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제1형 당뇨병 환자의 HIT

2018년 6월 1일 업데이트: Sam Shepherd, Liverpool John Moores University

고강도 인터벌 트레이닝은 유산소 능력을 향상시키고 제1형 당뇨병 환자의 중간 강도 연속 트레이닝 세션 동안 관찰되는 혈당 감소를 없앱니다.

제1형 당뇨병 환자는 운동 지침을 달성하는 사람이 거의 없으며 신체 활동을 늘리기 위해 고안된 많은 프로그램이 실패했습니다. 고강도 인터벌 트레이닝(HIT)은 제1형 당뇨병이 없는 다양한 그룹에서 기존의 중간 강도 연속 트레이닝(MICT)에 대한 시간 효율적인 대안인 것으로 나타났습니다. HIT 1회는 제1형 당뇨병 환자의 저혈당 위험을 증가시키지 않습니다. 이 연구의 목적은 HIT가 심장 대사 건강을 개선하고 제1형 당뇨병 환자의 저혈당 위험을 줄이기 위한 안전하고 효과적이며 시간 효율적인 훈련 전략인지 여부를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

본 연구의 목적은 1) 6주간의 고강도 인터벌 트레이닝(HIT)이 제1형 당뇨병 환자에서 중강도 연속 트레이닝(MICT)과 유사한 심장 대사 건강 지표의 개선을 유도하는지, 그리고 2) HIT가 폐지되는지 여부를 조사하는 것입니다. MICT 세션 후 관찰된 혈장 포도당의 급성 감소. 1형 당뇨병이 있는 14명의 비활동적 개인(그룹당 n=7)은 6주간의 HIT 또는 MICT를 주당 3회 완료했습니다. 훈련 전후 측정은 24시간 간질 포도당 프로필(연속 포도당 모니터(CGMS) 사용)과 심장 대사 건강 지표(V ̇O2peak, 혈중 지질 프로필 및 대동맥 맥파 속도, aPWV)로 이루어졌습니다. 식사를 한 상태에서 운동하는 동안 혈당 변화를 조사하기 위해 훈련 프로그램 전반에 걸쳐 운동 세션 전후에 모세혈관 혈당 농도를 평가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, 영국, L3 3AF
        • Liverpool John Moores University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 제1형 당뇨병의 지속 기간 >6개월
  • 기초 덩어리 요법
  • 고혈당 또는 저혈당증의 유의미한 병력 없음(병력에서 결정)

제외 기준:

1형 당뇨병의 지속 기간 < 6개월,

  • 인슐린 펌프 요법
  • 고혈당 또는 저혈당의 상당한 병력(병력에서 결정)
  • 비만(BMI >30 kg∙m-2)
  • 임신 또는 계획 임신
  • 조절되지 않는 고혈압(>180/100 mmHg)
  • 협심증, 자율신경병증
  • 심박수에 영향을 미치는 약물 복용
  • 연구 6주 이내에 계획된 대수술
  • 심한 비증식성
  • 불안정한 증식성 망막병증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: HIT 교육
6주간의 고강도 인터벌 트레이닝(HIT)
참가자는 6주간의 HIT를 완료했습니다.
실험적: 적당한 강도의 훈련
6주간의 중간 강도 연속 훈련(MICT)
참가자들은 6주간의 MICT를 수료했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 호기성 용량
기간: 6주에 베이스라인 최대 유산소 능력의 변화
6주 훈련 개입 전후 최대 유산소 능력 테스트
6주에 베이스라인 최대 유산소 능력의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈관 경직
기간: 6주에 기준선 혈관 경직의 변화
혈관 강성을 측정하기 위한 대동맥 맥파 속도
6주에 기준선 혈관 경직의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 3월 9일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 10일

연구 완료 (실제)

2017년 10월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 6월 1일

처음 게시됨 (실제)

2018년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

다른 사람이 데이터를 사용할 수 있도록 할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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