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男性跑步者的限时喂养

4 周间歇性禁食对竞技跑者静息能量消耗、饱腹感激素、身体成分和表现的影响

这是一项交叉干预研究,旨在评估 4 周限时进食(16 小时禁食和 8 小时进食)与 4 周更传统的饮食模式(12 小时禁食和 12 小时进食)相比如何影响休息男性竞技跑步者的能量消耗、饱腹感和饥饿感的主观和生化指标、身体成分、心血管健康、底物利用和健身。

研究概览

详细说明

减肥和改善身体成分(增加肌肉量和减少脂肪量)是节食者和运动员的共同目标。 虽然实现这一目标的传统方法是通过限制热量来实现的,但一种越来越流行的替代方法是禁食。 禁食被描述为一段时间内没有食物和/或含热量饮料的消耗。 大多数人每天禁食 8-10 小时,这发生在人们入睡的夜间期间已被证明可以在有或没有热量限制的情况下增加脂肪量的减少。 由于肥胖女性的空腹血糖、胰岛素抵抗、甘油三酯以及总胆固醇和低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇水平降低的报告,它还被证明可以增强整体健康。 尽管它在运动员中越来越受欢迎,但关于坚持这种饮食模式如何影响运动表现和其他与健康相关的生化指标的研究却很少。 本研究的参与者将被随机分配到交叉设计中的传统 (12/12) 或限时 (16/8) 饮食模式。 每种模式将持续 4 周,中间至少间隔两周,参与者将根据美国运动医学会 (ACSM) 对两种饮食模式的建议消耗相同的卡路里和常量营养素。 12/12 模式将要求受试者每天在 12 小时内进食 5 餐(早餐、午餐、晚餐和两份零食),建议时间为上午 8 点、上午 10 点、中午 12 点、下午 3 点和晚上 7 点左右。 16/8 模式将要求受试者在 8 小时内进食 3 餐,建议时间为中午 12 点、下午 3 点和晚上 7 点左右。 受试者在禁食期间只能喝水、不加糖的咖啡或不加糖的茶(不含人造甜味剂)。 受试者将在禁食状态下在早上 8 点之前进行所有运动。 受试者将在基线(研究第 1 天)、第一次饮食干预四个星期后(研究第 28 天)以及开始(研究第 43 天)和结束时访问西方人类营养研究中心 (WHNRC)第二次饮食干预(研究第 70 天),在 10 周的时间内总共进行 4 个测试日。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

21

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Davis、California、美国、95616
        • UC Davis, Western Human Nutrition Research Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 积极训练 3 年或以上的竞技跑者
  • 重量至少为 110 磅
  • 每周训练 4-6 次,每周至少跑 20 英里
  • 在过去 12 个月内参加过 5 - 26.1 公里的比赛
  • 愿意在两次为期 4 周的干预期间重复相同的月度培训方案
  • VO2max 范围为 40-70 ml/kg/min

排除标准:

  • 吸烟者
  • 服用对心血管或代谢有影响的药物
  • 服用膳食补充剂
  • 遵循限制性饮食,包括限制卡路里或碳水化合物
  • 饮食失调的证据
  • 过去 3 个月内的重大伤害
  • 影响骨骼健康、新陈代谢或心肺系统的慢性疾病
  • 存在经研究医师评估的任何运动试验禁忌症(心血管异常)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组1
治疗顺序,限时喂养(禁食 16 小时,进食 8 小时),然后是传统进食模式(禁食 12 小时,进食 12 小时)。
志愿者将坚持一种限时进食形式,即每天禁食 16 小时和进食 8 小时。
其他名称:
  • 间歇性禁食
志愿者将坚持更传统的饮食模式,每天禁食 12 小时,进食 12 小时。
其他名称:
  • 正常饮食
实验性的:实验组2
治疗顺序,传统饮食模式(禁食 12 小时,进食 12 小时),然后是限时喂养(禁食 16 小时,进食 8 小时)。
志愿者将坚持一种限时进食形式,即每天禁食 16 小时和进食 8 小时。
其他名称:
  • 间歇性禁食
志愿者将坚持更传统的饮食模式,每天禁食 12 小时,进食 12 小时。
其他名称:
  • 正常饮食

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
静息能量消耗的变化
大体时间:第 1、28、43 和 70 天学习
将使用代谢推车测量静息能量消耗
第 1、28、43 和 70 天学习

