此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

移植后环磷酰胺用于来自母体或旁系供体的单倍相合移植

2020年9月15日 更新者：Xiaojun Huang,MD、Peking University People's Hospital
在半相合移植的“北京模式”中，母体或侧枝供体的急性移植物抗宿主病（GVHD）发生率明显高于其他亲属。 为降低母体或侧支供体的GVHD发生率，拟在“北京模式”方案中加入移植后环磷酰胺。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 中国
      • Beijing、中国、100044
        • Peking University People's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 来自母体或侧支供体的半相合患者

排除标准：

  • 移植前不受控制的感染

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：治疗组
移植后环磷酰胺
药品：移植后环磷酰胺

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
急性 GVHD 发生率
大体时间：预计参与者将被跟踪平均 365 天
预计参与者将被跟踪平均 365 天

次要结果测量

结果测量
大体时间
非复发死亡率
大体时间：预计参与者将被跟踪平均 365 天
预计参与者将被跟踪平均 365 天
复发率
大体时间：预计参与者将被跟踪平均 365 天
预计参与者将被跟踪平均 365 天
生存概率
大体时间：预计参与者将被跟踪平均 365 天
预计参与者将被跟踪平均 365 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Peking University People's Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年3月1日

初级完成 (实际的)

2016年8月1日

研究完成 (实际的)

2017年3月1日

研究注册日期

首次提交

2015年4月5日

首先提交符合 QC 标准的

2015年4月8日

首次发布 (估计)

2015年4月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月15日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2015PHB016-01

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

移植后环磷酰胺的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Brazil

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

3
订阅