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前置胎盘患者的孕酮

2018年8月15日 更新者：mohammed mahmoud samy、Ain Shams University

预防性阴道黄体酮预防前置胎盘妇女早产的疗效

本研究评估了预防性阴道黄体酮给药在减少前置胎盘女性产前出血发作和随后预防早产方面的功效。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
未知

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

详细说明

同意参加研究的合格女性被随机分配到两个研究组之一。 分配到研究组的妇女将接受阴道黄体酮 400 毫克 [Prontogest® 阴道子宫托 400，Marcyrl，开罗，埃及]，从妊娠 26-28 周开始到妊娠或分娩 36 周（其中更近）；而另一组将作为对照。 将随访患者直至分娩以了解产前出血事件的发生率。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
介入性

注册 (预期的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
74

阶段

阶段

根据美国食品和药物管理局 (FDA) 制定的定义，研究药物或生物制品的临床试验阶段。阶段基于研究的目标、参与者的数量和其他特征。有五个阶段：早期第 1 阶段（以前列为第 0 阶段）、第 1 阶段、第 2 阶段、第 3 阶段和第 4 阶段。不适用用于描述没有 FDA 定义的阶段的试验，包括设备试验或行为干预。
  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 埃及
    • Abbaseya
      • Cairo、Abbaseya、埃及、002
        • 招聘中
        • Ain Shams Maternity Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准：

  1. 胎龄为妊娠26-28周。
  2. 使用经阴道超声扫描明确可靠地诊断前置胎盘（定义为距内口 2 厘米内存在胎盘）。

排除标准：

  1. 多胎妊娠。
  2. 早产风险高的妇女，例如 自发性早产或早产胎膜早破 (PPROM) 的历史。
  3. 需要紧急干预和分娩的严重产前出血和/或血流动力学不稳定。
  4. 无论出于何种原因，自早孕以来一直接受孕激素治疗的女性。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂

参与者组/臂

根据试验方案，接受特定干预/治疗或不接受干预的临床试验参与者组或亚组。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
有源比较器：阴道黄体酮组
妇女将接受阴道黄体酮 400 毫克 [Prontogest® 阴道子宫托 400，Marcyrl，开罗，埃及]，从妊娠 26-28 周开始到睡前一次，直至妊娠或分娩 36 周（更接近）。
药品：阴道黄体酮
400 毫克阴道黄体酮 [Prontogest® 阴道子宫托 400, Marcyrl, Cairo, Egypt] 将在就寝时间给药一次，从妊娠 26-28 周开始直至妊娠或分娩 36 周（更接近）。
其他名称：
  • Prontogest® 栓剂
无干预：控制组
胎龄为 26-28 周的被诊断为前置胎盘且不会接受阴道黄体酮治疗的女性。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
严重产前出血导致的早产发生率。
大体时间：从 26 周到 37 周
在孕周 37 周之前分娩的患者人数
从 26 周到 37 周

次要结果测量

次要结果测量

在临床研究的方案中，计划的结果测量值在评估干预效果时不如主要结果测量值重要，但仍然值得关注。大多数临床研究有不止一项次要结果指标。
结果测量
措施说明
大体时间
产前出血发作次数。
大体时间：从 26 周到 37 周
平均产前出血发作次数
从 26 周到 37 周
因产前大出血入院。
大体时间：从 26 周到 37 周
因产前大出血需要住院的患者人数
从 26 周到 37 周
先兆早产入院。
大体时间：从 26 周到 37 周
先兆早产需要住院的患者人数
从 26 周到 37 周
需要输血。
大体时间：从 26 周到 37 周
需要输血的患者人数
从 26 周到 37 周
严重产后出血的发生率。
大体时间：从 26 周到 37 周
严重产后出血患者人数
从 26 周到 37 周
剖宫产子宫切除术的发生率。
大体时间：从 26 周到 37 周
接受剖宫产子宫切除术的患者人数
从 26 周到 37 周
患者依从性
大体时间：从 26 周到 37 周
以每周错过的阴道黄体酮剂量的平均数来衡量
从 26 周到 37 周
患者满意度：李克特量表
大体时间：从 26 周到 37 周
按照 5 级李克特量表测量：非常不满意、不满意、无所谓、满意、非常满意。
从 26 周到 37 周
新生儿出生体重。
大体时间：出生时
以公斤为单位
出生时
需要进入 NICU 及其持续时间。
大体时间：出生时
需要入 NICU 的新生儿数量
出生时
呼吸系统疾病（短暂性呼吸急促或呼吸窘迫综合征）。
大体时间：出生时
患有呼吸系统疾病（短暂性呼吸急促或呼吸窘迫综合征）的新生儿数量。
出生时
早产相关死亡率。
大体时间：产后28天
因早产相关原因死亡的新生儿数量
产后28天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Ain Shams University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2018年7月5日

初级完成 (预期的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2019年7月1日

研究完成 (预期的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2019年8月1日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2016年6月30日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2018年8月15日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2018年8月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2018年8月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2018年8月15日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2018年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • Progesterone

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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