使用 Glidescope Titanium 进行视频喉镜检查时的固化和插管条件 (GICAC)
2018年1月8日 更新者：CHU de Reims
在这项前瞻性随机研究中，研究人员评估了使用 Glidescope Titanium 进行视频喉镜检查期间的插管条件，无论患者是否接受（箭毒（阿曲库铵）组）或未接受（对照组）择期手术患者中没有插管困难的预测
研究概览
详细说明
在这项前瞻性随机研究中，研究人员评估了使用 Glidescope Titanium 进行视频喉镜检查期间的插管条件，无论患者是否接受（箭毒（阿曲库铵）组）或未接受（对照组）择期手术患者中没有插管困难的预测。
麻醉师根据视频记录评估的 IDS 评分是主要结果。
所有全身麻醉都使用异丙酚和舒芬太尼的目标控制输注进行标准化。
研究人员还比较了插管器评估的 IDS 评分、气管插管时间和两组的喉部发病率。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
64
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Reims、法国、51092
- CHU de reims
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 择期手术成年患者
- 无困难插管预测
排除标准：
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
安慰剂比较：对照组（生理盐水等渗液）
生理盐水等渗溶液
|
|
|
实验性的：醋栗（阿曲库铵）组
库拉尔（阿曲库铵）
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箭毒（阿曲库铵）与生理盐水等渗溶液用于气管插管
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
IDS 评分视频评估，如 Adnet 等人所述。测量将由2名专家麻醉师进行集中读数
大体时间：评估将在纳入期（9 个月）结束时进行
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比较 IDS 分数 <2 的数量
|
评估将在纳入期（9 个月）结束时进行
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
插管器麻醉师评估的 IDS 评分
大体时间：插管后 3 天
|
插管后 3 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
合作者
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年2月20日
初级完成 (实际的)
2016年4月5日
研究完成 (实际的)
2016年8月5日
研究注册日期
首次提交
2015年3月17日
首先提交符合 QC 标准的
2015年3月30日
首次发布 (估计)
2015年3月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年1月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年1月8日
最后验证
2018年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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