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
身体成分的变化
大体时间:第 1、28、43 和 70 天学习
身体成分,包括脂肪量和瘦体重,将通过双能 X 射线吸收测定法 (DEXA) 测量,并以千克 (kg) 表示。
第 1、28、43 和 70 天学习
运动过程中基质利用的变化
大体时间:第 1、28、43 和 70 天学习
用于能量的碳水化合物和脂肪将使用代谢推车测量
第 1、28、43 和 70 天学习
心血管健康的变化
大体时间:第 1、28、43 和 70 天学习
在跑步机上进行 10 公里计时赛的时间以分钟表示
第 1、28、43 和 70 天学习
饥饿感和饱腹感的变化
大体时间:第 1、28、43 和 70 天学习
将使用视觉模拟量表测量感知的饥饿感和饱腹感。 响应将是未分段行上的标记,从 0 或“完全没有”到 5 或“非常”。
第 1、28、43 和 70 天学习
胰高血糖素的变化,饥饿和饱腹感的生物标志物
大体时间:第 1、28、43 和 70 天学习
通过酶联免疫吸附测定法测量空腹血浆中的胰高血糖素 (pmol/L)
第 1、28、43 和 70 天学习
瘦素的变化,饥饿和饱腹感的生物标志物
大体时间:第 1、28、43 和 70 天学习
通过酶联免疫吸附测定法测量空腹血浆中的瘦素 (pmol/L)
第 1、28、43 和 70 天学习
饥饿和饱腹感的生物标志物 ghrelin 的变化
大体时间:第 1、28、43 和 70 天学习
通过酶联免疫吸附测定法测量空腹血浆中的生长素释放肽 (pmol/L)
第 1、28、43 和 70 天学习
胰岛素的变化
大体时间:第 1、28、43 和 70 天学习
通过酶联免疫吸附测定法测量空腹血浆中的胰岛素 (pmol/L)
第 1、28、43 和 70 天学习
总胆固醇的变化,心血管健康的生物标志物
大体时间:第 1、28、43 和 70 天学习
空腹血清将通过 Piccolo 分析仪分析总胆固醇 (mmol/L)
第 1、28、43 和 70 天学习
高密度脂蛋白胆固醇的变化,心血管健康的生物标志物
大体时间:第 1、28、43 和 70 天学习
空腹血清将通过 Piccolo 分析仪分析 HDL 胆固醇 (mmol/L)
第 1、28、43 和 70 天学习
低密度脂蛋白胆固醇的变化,心血管健康的生物标志物
大体时间:第 1、28、43 和 70 天学习
将通过 Piccolo 分析仪分析空腹血清的低密度脂蛋白胆固醇 (mmol/L)
第 1、28、43 和 70 天学习
心血管健康的生物标志物极低密度脂蛋白 (VLDL) 的变化
大体时间:第 1、28、43 和 70 天学习
空腹血清将通过 Piccolo 分析仪分析极低密度脂蛋白 (VLDL) 胆固醇 (mmol/L)
第 1、28、43 和 70 天学习
甘油三酯的变化,心血管健康的生物标志物
大体时间:第 1、28、43 和 70 天学习
空腹血清将通过 Piccolo 分析仪分析甘油三酯 (mmol/L)
第 1、28、43 和 70 天学习
丙氨酸氨基转移酶的变化,心血管健康的生物标志物
大体时间:第 1、28、43 和 70 天学习
空腹血清将通过 Piccolo 分析仪分析丙氨酸转氨酶 (IU/L)
第 1、28、43 和 70 天学习
天冬氨酸氨基转移酶的变化,心血管健康的生物标志物
大体时间:第 1、28、43 和 70 天学习
空腹血清将通过 Piccolo 分析仪分析天冬氨酸转氨酶 (IU/L)
第 1、28、43 和 70 天学习
血糖变化
大体时间:第 1、28、43 和 70 天学习
空腹血清将通过 Piccolo 分析仪分析葡萄糖 (mmol/L)
第 1、28、43 和 70 天学习

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gretchen Casazza, PhD、University of California, Davis

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年7月15日

初级完成 (实际的)

2020年3月24日

研究完成 (实际的)

2020年3月24日

研究注册日期

首次提交

2018年6月15日

首先提交符合 QC 标准的

2018年6月15日

首次发布 (实际的)

2018年6月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月30日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TRF 1223350

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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限时喂养的临床试验

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