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即刻种植体植入和装载中的骨密度 (BDIIPL)

2018年8月21日 更新者:Ahmed adel shaaban

富血小板纤维蛋白 (PRF) 对即刻种植体植入和美学区骨密度影响的 Prf 对照、随机临床试验

Atrumatic拔牙,即刻种植体,prf作为塞子,即刻负重,测量骨密度0-3-6-9个月

研究概览

地位

未知

干预/治疗

详细说明

无修复拔除美学区不可修复牙即刻种植,抽血10cc取prf塞作膜,即刻临时1周,1周后最终修复,0-3-6-9个月骨密度测定

研究类型

介入性

注册 (预期的)

10

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 不可修复的前牙。
  • 良好的口腔卫生
  • 足够的骨高度到牙槽骨的根尖,以确保初级稳定性。

排除标准:

  • 影响骨整合的系统性疾病。
  • 口腔卫生不好
  • Broxism,紧咬,深咬,边缘和异常习惯。
  • 未经治疗的牙周病。
  • 怀孕和吸烟者。 严重感染。 拔除坏牙后唇嵴缺失。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:使用 prf 立即放置和加载
从患者身上取 10cc 血液并获得 prf blug
无干预:即刻种植体植入和负重
无 prf 的即刻种植体植入和负载

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在即刻种植体放置和固定中使用 prf 提高骨密度
大体时间:9个月
Cbct
9个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年9月1日

初级完成 (预期的)

2019年8月30日

研究完成 (预期的)

2019年8月30日

研究注册日期

首次提交

2018年7月30日

首先提交符合 QC 标准的

2018年8月9日

首次发布 (实际的)

2018年8月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年8月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年8月21日

最后验证

2018年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Cairo U

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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压力的临床试验

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