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预警系统

2022年4月11日 更新者:Washington University School of Medicine

将早期预警警报与标准化分类干预与综合医院病房住院患者管理的标准护理进行比较。

该研究将于 2013 年开始,届时具有早期预警系统 (EWS) 警报的患者将被随机分配给快速反应小组 (RRT) 进行分流与常规护理。 RRT 通常由响应 RRT 请求激活(称为“ACT”)的护士和/或医生组成。 干预将发生如下:

研究概览

详细说明

该研究将于 2013 年开始,届时具有早期预警系统 (EWS) 警报的患者将被随机分配给快速反应小组 (RRT) 进行分流与常规护理。 RRT 通常由响应 RRT 请求激活(称为“ACT”)的护士和/或医生组成。 干预将发生如下:

  1. 每天 24 小时对八个综合医院病房 (GHW)((10100、10200、11100、11200、12100、12200、14400、14500)进行实时监控。 通过过去多次在 BJH 进行的涉及干预的合作和研究,信息学人员已经证明他们可以使用他们的计算和算法资源来完成这项任务。 使用的预测工具 (PT) 是经过验证的 PT,旨在识别需要 ICU 转移或导致患者死亡的 GHW 上发生的任何形式的临床恶化。
  2. 符合临床恶化风险增加预测标准的患者将在 GHW 上被识别。 将生成一条自动文本消息,其中提供患者的姓名、他们的房间号、消息的日期和时间,以及表明他们符合恶化风险标准的文本。 只会为分配到干预组的患者生成消息。
  3. EWS 短信将发送到待命 RRT 护士的电话上。 这些是在轮班发生变化时从一名 RRT 护士转移到另一名护士的电话。 这是他们与医院沟通的主要方式。
  4. 干预患者的 RRT 护士将在收到消息后 10 到 15 分钟内进入标记患者的房间并进行临床评估。 根据 RRT 护士的评估,要么不需要采取额外行动,要么他/她将呼叫值班医生或启动 ACT 并应用在巴恩斯犹太医院 (BJH) 内部建立的“四个 D”使用 GHW 治疗被确定有即将发生的临床恶化的患者。 四个“D”是指以下内容:讨论护理水平、治疗药物(例如抗生素)、诊断(实验室测试、培养)和损害控制(例如使用静脉输液、氧气)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

571

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Missouri
      • Saint Louis、Missouri、美国、63110
        • Barnes-Jewish Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在巴恩斯犹太医院综合医院病房住院的患者。

排除标准:

  • 接受不复苏命令的患者,
  • 预计患者无法在住院期间存活下来。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:日常护理
综合医院病房患者将接受常规护理。
实验性的:干预臂
预警系统监测干预是让快速反应小组对患者进行实时评估。
将使用华盛顿大学开发的预警系统监测 24/7 全天候监测综合医院病房患者的临床恶化情况。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
重症监护病房转移
大体时间:患者将在平均 14 天的住院期间接受主要结果指标评估。
从综合医院病房转移到 ICU 的患者将被评估为符合结果。
患者将在平均 14 天的住院期间接受主要结果指标评估。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:将在平均 28 天内评估患者的次要结果指标。
住院期间的死亡将用于确定该结果的存在。
将在平均 28 天内评估患者的次要结果指标。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年2月1日

初级完成 (实际的)

2013年5月1日

研究完成 (实际的)

2013年5月1日

研究注册日期

首次提交

2012年11月27日

首先提交符合 QC 标准的

2012年12月4日

首次发布 (估计)

2012年12月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月11日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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