此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

吉格列汀和格列美脲在健康男性受试者中的药代动力学药物相互作用研究

2013年4月22日 更新者:LG Life Sciences

一项随机、开放标签交叉研究,以研究健康男性受试者中吉格列汀和格列美脲之间的药代动力学药物相互作用

该研究的目的是研究吉格列汀和格列美脲在健康男性受试者中同时口服给药和单独给药后的药代动力学药物相互作用。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

27

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 年龄在 20 至 45 岁之间,健康男性受试者(筛选时)
  • BMI 在 18 - 27 之间(筛选时)
  • FPG 70-125mg/dL 葡萄糖水平(筛选时)
  • 受试者完全了解本临床试验的进展情况,自愿作出决定,并签署同意书,遵守

排除标准:

  • 过去或现在有以下任何疾病病史的受试者。(肝 包括肝炎病毒携带者、肾病学、神经病学、免疫学、肺病学、内分泌学、血液肿瘤学、心脏病学、精神障碍。)
  • 患有胃肠道疾病或(溃疡,急性或慢性胰腺炎)手术的受试者。(阑尾切除术, 不包括疝修补术)
  • 有药物超敏反应的受试者。(吉格列汀, 格列美脲、阿司匹林、抗生素)
  • 90天内已经参加过其他试验的受试者
  • 目前有过60天内全血献血,或30天成分血献血或30天内输血的受试者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:吉格列汀和格列美脲
吉格列汀的多次给药以及吉格列汀和格列美脲的单次同时给药
第1~6天吉格列汀50mg(qd)和第7天吉格列汀50mg(qd)和格列美脲4mg(qd)
实验性的:格列美脲
单次服用格列美脲
格列美脲 4mg (qd) 第 1 天

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
AUC
大体时间:给药后最多 24 小时
评估吉格列汀的 AUCτ,ss 和格列美脲的 AUClast
给药后最多 24 小时
最高潮
大体时间:给药后最多 24 小时
评估吉格列汀的 Cmax,ss 和格列美脲的 Cmax
给药后最多 24 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
最高温度
大体时间:给药后最多 24 小时
评估吉格列汀/LC15-0636 的 Tmax,ss 和格列美脲/M1 的 Tmax
给药后最多 24 小时
t1/2β
大体时间:给药后最多 24 小时
评估吉格列汀/LC15-0636/格列美脲/M1 的 t1/2β
给药后最多 24 小时
AUC
大体时间:给药后最多 24 小时
评估 LC15-0636 的 AUCτ,ss 和 M1 的 AUClast
给药后最多 24 小时
最高潮
大体时间:给药后最多 24 小时
评估 LC15-0636 的 Cmax,ss 和 M1 的 Cmax
给药后最多 24 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年2月1日

初级完成 (实际的)

2013年4月1日

研究注册日期

首次提交

2013年1月13日

首先提交符合 QC 标准的

2013年1月14日

首次发布 (估计)

2013年1月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年4月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年4月22日

最后验证

2013年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • LG-DPCL013

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

吉格列汀和格列美脲的临床试验

3
订阅