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艺术疗法对全喉切除术患者的影响

2022年6月11日 更新者:Johanna Czamanski-Cohen、University of Haifa

艺术疗法对全喉切除患者心理和生理健康的影响

全喉切除术 (TL) 患者在手术后会遭受无数的心理和生理困难。 由于说话问题,他们沟通的主要困难之一。 艺术疗法通过视觉艺术创作提供了另一种交流方式,并已被证明可以减少癌症患者的心理困扰。 因此,我们研究的目的是检查参加集体艺术治疗课程对 TL 患者心理和身体健康的影响。 我们的设计是一项准实验性定性研究,采用事前事后设计,通过经过验证的问卷和参与者的自我报告收集数据。

研究概览

详细说明

喉癌 (LC) 是一种起源于喉部的癌症,喉部负责三个重要功能:呼吸时空气的正确通过、吞咽时关闭气道和发声。 据估计,全世界每年大约报告 160,000 例新的 LC 病例,其中男性占主导地位。 在以色列,每年大约有 200 例新的 LC 病例。 患有这种疾病的男性多于女性,阿拉伯和俄罗斯移民多于本土犹太人。 喉癌可以结合手术、放疗和化疗进行治疗。 晚期 LC 的手术治疗是全喉切除术 (TL)。 患者报告难以适应他们的造口、沟通、咳嗽和在公共场合进食,以及因外貌改变而感到羞耻。 许多患者表示,试图按照手术前的方式生活令人沮丧,但有些患者在努力变得更好和“回到正轨”方面找到了希望。 许多患者表示,他们从与其他患者谈论这些话题中受益匪浅。 心理健康也与社会生活质量高度相关。

喉切除术患者会遭受严重的毁容。 他们在显眼的位置有一个造口——颈部的气管开口。 在疾病的不同阶段接受调查的患者对身体形象的不满及其与健康相关生活质量 (HRQOL) 的关系报告说,他们经常担心和不满意他们改变的外表。 不满意还预示着 HRQOL、恢复和功能的改善较小。 观察到的毁容和对外表的不满被社会自我效能感所缓和。

对 HNC 人群进行的心理干预(C.B.T.、动态、心理教育和团体干预)的 Cochrane 回顾显示,关于干预对改善 QOL 的影响,结果不明确。 这可能是由于难以对患有语言障碍的人群进行语言社会心理干预。 艺术疗法是一种手段,患者可以通过这种方式以非语言方式表达自己、体验创造力、解决心理和社会问题、与毒瘾作斗争并让自己沉浸在一种流动的感觉中。 艺术材料的使用是一种感官活动,可以以相对轻松但有意义的方式吸引身体。

检查艺术疗法对癌症患者疗效的研究表明,抑郁症状焦虑和疲劳减少,将患者的注意力从忧虑和痛苦中移开,提高生活质量和应对能力。 据我们所知,只有一项关于喉切除术患者艺术治疗的研究已发表。 在这篇文章中,艺术治疗师与三名喉切除术患者一起工作,将其描述为沟通能力下降的人的理想疗法,因为它为他们提供了一个安全的场所来练习不断提高的沟通技巧。

因此,我们研究的目的是检查团体艺术治疗后喉切除术后患者的心理变化。 为了实现我们的研究目标,我们建议在以色列海法的卡梅尔医疗中心对喉切除术患者进行初步研究。 我们的设计是一项准实验性定性研究,采用事前事后设计,通过经过验证的问卷和参与者的自我报告收集数据。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁以上的男性或女性
  • TL手术至少一年前

排除标准:

  • 妨碍参与团体的人格障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持性护理
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:艺术治疗干预
然后,参与者将参加为期六周的团体艺术治疗,目标是提高自我意识和表达能力。 在干预会议期间,参与者将能够接触到艺术治疗中常用的各种材料,不包括可能具有磨蚀性或粉状且不适合佩戴造口的人的材料。
参加者将接受为期 6 周的团体艺术治疗,在治疗中他们将学习应对 TL 后生活的各种认知、情感和社会方面的工具。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
癌症治疗功能评估问卷(FACT H-N)
大体时间:10分钟
39 个项目,询问过去 7 天内身体、情感、社交和功能健康方面的问题
10分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
流行病学研究中心抑郁量表 (CESD R-10)
大体时间:5分钟
该量表是抑郁症的自我报告量度。 总分是通过找到 10 个项目的总和来计算的。 分数范围为 0-40。 等于或高于 16 的分数表明一个人有患临床抑郁症的风险。
5分钟

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
基于艺术的干预问卷 (ABI)
大体时间:10分钟
41 项问卷评估个人体验基于艺术的干预
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年7月1日

初级完成 (实际的)

2020年1月1日

研究完成 (实际的)

2020年1月1日

研究注册日期

首次提交

2018年4月11日

首先提交符合 QC 标准的

2018年4月11日

首次发布 (实际的)

2018年4月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月11日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • TL-Art

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

生活质量的临床试验

团体艺术治疗的临床试验

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