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正确使用吸入疗法的评估 (ARGOS)

成人哮喘和慢性阻塞性肺病患者正确使用吸入治疗药物的评估

哮喘和慢性阻塞性肺病对公共卫生有重大影响,影响法国约 800 万人,产生 55 亿欧元的医疗保健费用,其中近 50% 用于长期治疗,基本上是吸入疗法。

疾病的良好控制取决于患者的依从性,而且还取决于正确使用用于吸入药物给药的装置,因为疾病控制的退化会带来重大的医疗和医疗经济后果。

因此,对这些患者进行设备使用教育必须成为医疗保健的一个组成部分。 它一方面遇到了治疗武器库的复杂性,另一方面又遇到了其耗时的性质:这使得它与咨询中的实现不相容。

“ARGOS”过程是一个支持治疗教育的远程监控项目,包括在处方者和患者之间建立一个具体的实时中继以进行吸入疗法的教育。

其目标是为目前哮喘和慢性阻塞性肺病管理中“未满足的需求”提供答案,并有望对这些治疗的遵守情况及其临床和经济效率产生积极影响。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Paris、法国、75006
        • ANTADIR

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患有哮喘或慢性阻塞性肺病的肺病学随访患者:

  • 长期吸入疗法的处方
  • 也是家庭保健提供者(长期供氧或 CPAP、NIV ...)

描述

纳入标准:

  • 患者因哮喘或慢性阻塞性肺病而在肺科接受长期吸入治疗的处方,并且有家庭健康提供者(监测家庭氧气和/或呼吸设备)
  • 患者必须有电话通讯方式,以便能够与提供者、H2AD 永久人员或医生联系
  • 患者在被书面告知本研究的目的和收集的数据后表示同意
  • 年龄 ≥ 18 岁
  • 社会保障计划的受益人

排除标准:

  • 病人的拒绝
  • 病人不懂法语
  • 没有家庭保健提供者
  • 缺乏电话通讯手段

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
可开发电影的百分比
大体时间:第 1 天到第 7 天
可利用的电影数量与到达远程医疗平台的电影数量之间的比率。
第 1 天到第 7 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年12月1日

初级完成 (实际的)

2019年9月1日

研究完成 (实际的)

2019年11月1日

研究注册日期

首次提交

2018年1月4日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月4日

首次发布 (实际的)

2018年1月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月28日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

慢性阻塞性肺病 哮喘的临床试验

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