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家庭期望的影响评估：加强弱势准夫妇关系的计划

2020年9月14日 更新者：Galena Rhoades、Public Strategies

家庭期望：准夫妇计划的影响评估

本研究调查了加强弱势准夫妇关系、增加共同抚养、父亲参与和经济稳定的计划的有效性。 夫妻被随机分配到家庭期望组或对照组，并在基线和一年时进行评估。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

孩子的出生会引发关系困扰和破裂。 Family Expectations (FE) 将向父母身份的过渡作为帮助夫妻专注于家庭成功的关键时刻。 无论夫妻是否已婚或未婚，FE 的目标都是加强关系，促进即将生育或初为父母的经济困难夫妇的福祉，并改善他们孩子的生活。 FE 计划，包括成为父母 (BP) 课程和补充服务，旨在解决影响个别家庭成员及其之间关系的特定风险因素，并建立保护因素，帮助家庭避免、最小化或管理风险（例如，个体适应不良[母亲、父亲、孩子]、夫妻关系困难、养育困难和经济困难）。

总共 1,355 对夫妇将被随机分配到家庭期望组（n = 813；60%）或未治疗的对照组（n = 542；40%）。 一旦分配，研究参与者将通过调查完成基线问题。 那些被分配到 FE 轨道的人将被安排接受 FE 干预团队的服务，而对照组将不会接受 FE 干预。 干预组和对照组的成员将在随机分配之前和 12 个月后接受调查。 该研究将检查家庭期望计划是否与关系质量、稳定性、养育质量、父亲参与、儿童福祉和就业希望方面的改善结果相关。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

2640

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Oklahoma
      • Oklahoma City、Oklahoma、美国、73104
        • Public Strategies

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  1. 双方都愿意参与
  2. 合作伙伴有作为夫妻在一起的承诺
  3. 双方都是当前怀孕的孩子或过去 3 个月内出生的孩子的亲生父母
  4. 英语流利（学习和干预材料为英文）

排除标准：

1. 任何一方或双方之前都参加过家庭期望服务

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：干预：家庭期望
Family Expectations 包括 36 小时的关系教育和育儿内容、夫妻辅导课程以及有关当地资源的小组案例管理/转介信息。 每对夫妇还将完成初步病例管理评估，然后转介到任何需要的服务，例如就业、药物滥用、心理健康、住房等。 根据需要，夫妻在参与 Family Expectations 期间可以选择额外的个案管理/辅导服务。
行为的：家庭期望
为准夫妇提供关系教育和转介服务。
无干预：控制组
对照组将不会接受干预，尽管他们能够在社区中寻求和获得他们希望的任何服务（照常治疗）。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
关系调整
大体时间：基线和基线后 1 年（以评估随时间的变化）。将在两个时间点评估相对于对照组的变化（或维持）。
这一结果将通过关系质量的综合措施（支持和感情、全球关系满意度以及对关系未来的信心）来衡量。 受访者将使用调查方法进行自我报告。
基线和基线后 1 年（以评估随时间的变化）。将在两个时间点评估相对于对照组的变化（或维持）。
关系稳定
大体时间：基线后 1 年
情侣仍然浪漫地参与其中。 通过调查方法自行报告。
基线后 1 年
个人福祉
大体时间：基线和基线后 1 年。将在两个时间点评估相对于对照组的变化（或维持）。
抑郁和焦虑的症状。 受访者将使用调查方法进行自我报告。
基线和基线后 1 年。将在两个时间点评估相对于对照组的变化（或维持）。
共同育儿质量
大体时间：基线后 1 年。
准伴侣之间共同养育关系的质量将使用调查方法进行自我报告。
基线后 1 年。
儿童成果
大体时间：基线后 1 年。
婴儿气质和幸福感将通过家长自我报告使用调查方法进行评估。
基线后 1 年。
交互质量
大体时间：基线和基线后 1 年。将在两个时间点评估相对于对照组的变化（或维持）。
这一结果将通过评估沟通和冲突管理能力（沟通技巧、建设性冲突管理、破坏性冲突管理）的综合措施来衡量。 受访者将使用调查方法进行自我报告。
基线和基线后 1 年。将在两个时间点评估相对于对照组的变化（或维持）。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
收入变化
大体时间：基线和基线后 1 年。将在两个时间点评估相对于对照组的变化。
收入将使用调查方法通过自我报告来衡量。
基线和基线后 1 年。将在两个时间点评估相对于对照组的变化。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Public Strategies

合作者

Children's Bureau - Administration for Children and Families
University of Denver

调查人员

  • 首席研究员：Galena K Rhoades, Ph.D.、University of Denver

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年6月1日

初级完成 (实际的)

2020年6月30日

研究完成 (实际的)

2020年6月30日

研究注册日期

首次提交

2017年2月10日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月15日

首次发布 (实际的)

2017年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月14日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 860135

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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