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为使用 PF-3512676 (CPG 7909) 完成肿瘤学研究的患者注射 PF-3512676 (CPG 7909)

2009年3月11日 更新者：Pfizer

PF-3512676 (CPG 7909) 注射液在病情稳定或对 Pf-3512676 注射液治疗有反应的转移性或复发性恶性肿瘤患者中的持续研究

该方案允许使用 PF-3512676（CPG 7909）注射液完成 Coley 肿瘤学研究的患者继续接受治疗，直至疾病进展。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

31

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 德国
      • Koeln、德国、50931
        • Pfizer Investigational Site
  • 美国
    • California
      • Berkely、California、美国、94704
        • Pfizer Investigational Site
      • Gilroy、California、美国、95020
        • Pfizer Investigational Site
      • Hollister、California、美国、95023
        • Pfizer Investigational Site
      • Los Angeles、California、美国、90057
        • Pfizer Investigational Site
      • Los Angeles、California、美国、91342
        • Pfizer Investigational Site
      • Palm Springs、California、美国、92262
        • Pfizer Investigational Site
      • Stanford、California、美国、94305
        • Pfizer Investigational Site
    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、美国、06504
        • Pfizer Investigational Site
    • Florida
      • Bonita Springs、Florida、美国、34135
        • Pfizer Investigational Site
      • Bradenton、Florida、美国、34209
        • Pfizer Investigational Site
      • Cape Coral、Florida、美国、33990
        • Pfizer Investigational Site
      • Fort Myers、Florida、美国、33901
        • Pfizer Investigational Site
      • Fort Myers、Florida、美国
        • Pfizer Investigational Site
      • Naples、Florida、美国、34102
        • Pfizer Investigational Site
      • Plantation、Florida、美国、33324
        • Pfizer Investigational Site
      • Port Charlotte、Florida、美国、33980
        • Pfizer Investigational Site
      • Sarasota、Florida、美国、34232
        • Pfizer Investigational Site
      • Venice、Florida、美国、34285
        • Pfizer Investigational Site
      • Venice、Florida、美国、34292
        • Pfizer Investigational Site
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60611
        • Pfizer Investigational Site
      • Chicago、Illinois、美国、60611-3124
        • Pfizer Investigational Site
    • Indiana
      • Vincennes、Indiana、美国、47591
        • Pfizer Investigational Site
    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、美国、48109
        • Pfizer Investigational Site
    • Mississippi
      • Olive Branch、Mississippi、美国、38654
        • Pfizer Investigational Site
      • Oxford、Mississippi、美国、38655
        • Pfizer Investigational Site
    • New Jersey
      • Livingston、New Jersey、美国、07039
        • Pfizer Investigational Site
    • North Carolina
      • Asheville、North Carolina、美国、28801
        • Pfizer Investigational Site
    • Oregon
      • Portland、Oregon、美国、97213
        • Pfizer Investigational Site
    • Tennessee
      • Collierville、Tennessee、美国、38107
        • Pfizer Investigational Site
      • Memphis、Tennessee、美国、38104
        • Pfizer Investigational Site
      • Memphis、Tennessee、美国、38017
        • Pfizer Investigational Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

立即（4 周内）完成 PF-3512676 注射液单独或与其他恶性肿瘤抗肿瘤治疗联合的临床试验。

排除标准：

自完成 PF-3512676 注射液的先前试验以来，患者接受过任何抗肿瘤治疗，或在参与 PF-3512676 注射液的试验后参加了另一项临床试验。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：非随机
  • 介入模型：平行线
  • 屏蔽：没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：1个
患者将接受与之前 PF-3512676 注射剂试验结束时相同的 PF-3512676 注射剂给药方案和时间表进行治疗。 在与 Coley 协商后，他们的日程安排/方案的任何拟议更改将由主治医师自行决定。
药品：PF-3512676
PF-3512676 IV 剂量：0.01mg/kg、0.16mg/kg 和 0.32mg/kg PF-3512676 皮下注射剂量：0.04mg/kg、0.16mg/kg、0.20mg/kg、0.28mg/千克、0.32毫克/千克、6毫克、10毫克、40毫克。
其他名称：
  • CPG 7909，ProMune

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
不良事件和 DLT 将由研究者进行评估和总结。
大体时间：不定
不定

次要结果测量

结果测量
大体时间
不会对这项研究进行正式的统计分析。所有临床数据都可以汇总并包含在数据列表中。
大体时间：不定
不定

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Pfizer

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2002年9月1日

初级完成 (实际的)

2007年6月1日

研究完成 (实际的)

2007年6月1日

研究注册日期

首次提交

2002年8月8日

首先提交符合 QC 标准的

2002年8月9日

首次发布 (估计)

2002年8月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年3月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年3月11日

最后验证

2009年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • C016
  • CO16, A8501015

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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