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我的生活:对寄养中青少年自决增强的评估

2020年8月24日 更新者:Comedy Millar、Portland State University
该研究的目的是对“我的生活”计划进行全面的疗效试验。 与俄勒冈州国土安全部寄养计划合作开展,干预的影响将通过随机实验纵向设计进行评估。 210名16.5-17.5岁的青年, 将分 3 波注册,并随机分配到接受典型寄养服务的对照组或参与模型关键要素的治疗组,包括自决技能指导、支持领导他们自己的协调机构间过渡规划会议,以及与导师一起参加研讨会。 在干预前、干预结束时和干预后 12 个月评估结果,包括青年自决、生活质量、就业、心理健康、教育成就和独立生活。 拟议的研究将提供有关该模型对所有离开寄养系统的青年的有效性的重要信息,并产生明确的数据,说明增强的自决能力是否至少部分地调节了各种结果领域,包括心理健康、教育成就、就业、独立生活和生活质量;评估特殊教育状况、性别和种族对干预影响的调节作用。 寄养经历,例如创伤和安置不稳定,将被视为协变量;还将探讨干预对这些关键寄养经历的直接影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

与一般人群中的同龄同龄人相比,从寄养过渡到成人生活的年轻人不太可能拥有稳定的住房、与有爱心的成年人建立联系、从高中毕业、上大学或成为受雇(例如,Avery,2001 年;Pecora 等人,2003 年;Goerge 等人,2002 年)。 他们更有可能从事危险的性行为、成为单亲父母、无家可归或卷入刑事司法系统(例如,Courtney 等人,2006 年;Smithgall、Gladden、Yang 和 Goerge,2005 年)。 虽然对这些青年的不良结果存在共识,并且已经通过旨在改善他们过渡的政策(例如,寄养独立法案),但基于证据的实践尚未得到验证以实现这一目标。

专注于增强自决能力的技能发展,被证明与接受特殊教育的年轻人成功过渡有关,可能具有未实现的潜力,可以让寄养的青年为他们在突然离开寄养时经历的突然独立做好准备。 这些高危群体的重叠性质(大约 40% 的寄养青年接受特殊教育服务)进一步表明,增强自决能力的技能发展可能具有交叉效益。 为了收集即将从寄养家庭过渡的青少年的初步疗效和可行性数据,在俄勒冈州进行了一项使用随机、2 组 X 3 重复测量设计的试点研究(名为“我的生活”)。 60 名年龄在 16.5 到 17.5 岁之间的寄养和特殊教育青年被随机分配到接受社区照常服务 (CAU) 的对照组或接受旨在增强自决能力的一对一辅导的实验组(我的生活)。 与对照组相比,“我的生活”干预组的自决能力(通过 ARC 测量;Wehmeyer & Kelchner,1995 年)在统计学上显着增加。 与对照组相比,参与干预的青年也更有可能在就业结果和整体福祉方面有所改善,并报告说随着时间的推移,他们更多地参与了过渡规划过程。 除了提供其功效的证据外,“我的生活”试点项目还提供了重要的可行性信息和效应量估计。

