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疼痛治療における選好：末梢神経因性疼痛（pNP）患者における離散選択実験 (DExPri)

2021年2月17日 更新者：LinkCare GmbH
この研究の目的は、末梢神経因性疼痛を伴う患者の観点から関連するトピックおよび全身性疼痛治療​​オプションの属性を特定し、重み付けすることです。 この研究では、離散選択実験計画を使用して目的を達成します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

153

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ドイツ
    • Baden-Württemberg
      • Stuttgart、Baden-Württemberg、ドイツ、70469
        • LinkCare GmbH
    • Hesse
      • Wiesbaden、Hesse、ドイツ、65189
        • Schmerz- und Palliativzentrum Rhein-Main
      • Wiesbaden、Hesse、ドイツ、65193
        • Schmerzpraxis Wiesbaden

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

合計150人の患者がこの研究に含まれます。 参加センターは、ヘッセン州の疼痛治療の専門家である外来センターです。

説明

包含基準:

  • -研究サイトによって評価された、末梢神経因性疼痛（pNP）と診断された患者

除外基準:

  • -研究サイトによって評価された、書面または口頭のドイツ語で十分な知識がない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
表明選好観察グループ
離散選択実験は、記載された好みの観察グループの末梢神経障害性疼痛のある参加者を対象に実施されます。 この器具は、局所的疼痛治療と全身的疼痛治療に対する患者の好みを測定します。
他の：離散選択実験
表明された治療の好みと社会人口統計学的調査を使用した、オンラインベースの離散選択実験 (DCE)。 さらに、神経因性疼痛成分は、数値疼痛評価スケール機器を使用してすべての患者で評価されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
局所および全身の疼痛治療属性に対する患者の好み
時間枠：調査開始から20分後
離散選択実験からの多項ロジット推定によって得られた効用値
調査開始から20分後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
局所および全身の疼痛治療に起因する属性の関連性
時間枠：調査開始5分後
リッカート尺度から派生
調査開始5分後
痛みの軽減に対する限界代替率
時間枠：調査開始から20分後
離散選択実験から派生
調査開始から20分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

LinkCare GmbH

協力者

Grünenthal GmbH
Schmerzpraxis Wiesbaden
Schmerz- und Palliativzentrum Rhein-Main Wiesbaden

捜査官

  • スタディチェア：Tino Schubert, MSc、LinkCare GmbH

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月11日

一次修了 (実際)

2020年7月30日

研究の完了 (実際)

2020年8月31日

試験登録日

最初に提出

2019年11月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月29日

最初の投稿 (実際)

2019年12月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月17日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • VF/1014/1070

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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