一项评估单剂量 BMS-986205 在健康志愿者中吸收的研究，当通过鼻胃管以压碎的片剂口服或压碎的片剂混悬液给药时，与片剂相比

纳入标准：

• 签署书面同意书。
• 健康的男性和女性参与者（不具有生育能力），根据病史、体格检查、ECG（心电图）和临床实验室测定与正常值无临床显着偏差确定。
• 女性参与者必须有文件证明她们没有生育能力。
• 与有生育能力的女性发生性关系的男性必须同意在 BMS-986205 治疗期间以及最后一剂 BMS-986205 后总共 110 天内遵循避孕方法的说明；并且必须愿意在此期间避免捐精。 无精症男性免于避孕要求。
• 筛选时肾功能正常（肾小球滤过率 ≥ 80 mL/min/1.73 平方米）。
• 身体质量指数 (BMI) 为 18.0 kg/m2 至 32.0 kg/m2（含）。

排除标准：

• 有生育潜力或正在哺乳的妇女。
• 任何严重的急性或慢性疾病。
• 需要治疗的活动性结核病 (TB)，在过去 3 年内有记录的潜伏性结核病，或有过去结核病感染的证据但没有足够的治疗记录。 所有参与者都需要在筛选时进行 QuantiFERON -TB Gold 测试。
• 6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症 (G6PD) 或任何其他先天性溶血性贫血的病史。
• 心律失常和/或自主神经不稳定史。
• 肺部、肾脏或肝脏疾病史。
• 吉尔伯特综合症的历史。
• 最近（研究药物给药后 6 个月内）吸烟史或当前吸烟者，包括使用电子香烟或含尼古丁产品，如咀嚼烟草、尼古丁贴片、尼古丁含片或尼古丁口香糖。
• 患有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病的参与者。 不需要全身治疗的白癜风或牛皮癣参与者，或者在没有外部触发因素的情况下预计不会复发的情况可以参加。
• 研究药物给药后 4 周内进行过大手术。

可以应用其他协议定义的包含/排除标准。