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Densidade óssea na colocação e carga imediata do implante (BDIIPL)

21 de agosto de 2018 atualizado por: Ahmed adel shaaban

Ensaio Clínico Randamizado e Controlado Prf dos EFEITOS DA FIBRINA RICA EM PLAQUETAS (PRF) SOBRE A DENSIDADE ÓSSEA NA COLOCAÇÃO IMEDIATA DE IMPLANTES E CARREGAMENTO NA ZONA ESTÉTICA

Extração atrumática, colocação imediata do implante, prf como plugue, carga imediata, meça a densidade óssea 0-3-6-9 meses

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Extração atrumática dente não restaurável na zona estética e colocação imediata do implante e retirar 10 cc de amostra de sangue para obter tampão prf como membrana e provisório imediato por uma semana e restauração final após 1 semana, e medir a densidade óssea de 0-3-6-9 meses

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

10

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • dente anterior irrecuperável.
  • boa higiene bucal
  • Altura óssea adequada apical ao alvéolo do dente falido para garantir a estabilidade primária.

Critério de exclusão:

  • doença sistêmica que afeta a osteointegração.
  • Higiene bucal ruim
  • Broxismo, apertamento, mordida profunda, ponta a ponta e hábitos anormais.
  • Doenças peiodontais não tratadas.
  • Gravidez e fumantes. Infecção grave. Perda da crista labial após extração de dente falido.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: colocação imediata e carregamento com prf
Colocação imediata e carregamento com prf
Outro: Prf
Pegue 10cc de sangue do paciente e ganhe prf blug
Sem intervenção: colocação e carga imediata do implante
Colocação imediata do implante e carga sem prf

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhoria da densidade óssea com prf na colocação e colocação imediata de implantes
Prazo: 9 meses
Cbct
9 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ahmed adel shaaban

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de julho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de agosto de 2018

Primeira postagem (Real)

13 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Cairo U

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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