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1 型糖尿病患者的 HIT

2018年6月1日 更新者:Sam Shepherd、Liverpool John Moores University

高强度间歇训练可提高 1 型糖尿病患者的有氧能力并消除在中等强度连续训练期间观察到的血糖下降

很少有 1 型糖尿病患者达到锻炼指南,许多旨在增加身体活动的计划都失败了。 在没有 1 型糖尿病的各种人群中,高强度间歇训练 (HIT) 已被证明是传统中等强度连续训练 (MICT) 的一种省时的替代方法。 单次 HIT 不会增加 1 型糖尿病患者发生低血糖的风险。 本研究旨在评估 HIT 是否是一种安全、有效且省时的训练策略,以改善 1 型糖尿病患者的心脏代谢健康并降低低血糖风险。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究旨在调查 1) 六周的高强度间歇训练 (HIT) 是否会在 1 型糖尿病患者中引起与中等强度连续训练 (MICT) 类似的心脏代谢健康指标改善,以及 2) HIT 是否会消除在 MICT 会议后观察到血浆葡萄糖急剧下降。 14 名久坐不动的 1 型糖尿病患者(每组 n=7)每周完成 3 次为期 6 周的 HIT 或 MICT。 训练前和训练后测量由 24 小时间质葡萄糖概况(使用连续葡萄糖监测仪 (CGMS))和心脏代谢健康标志物(V ̇O2peak、血脂概况和主动脉脉搏波速度;aPWV)组成。 在整个训练计划的运动前后评估毛细血管血糖浓度,以研究进食状态下运动期间血糖的变化。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Merseyside
      • Liverpool、Merseyside、英国、L3 3AF
        • Liverpool John Moores University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 1 型糖尿病持续时间 >6 个月
  • 基础推注方案
  • 没有明显的高血糖或低血糖病史(根据病史确定)

排除标准:

1型糖尿病病程<6个月,

  • 胰岛素泵治疗
  • 高血糖或低血糖的重要病史(根据病史确定)
  • 肥胖症 (BMI >30 kg∙m-2)
  • 怀孕或计划怀孕
  • 未控制的高血压 (>180/100 mmHg)
  • 心绞痛、自主神经病变
  • 服用任何影响心率的药物
  • 计划在研究后 6 周内进行大手术
  • 严重的非增殖性
  • 不稳定增殖性视网膜病变

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:命中培训
6 周的高强度间歇训练 (HIT)
参与者完成了 6 周的 HIT
实验性的:中等强度训练
6 周的中等强度持续训练 (MICT)
参与者完成了 6 周的 MICT

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
最大有氧能力
大体时间:6 周时基线最大有氧能力的变化
6 周训练干预前后的最大有氧能力测试
6 周时基线最大有氧能力的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血管僵硬
大体时间:6 周时基线血管硬度的变化
主动脉脉搏波速度测量血管硬度
6 周时基线血管硬度的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年3月9日

初级完成 (实际的)

2017年10月10日

研究完成 (实际的)

2017年10月10日

研究注册日期

首次提交

2018年5月9日

首先提交符合 QC 标准的

2018年6月1日

首次发布 (实际的)

2018年6月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年6月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年6月1日

最后验证

2018年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

没有计划向其他人提供数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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