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虚拟现实对慢性颈痛患者的疗效

2022年6月28日 更新者：HATİCE ÇETİN、Hacettepe University

虚拟现实应用在慢性颈部疼痛患者锻炼计划中的有效性调查

近年来，虚拟现实在疼痛控制、伤口护理分散注意力、焦虑症治疗和身体康复支持等方面的应用不断增加。 例如，已发现在严重烧伤的包扎期间，除了药物治疗外，它还可以有效减轻疼痛。 与慢性疼痛患者相关的研究指出，虚拟现实应用程序被患者发现是互动和有趣的。 因此，本研究的目的是调查虚拟现实对疼痛阈值、残疾、平衡、本体感觉、运动可持续性、颈部肌肉表现、生活质量和焦虑/抑郁的影响，以及包括稳定性在内的锻炼计划慢性颈痛患者的锻炼。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
      • Ankara、火鸡
        • Hacettepe University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 63年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 疼痛超过3个月，
  • 久坐不动，
  • 颈部残疾指数得分超过 10。

排除标准：

  • 有神经缺陷、前庭病变、手术史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：虚拟现实
虚拟现实+运动
其他：虚拟现实
虚拟现实组除了20分钟的运动控制练习外，还有20分钟的虚拟现实。 虚拟现实将使用 Oculus Go 应用。 另一方面，对照组只会锻炼 40 分钟。 练习将包括两组相同的练习，但与虚拟现实组相比，练习组将进行两次练习。
其他名称：
  • 锻炼
其他：锻炼
仅限运动
其他：虚拟现实
虚拟现实组除了20分钟的运动控制练习外，还有20分钟的虚拟现实。 虚拟现实将使用 Oculus Go 应用。 另一方面，对照组只会锻炼 40 分钟。 练习将包括两组相同的练习，但与虚拟现实组相比，练习组将进行两次练习。
其他名称：
  • 锻炼

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
关节位置感测误差将通过颈椎运动范围装置进行评估。
大体时间：6 周后关节位置感觉误差（颈椎屈曲、伸展、侧屈和旋转）相对于基线的变化。
关节位置感测误差将通过颈椎运动范围装置进行评估。
6 周后关节位置感觉误差（颈椎屈曲、伸展、侧屈和旋转）相对于基线的变化。
平衡将通过动态姿势图评估。
大体时间：6 周后基线感觉组织测试（前庭、视觉和本体感受组件）、稳定性限制（反应时间、运动速度、端点偏移、最大偏移、方向控制）和单侧姿势的变化。
平衡将通过动态姿势图评估。
6 周后基线感觉组织测试（前庭、视觉和本体感受组件）、稳定性限制（反应时间、运动速度、端点偏移、最大偏移、方向控制）和单侧姿势的变化。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
颈椎前凸角
大体时间：6 周后颈椎前凸相对于基线的变化。
角度将使用 C7 椎骨的上椎平台和 C2 的下椎平台的平面来测量。
6 周后颈椎前凸相对于基线的变化。
运动恐惧症将通过坦帕运动恐惧症量表进行评估
大体时间：6 周后运动恐惧症基线发生变化。
运动恐惧症将通过坦帕运动恐惧症量表进行评估
6 周后运动恐惧症基线发生变化。
生活质量将通过简表 36 进行评估。
大体时间：6 周后生活质量基线发生变化。
生活质量将通过简表 36 进行评估。
6 周后生活质量基线发生变化。
残疾将通过个人资料健身映射问卷（土耳其语）进行评估。
大体时间：6 周后从基线残疾的变化。
残疾将通过个人资料健身映射问卷（土耳其语）进行评估。
6 周后从基线残疾的变化。
焦虑抑郁将通过医院焦虑抑郁量表进行评估。
大体时间：6 周后焦虑-抑郁基线的变化。
焦虑抑郁将通过医院焦虑抑郁量表进行评估。
6 周后焦虑-抑郁基线的变化。
通过摄影方法评估肩部伸展和头部前倾姿势。
大体时间：6 周后肩部伸展和头部前倾姿势从基线变化。
通过摄影方法评估肩部伸展和头部前倾姿势。
6 周后肩部伸展和头部前倾姿势从基线变化。
疼痛阈值将通过海藻计装置评估。
大体时间：6 周后左右上斜方肌、颈椎 1 和 2 之间的左右关节柱、颈椎 5 和 6 之间的左右关节痛阈相对于基线的变化。
疼痛阈值将通过海藻计装置评估。
6 周后左右上斜方肌、颈椎 1 和 2 之间的左右关节柱、颈椎 5 和 6 之间的左右关节痛阈相对于基线的变化。
疼痛强度将用视觉模拟量表评估。
大体时间：6 周后疼痛强度从基线变化。
疼痛强度将用视觉模拟量表评估。
6 周后疼痛强度从基线变化。
肌肉力量将通过测力计和生物反馈装置评估
大体时间：6 周后从基线肌肉力量的变化。
肌肉力量将通过测力计和生物反馈装置评估
6 周后从基线肌肉力量的变化。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Hacettepe University

调查人员

  • 研究主任：Halil Kamil Öge、Hacettepe University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月30日

初级完成 (实际的)

2021年9月30日

研究完成 (实际的)

2021年10月10日

研究注册日期

首次提交

2019年7月5日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月9日

首次发布 (实际的)

2019年7月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月28日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • VR2805

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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