此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

改善严重疾病沟通的项目 - 试点研究 (PICSI-P)

2020年11月3日 更新者：J. Randall Curtis、University of Washington

使用电子健康记录来识别和促进护理目标的沟通

这项为期两年的试点研究将测试一页纸的“Jumpstart Form”是否会影响医院的治疗目标讨论。 该表格将提供给临床医生，其中将包括关于护理目标沟通和护理偏好的患者特定信息，以及改善这种沟通的技巧。 Jumpstart 表格也将提供给患者，或者，如果他们无法沟通，他们的代理人/家庭成员。 表格上的信息将从问卷中获得。 该表格旨在帮助患者和代理人与临床医生讨论护理目标。 本研究基于 Jumpstart 表格在门诊环境中的成功应用。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Washington
      • Seattle、Washington、美国、98195
        • University of Washington Medical Center
      • Seattle、Washington、美国、98104
        • Harborview Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准，患者：符合严重疾病标准（包括多种急性和慢性疾病），包括：

  • 达特茅斯地图集用于研究美国临终关怀的那些：恶性癌症/白血病、慢性肺病、冠状动脉疾病、充血性心力衰竭、慢性肝病、慢性肾病、痴呆、终末器官糖尿病损伤和外周血管疾病。
  • 65 岁以上有虚弱标志物的患者：入院 48 小时内白蛋白水平 <3.0，过去一年体重减轻≥10 磅。
  • 80岁以上的住院患者。
  • 英语会话

排除标准，患者：

  • 无法完成知情同意程序并且没有合法的近亲
  • 受限信息状态（例如 囚犯）
  • 孕

纳入标准，代理人：

  • 作为合法的近亲参与符合条件的患者的护理
  • 英语会话

排除标准，代理人：

  • 无法完成知情同意程序

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预：日常护理
实验性的：快速启动干预
行为的：快速启动干预
该干预有 4 个步骤：使用电子病历 (EHR) 来识别重病住院患者，他们在当前入院期间没有记录治疗目标 (GOC) 讨论；登记的患者或其代理人完成一项调查，评估对讨论 GOC 的偏好、进行此类讨论的障碍以及当前的 GOC，该调查用于创建“快速启动”表格，旨在提示和指导患者或代理人之间的 GOC 讨论和照顾病人的临床医生；使用自然语言处理/机器学习 (NLP/ML) 方法来识别入院前发生的 EHR 中的 GOC 讨论或预先指示，并将此信息包含在 Jumpstart 表格中；并将 Jumpstart 表格交给主要临床医生团队。 还向患者或代理人提供表格的一个版本。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
护理目标的文件
大体时间：出院时，平均 2 周
当前住院期间患者电子健康记录中是否存在护理目标讨论文件
出院时，平均 2 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Washington

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年7月1日

初级完成 (实际的)

2020年6月30日

研究完成 (实际的)

2020年6月30日

研究注册日期

首次提交

2018年11月9日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月16日

首次发布 (实际的)

2018年11月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月3日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • STUDY00004821

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

快速启动干预的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Mongolia

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

3
订阅