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Progesterona en pacientes con placenta previa

15 de agosto de 2018 actualizado por: mohammed mahmoud samy, Ain Shams University

Eficacia de la progesterona vaginal profiláctica en la prevención del parto prematuro en mujeres con placenta previa

Este estudio evalúa la eficacia de la administración vaginal profiláctica de progesterona para reducir los episodios de hemorragia anteparto y la subsiguiente prevención del parto prematuro en mujeres con placenta previa.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Las mujeres elegibles que dan su consentimiento para participar en el estudio se asignan aleatoriamente a uno de los dos grupos de estudio. Las mujeres asignadas al grupo de estudio recibirán 400 mg de progesterona vaginal [Prontogest® vaginal pessaries 400, Marcyrl, Cairo, Egypt], una vez a la hora de acostarse a partir de las 26-28 semanas de gestación y hasta las 36 semanas de gestación o parto (que está más cerca); mientras que el otro grupo servirá como controles. Las pacientes serán seguidas hasta el parto por la incidencia de episodios hemorrágicos anteparto.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
74

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
    • Abbaseya
      • Cairo, Abbaseya, Egipto, 002
        • Reclutamiento
        • Ain Shams Maternity Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad gestacional 26-28 semanas de gestación.
  2. Diagnóstico definitivo y confiable de placenta previa (definida como la presencia de una placenta dentro de los 2 cm del orificio interno), mediante una ecografía transvaginal.

Criterio de exclusión:

  1. Embarazo múltiple.
  2. Mujeres con alto riesgo de trabajo de parto prematuro, p. antecedentes de trabajo de parto prematuro espontáneo o rotura prematura de membranas antes del parto (PPROM).
  3. Hemorragia anteparto severa y/o inestabilidad hemodinámica que requiere intervención y parto urgentes.
  4. Mujeres que se han mantenido en terapia con progestágenos desde el comienzo del embarazo por cualquier motivo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Grupo de progesterona vaginal
Las mujeres recibirán progesterona vaginal 400 mg [Prontogest® vaginal pessaries 400, Marcyrl, Cairo, Egypt], una vez a la hora de acostarse a partir de las 26-28 semanas de gestación y hasta las 36 semanas de gestación o parto (lo que está más cerca).
Droga: Progesterona vaginal
Se administrarán 400 mg de progesterona vaginal [Prontogest® vaginal pessaries 400, Marcyrl, Cairo, Egypt], una vez a la hora de acostarse, desde las 26-28 semanas de gestación hasta las 36 semanas de gestación o el parto (lo que está más cerca).
Otros nombres:
  • Supositorios Prontogest®
Sin intervención: Grupo de control
Mujeres con edad gestacional de 26 a 28 semanas con diagnóstico de placenta previa que no recibirán progesterona vaginal.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de parto prematuro debido a hemorragia anteparto severa.
Periodo de tiempo: de 26 semanas a 37 semanas
Número de pacientes que dieron a luz antes de las 37 semanas de edad gestacional
de 26 semanas a 37 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nº de episodios de hemorragia anteparto.
Periodo de tiempo: de 26 semanas a 37 semanas
Número medio de episodios de hemorragia anteparto
de 26 semanas a 37 semanas
Ingreso hospitalario por hemorragia anteparto significativa.
Periodo de tiempo: de 26 semanas a 37 semanas
Número de pacientes que requirieron ingreso hospitalario por hemorragia anteparto significativa
de 26 semanas a 37 semanas
Ingreso hospitalario por amenaza de parto prematuro.
Periodo de tiempo: de 26 semanas a 37 semanas
Número de pacientes que requirieron ingreso hospitalario por amenaza de parto prematuro
de 26 semanas a 37 semanas
Necesidad de transfusión de sangre.
Periodo de tiempo: de 26 semanas a 37 semanas
Número de pacientes que requieren transfusión de sangre
de 26 semanas a 37 semanas
Incidencia de hemorragia posparto severa.
Periodo de tiempo: de 26 semanas a 37 semanas
Número de pacientes que tuvieron hemorragia posparto grave
de 26 semanas a 37 semanas
Incidencia de histerectomía por cesárea.
Periodo de tiempo: de 26 semanas a 37 semanas
Número de pacientes que se sometieron a histerectomía por cesárea
de 26 semanas a 37 semanas
Cumplimiento del paciente
Periodo de tiempo: de 26 semanas a 37 semanas
medido como el número medio de dosis de progesterona vaginal perdidas por semana
de 26 semanas a 37 semanas
Satisfacción del paciente: Escala de Likert
Periodo de tiempo: de 26 semanas a 37 semanas
medido según la escala Likert de 5 grados: muy insatisfecho, insatisfecho, indiferente, satisfecho y muy satisfecho.
de 26 semanas a 37 semanas
Neonatal Peso al nacer.
Periodo de tiempo: Al nacer
medido en kg
Al nacer
Necesidad de ingreso en la UCIN y su duración.
Periodo de tiempo: Al nacer
Número de recién nacidos que necesitan ingreso en la UCIN
Al nacer
Morbilidad respiratoria (taquipnea transitoria o síndrome de dificultad respiratoria).
Periodo de tiempo: Al nacer
número de recién nacidos con morbilidades respiratorias (taquipnea transitoria o síndrome de dificultad respiratoria).
Al nacer
Mortalidad relacionada con la prematuridad.
Periodo de tiempo: 28 días posparto
Número de recién nacidos que mueren por causa relacionada con la prematuridad
28 días posparto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Ain Shams University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
5 de julio de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de julio de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
30 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de agosto de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
16 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
16 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de agosto de 2018

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • Progesterone

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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