疼痛治疗偏好：周围神经性疼痛 (pNP) 患者的离散选择实验 (DExPri)
2021年2月17日 更新者：LinkCare GmbH
本研究的目的是从周围神经性疼痛患者的角度识别和权衡与主题和全身疼痛治疗方案相关的属性。
该研究将使用离散选择实验设计来实现其目标。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
153
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Baden-Württemberg
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Stuttgart、Baden-Württemberg、德国、70469
- LinkCare GmbH
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Hesse
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Wiesbaden、Hesse、德国、65189
- Schmerz- und Palliativzentrum Rhein-Main
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Wiesbaden、Hesse、德国、65193
- Schmerzpraxis Wiesbaden
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
这项研究将总共包括 150 名患者。
参与中心是黑森州疼痛治疗专家门诊中心。
描述
纳入标准：
- 经研究地点评估诊断为周围神经性疼痛 (pNP) 的患者
排除标准：
- 根据研究地点的评估，患者没有足够的书面或口头德语知识
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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陈述偏好观察组
将对指定偏好观察组中患有周围神经性疼痛的参与者进行离散选择实验。
该仪器将测量患者对局部疼痛治疗与全身疼痛治疗的偏好。
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一项基于在线的离散选择实验 (DCE)，使用针对既定治疗偏好和社会人口统计的调查。
此外，将使用数字疼痛评定量表仪器评估所有患者的神经性疼痛成分。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者对局部和全身疼痛治疗属性的偏好
大体时间：调查开始后 20 分钟
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通过离散选择实验的多项式 logit 估计获得的效用值
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调查开始后 20 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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属性与局部和全身疼痛治疗的相关性
大体时间：调查开始后 5 分钟
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源自李克特量表
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调查开始后 5 分钟
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疼痛减轻的边际替代率
大体时间：调查开始后 20 分钟
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源自离散选择实验
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调查开始后 20 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Tino Schubert, MSc、LinkCare GmbH
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年2月11日
初级完成 (实际的)
2020年7月30日
研究完成 (实际的)
2020年8月31日
研究注册日期
首次提交
2019年11月29日
首先提交符合 QC 标准的
2019年11月29日
首次发布 (实际的)
2019年12月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年2月17日
最后验证
2021年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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