床实践从连接到储气罐的气瓶中获取，其中可以调节足够的 ppm 浓度。 根据惯例，将使用 40 ppm NO 的剂量。 将在 3 分钟的时间内调整供氧量，以将外周血氧饱和度维持在 88% 至 90% 之间。
程序：近红外光谱
出于研究目的，患者将进行额外的非侵入性 NIRS 评估。 测量将在右心导管插入术期间进行。
其他名称：
  • INVOS® 设备（SOMANETICS CORPORATION，美国密歇根州特洛伊

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
右心导管插入术期间和 3 个月后脑组织氧合基线的变化（%）
大体时间：右心导管术期间和 3 个月后（随访）的首次测量（第 1 天 = 检查日）
右心导管插入术期间氧气挑战、过度通气和血管扩张剂测试对肺动脉高压患者脑组织氧合的急性影响（偏离基线测量值的含氧血液百分比）
右心导管术期间和 3 个月后（随访）的首次测量（第 1 天 = 检查日）
右心导管术期间和 3 个月后脑血流量的变化（相对于基线的百分比）
大体时间：右心导管术期间和 3 个月后（随访）的首次测量（第 1 天 = 检查日）
右心导管插入术期间氧气挑战、过度通气和血管扩张剂测试对肺动脉高压患者脑血流量的急性影响（偏离基线测量值的百分比）
右心导管术期间和 3 个月后（随访）的首次测量（第 1 天 = 检查日）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
University of Zurich

调查人员

调查人员

参与临床研究的研究人员。相关术语包括中心首席研究员、中心副研究员、研究主席、研究主管和研究首席研究员。
  • 首席研究员：Silvia Ulrich Somaini, MD、University Hospital Zurich, Division of Pneumology

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2011年9月1日

初级完成 (实际的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2013年6月1日

研究完成 (实际的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2014年6月1日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2011年10月18日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2011年11月1日

首次发布 (估计)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2011年11月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2015年11月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2015年11月13日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2015年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • NIRS_Study_1

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

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