此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

[11C]NOP-1A 和可卡因使用障碍

2019年8月2日 更新者:Rajesh Narendran、University of Pittsburgh

将伤害性阿片肽 (NOP) 受体与可卡因使用障碍的复发联系起来

本研究的目的是比较 [C-11]NOP-1A 在最近戒断可卡因使用障碍和对照中的结合。

研究概览

地位

完全的

详细说明

这将有助于理解人类滥用可卡因的大脑压力和抗压力机制。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

49

阶段

  • 第一阶段早期

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15213
        • University of Pittsburgh

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

[A]可卡因使用障碍

纳入标准:

  1. 男性或女性 18-50
  2. 满足可卡因使用障碍的 DSM-5 诊断
  3. 身体健康

主要排除标准:

  1. 怀孕或哺乳
  2. 共病的医学、精神病学、药物使用障碍(可卡因、烟草使用和消遣性大麻/酒精使用除外)
  3. 体内含有的金属植入物或顺磁性物体可能会干扰 MRI 扫描
  4. 目前受聘为辐射工作人员;或在上一年内参与放射性药物研究方案
  5. 目前正在服用任何可能影响大脑中伤害感受素传递的精神药物(例如,吗啡、亚砜、SSRIs 等)

[B] 健康对照

纳入标准:

  1. 男性或女性 18-50
  2. 没有现在或过去的精神疾病(包括酒精或药物使用障碍)
  3. 尿液药物筛查阴性
  4. 身体健康

主要排除标准

  1. 怀孕或哺乳
  2. 医学、精神病学或药物和酒精使用障碍
  3. 体内含有的金属植入物或顺磁性物体可能会干扰 MRI 扫描
  4. 目前受聘为辐射工作人员;或在上一年内参与放射性药物研究方案
  5. 目前正在服用任何可以影响大脑中伤害感受素传递的精神药物
  6. 一级亲属有精神障碍、躁狂发作、吸毒障碍的家族史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:非随机
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:可卡因使用障碍
PET扫描
放射性标记
示踪剂
实验性的:控件
PET扫描
放射性标记
示踪剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
[C-11]NOP-1A VT
大体时间:基线
VT-分布容积,相对于总血浆表示
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年10月30日

初级完成 (实际的)

2019年2月20日

研究完成 (实际的)

2019年2月20日

研究注册日期

首次提交

2017年11月16日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月16日

首次发布 (实际的)

2017年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月2日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PRO14080588 (University of Pittsburgh)
  • R01DA026472 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

可卡因使用障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国

[C-11]的临床试验

3
订阅