Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HIT ihmisillä, joilla on tyypin 1 diabetes

perjantai 1. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Sam Shepherd, Liverpool John Moores University

Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu parantaa aerobista kapasiteettia ja poistaa verensokerin laskun, joka havaitaan kohtalaisen intensiteetin jatkuvan harjoittelun aikana tyypin 1 diabeetikoilla

Harvat tyypin 1 diabetesta sairastavat saavuttavat liikuntasuositukset, ja monet fyysistä aktiivisuutta lisäävät ohjelmat ovat epäonnistuneet. Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIT) on osoittautunut aikatehokkaaksi vaihtoehdoksi perinteiselle keskitehoiselle jatkuvalle harjoitukselle (MICT) eri ryhmissä, joilla ei ole tyypin 1 diabetesta. Yksittäinen HIT-kohtaus ei lisää hypoglykemian riskiä ihmisillä, joilla on tyypin 1 diabetes. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida, onko HIT turvallinen, tehokas ja aikaa säästävä harjoitusstrategia parantaa sydän-aineenvaihduntaa ja vähentää hypoglykemian riskiä tyypin 1 diabeetikoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, 1) aiheuttaako kuuden viikon korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIT) samanlaisia ​​parannuksia sydän-aineenvaihdunnan terveysmarkkereissa kuin kohtalaisen intensiteetin jatkuva harjoittelu (MICT) ihmisillä, joilla on tyypin 1 diabetes, ja 2) poistaako HIT MICT-istuntojen jälkeen havaittu akuutti plasman glukoosin aleneminen. Neljätoista istuvaa henkilöä, joilla oli tyypin 1 diabetes (n = 7 ryhmää kohti), suoritti kuusi viikkoa HIT- tai MICT-hoitoa 3 kertaa viikossa. Harjoitusta edeltäneet ja jälkeiset mittaukset tehtiin 24 tunnin interstitiaalisista glukoosiprofiileista (käyttämällä jatkuvatoimisia glukoosimittareita (CGMS)) ja sydän-aineenvaihdunnan terveysmarkkereita (V ̇O2-huippu, veren lipidiprofiili ja aortan pulssiaallon nopeus; aPWV). Kapillaariveren glukoosipitoisuudet arvioitiin ennen harjoituksia ja niiden jälkeen koko harjoitusohjelman ajan, jotta voidaan tutkia verensokerin muutoksia harjoittelun aikana ruokailun aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Yhdistynyt kuningaskunta, L3 3AF
        • Liverpool John Moores University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tyypin 1 diabeteksen kesto yli 6 kuukautta
  • perusbolushoito
  • ei merkittävää hyper- tai hypoglykemiaa (määritetty sairaushistoriasta)

Poissulkemiskriteerit:

tyypin 1 diabeteksen kesto alle 6 kuukautta,

  • insuliinipumppuhoito
  • merkittävä hyper- tai hypoglykemia historia (määritetty sairaushistoriasta)
  • liikalihavuus (BMI > 30 kg∙m-2)
  • raskaus tai raskauden suunnittelu
  • hallitsematon verenpainetauti (>180/100 mmHg)
  • angina pectoris, autonominen neuropatia
  • ottamalla mitä tahansa sydämeen vaikuttavaa lääkettä
  • suuri leikkaus suunniteltu 6 viikon sisällä tutkimuksesta
  • vakava nonproliferatiivinen
  • epästabiili proliferatiivinen retinopatia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HIT koulutus
6 viikkoa korkean intensiteetin intervalliharjoittelua (HIT)
Muut: OSUMA
Osallistujat suorittivat 6 viikkoa HIT:tä
Kokeellinen: Kohtalaisen intensiteetin harjoitus
6 viikkoa kohtalaisen intensiteetin jatkuvaa harjoittelua (MICT)
Muut: MICT
Osallistujat suorittivat 6 viikkoa MICT:tä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maksimaalinen aerobinen kapasiteetti
Aikaikkuna: muutos lähtötason maksimaalisessa aerobisessa kapasiteetissa 6 viikon kohdalla
Maksimi aerobisen kapasiteetin testi ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
muutos lähtötason maksimaalisessa aerobisessa kapasiteetissa 6 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verisuonten jäykkyys
Aikaikkuna: verisuonten jäykkyyden lähtötason muutos 6 viikon kohdalla
Aortan pulssiaallon nopeus verisuonten jäykkyyden mittaamiseksi
verisuonten jäykkyyden lähtötason muutos 6 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Liverpool John Moores University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. toukokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 4. kesäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • T1D_PARTB

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei aio antaa tietoja muiden saataville

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset OSUMA

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa