이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

통증 치료의 선호도: 말초 신경병성 통증(pNP) 환자의 개별 선택 실험 (DExPri)

2021년 2월 17일 업데이트: LinkCare GmbH
이 연구의 목적은 말초 신경병성 통증 환자의 관점에서 관련된 주제 및 전신 통증 치료 옵션의 속성을 식별하고 가중치를 부여하는 것입니다. 이 연구는 목표에 도달하기 위해 이산 선택 실험 설계를 사용할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

153

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Baden-Württemberg
      • Stuttgart, Baden-Württemberg, 독일, 70469
        • LinkCare GmbH
    • Hesse
      • Wiesbaden, Hesse, 독일, 65189
        • Schmerz- und Palliativzentrum Rhein-Main
      • Wiesbaden, Hesse, 독일, 65193
        • Schmerzpraxis Wiesbaden

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

총 150명의 환자가 이 연구에 포함될 것입니다. 참여 센터는 헤세주의 통증 치료 전문 외래 환자 센터입니다.

설명

포함 기준:

  • 연구 기관에서 평가한 말초 신경병성 통증(pNP) 진단을 받은 환자

제외 기준:

  • 연구 기관에서 평가한 대로 서면 또는 구두 독일어에 대한 충분한 지식이 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
명시적 선호 관찰 그룹
명시된 선호 관찰 그룹에서 말초 신경 병증 통증이있는 ​​참가자를 대상으로 개별 선택 실험을 수행합니다. 이 기기는 국소 통증 치료와 전신 통증 치료에 대한 환자의 선호도를 측정합니다.
명시된 치료 선호도 및 사회 인구 통계에 대한 설문 조사를 사용하는 온라인 기반 Discrete-Choice Experiment(DCE). 또한, Numeric Pain Rating Scale 도구를 사용하여 모든 환자에서 신경병성 통증 요소를 평가할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국소 및 전신 통증 치료 속성에 대한 환자 선호도
기간: 설문 시작 20분 후
이산 선택 실험에서 다항 로짓 추정을 통해 얻은 유틸리티 값
설문 시작 20분 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국소 및 전신 통증 치료와 관련된 속성의 관련성
기간: 설문 시작 5분 후
리커트 척도에서 파생
설문 시작 5분 후
통증 감소에 대한 한계 대체율
기간: 설문 시작 20분 후
이산 선택 실험에서 파생
설문 시작 20분 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Tino Schubert, MSc, LinkCare GmbH

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 11일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 29일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • VF/1014/1070

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

이산 선택 실험에 대한 임상 시험

3
구독하다