鉴于我们的 My Life 干预随机对照试验的有希望的发现,此 R01 提案的目标是对 My Life 计划进行全面的功效试验。 我们提议扩大我们初步调查中进行的工作,以包括所有准备退出寄养的青少年(即接受和未接受特殊教育服务的青少年),并具体评估干预对心理健康的影响。 拟议的研究建立在我们初步工作的有希望的发现之上,将提供有关该模型对所有退出寄养系统的青年的有效性的重要信息,提供有关干预对关键结果(包括生活质量)的直接影响的数据,心理健康、教育、就业、就业和独立生活,以及增强的自决能力是否至少部分地调节了干预对这些关键结果的影响。 此外,该研究将调查残疾、性别和种族是否会调节干预对远端结果的影响。 基线时经历的创伤症状和放置不稳定将被视为协变量;干预对这些关键寄养经历的潜在直接影响也将在治疗完成和后续行动中进行探讨。 拟议的研究有四个具体目标:1) 我们将招募 210 名年龄在 16.5 至 17.5 岁之间的寄养青年,并将他们随机分配到“我的生活”干预组或接受典型服务 (CAU) 的照常社区对照组。 该干预措施旨在提高青年人的自决能力,为失去照料的老年做好准备,并在这个充满挑战和高风险的时期提供对他们结果的后续评估。 为了招募年轻人,我们正在与俄勒冈州国土安全部合作,并将瞄准俄勒冈州人口最稠密的地区:摩特诺玛县; 2) 我们将使用多代理、多指标策略来衡量关键结构,以评估基线、干预终止(基线后 12 个月)和随访(干预后 12 个月完成)的青年。 我们还将在这三个时间点收集 DHS 寄养和学区档案记录。 每 60 天将与参与的青年进行一次简短的电话访谈,内容涉及最近的服务和支持利用情况、关键成果领域的全球评级、压力事件以及与支持性成年人的联系。 因此,在整个 24 个月的研究注册期间,将进行总共 13 次为期 60 天的电话访谈; 3)使用一系列建模分析,我们将测试干预效果和我们理论模型的关键要素。 具体来说,我们将测试自决、心理健康调整、学业成就、生活质量、就业和独立生活的稳定性与变化,干预组分配(我的生活与 CAU)建模为具有预期直接影响的虚拟变量关于关键结构的结果。 在第二个系列的分析中,我们将检验自我决定对心理健康调整、学业成功、生活质量、就业和独立生活的假设中介效应,并探讨残疾、性别和种族是否调节干预对心理健康的影响。关键成果。 将检查创伤和安置不稳定性对远端结果的影响,以及干预对这些关键寄养经历的影响。 4) 我们将跟踪实施的忠实度,以记录对干预方案的遵守情况,并进行分析以确定与主要结果积极相关的干预成分,以及寄养残疾青年与非残疾青年的干预成分可能存在的差异。 俄勒冈州国土安全部对这个项目很感兴趣,我们预计他们将努力维持主动干预组件的交付。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

186

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oregon
      • Portland、Oregon、美国、97207
        • Oregon DHS

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 20年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄介于 16.5 至 18.5 岁之间
  • 居住在华盛顿州的摩特诺玛或俄勒冈州的克拉克马斯县
  • 目前在 DHS 寄养监护下,并且已累计接受至少 90 天的照料。

排除标准:

  • 青年计划在明年内从俄勒冈州搬走。
  • 对项目工作人员或其他参与者构成安全风险的青少年
  • 患有严重认知障碍或患有精神病的青少年

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:增强自决能力
通过一对一的辅导和指导研讨会增强自决能力
通过个人辅导和同伴指导研讨会增强自决能力

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Arc 在 12 个月和 24 个月时的自决评分基线变化
大体时间:基线(注册)、干预后(12 个月)、跟进后(24 个月)
Arc (Wehmeyer, 1996; Wehmeyer & Kelchner, 1995) 是一个包含 72 个项目的自我报告测量,提供关于自我决定的四个组成部分的数据,并提供自我决定的全球总分。
基线(注册)、干预后(12 个月)、跟进后(24 个月)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
12 个月和 24 个月时基线儿童行为检查表 t 分数的变化
大体时间:基线、干预后、跟进后
儿童行为检查表(CBCL,Achenbach & Rescorla,2001 年)。 CBCL 是一份基于孩子的活动、社会关系和学业成绩的孩子行为和情绪问题的家长报告。 养父母将根据青少年上个月的行为完成 CBCL,包括孤僻和焦虑抑郁行为、注意力问题、不良行为和攻击行为的量表。
基线、干预后、跟进后

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
12 个月和 24 个月时基线生活质量问卷评分的变化。
大体时间:基线、干预后、跟进后
生活质量问卷 (QofLQ) 是一种广泛使用的生活质量标准化测量方法。 它已用于有行为和教育障碍的年龄较大的儿童和青少年,并具有良好的有效性和可靠性。 该工具提供有关年轻人与他人的联系、社会包容、个人控制、社区融合、生产力以及总体满意度和幸福感的信息。
基线、干预后、跟进后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sarah Geenen, PhD、Portland State University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年2月1日

初级完成 (实际的)

2015年12月1日

研究完成 (实际的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2012年12月11日

首先提交符合 QC 标准的

2014年4月10日

首次发布 (估计)

2014年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月24日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 5R01HD064854-02 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

增强自决能力的临床试验

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