Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Knogletæthed ved øjeblikkelig implantatplacering og -belastning (BDIIPL)

21. august 2018 opdateret af: Ahmed adel shaaban

Prf kontrolleret, randamiseret klinisk afprøvning af EFFEKTER AF DET TROMBLADERIGE FIBRIN (PRF) PÅ KNOGTÆTHET VED ØJEBLIKKELIG IMPLANTATPLACERING OG LÆSNING I ÆSTETISK ZONE

Atrumatisk ekstraktion, øjeblikkelig implantatplacering, prf som prop, øjeblikkelig belastning, mål knogletæthed 0-3-6-9 mdr.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Atrumatisk ekstraktion urestaureret tand i æstetisk zone og øjeblikkelig implantatplacering og udtag 10cc blodprøve for at opnå prf-prop som membran og øjeblikkelig provisorisk i en uge og endelig genopretning efter 1 uge, og mål knogletæthed fra 0-3-6-9 måneder

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • uoprettelig fortand.
  • God mundhygiejne
  • Tilstrækkelig knoglehøjde apikalt til alveolen af ​​svigtende tand for at sikre primær stabilitet.

Ekskluderingskriterier:

  • systematisk sygdom, der påvirker osteointegration.
  • Dårlig mundhygiejne
  • Broxisme, knugende, dybt bid, kant til kant og unormale vaner.
  • Ikke-behandlede peeiodontale sygdomme.
  • Graviditet og rygere. Alvorlig infektion. Tab af labial crest efter ekstraktion af svigtende tand.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: øjeblikkelig anbringelse og læsning med prf
Straks anbringelse og læsning med prf
Andet: Prf
Tag 10cc blod fra patienten og få prf-blod
Ingen indgriben: øjeblikkelig implantatplacering og belastning
Øjeblikkelig implantatplacering og belastning uden prf

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knogletæthedsforøgelse med prf i øjeblikkelig implantatplacering og lodning
Tidsramme: 9 måneder
Cbct
9 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ahmed adel shaaban

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. september 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. august 2019

Studieafslutning (Forventet)

30. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. august 2018

Først opslået (Faktiske)

13. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Cairo U

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knogletæthed øget

Kliniske forsøg med Prf

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner