不使用和使用压缩传感的 MR 弹性成像方法的比较
2018年1月25日 更新者：Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
在这项研究中，研究人员将比较从当前磁共振成像 (MRI) 方法获得的肝脏硬度结果与从使用更快成像技术的方法获得的肝脏硬度结果。
研究概览
详细说明
MR 弹性成像越来越多地用于评估患有慢性肝病的儿科和成人患者的肝脏硬度。
虽然许多组织异常会影响肝脏硬度，但通过 MR 弹性成像测量的肝脏硬度最常用于预测和量化肝纤维化。
传统的 MR 弹性成像技术需要多次屏气 12-20 秒。
在儿科人群中，可靠的屏气 >10 秒可能具有挑战性。
最近，压缩传感已成为一种加速图像数据采集的方法，从而缩短屏气时间。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
25
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ohio
-
Cincinnati、Ohio、美国、45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
健康志愿者
描述
纳入标准：
- ≥18岁的成年志愿者
- 能够在 MRI 扫描仪中耐受 30 分钟。
- MRI 扫描前 4 小时禁食禁水
排除标准：
- 没有 MR 成像禁忌症（例如，植入的非 MRI 兼容设备）
- 已知或怀疑怀孕。 有生育能力的女性受试者将在成像前接受尿液妊娠试验。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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标准磁共振弹性成像与压缩传感弹性成像 (x1.5)
大体时间：30分钟
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使用标准 MR 弹性成像和应用 1.5 倍标准 Sensing 量的 MR 弹性成像，将获得穿过肝脏中部的四张 MR 弹性成像图像。
将为所得弹性成像数据确定相关系数。
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30分钟
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标准磁共振弹性成像与压缩传感弹性成像 (x2)
大体时间：30分钟
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将使用标准 MR 弹性成像和 2 倍标准传感应用量的 MR 弹性成像，获得穿过肝脏中部的四张 MR 弹性成像图像。
相关系数将被确定为产生的弹性成像数据。
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30分钟
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标准磁共振弹性成像与压缩传感弹性成像 (x3)
大体时间：30分钟
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将使用标准 MR 弹性成像和应用 3 倍标准传感量的 MR 弹性成像，获得穿过肝脏中部的四张 MR 弹性成像图像。
将为所得弹性成像数据确定相关系数。
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30分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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标准磁共振弹性成像与呼吸触发磁共振弹性成像。
大体时间：30分钟
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将使用标准 MR 弹性成像和使用呼吸触发梯度回忆弹性成像获得的 MR 弹性成像获得穿过肝脏中部的四张 MR 弹性成像图像。
将为所得弹性成像数据确定相关系数。
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30分钟
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标准磁共振弹性成像与导航触发磁共振弹性成像。
大体时间：30分钟
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将使用标准 MR 弹性成像和使用导航触发梯度回忆弹性成像获得的 MR 弹性成像获得穿过肝脏中部的四个 MR 弹性成像图像。
将为所得弹性成像数据确定相关系数。
|
30分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年8月15日
初级完成 (实际的)
2017年12月1日
研究完成 (实际的)
2017年12月1日
研究注册日期
首次提交
2017年8月14日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月21日
首次发布 (实际的)
2017年8月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年1月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年1月25日
最后验证
2018年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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