来那度胺联合 CHOP 治疗未经治疗的 PTCL 患者

纳入标准：

1. 根据 WHO 2016 标准，经组织学证实的 PTCL、NOS、AITL、ALK-ALCL、III-IV 期 ALK+ ALCL、EATL。
2. 心电图 PS 0-2
3. 年龄 18-70岁
4. 预期生存期 ≥ 12 周
5. 入组时可测量或可评估的疾病（直径≥1.5cm）
6. 了解并自愿签署知情同意书，能够遵守研究访问时间表和其他协议要求。
7. 育龄女性受试者，其血清或尿液妊娠试验必须为阴性。 所有患者必须同意在试验期间采取有效的避孕措施

排除标准：

1. 怀孕或哺乳期的妇女。 12个月内有生育意向或试验期间不能采取有效避孕措施的患者
2. 活动性乙型或丙型肝炎病毒感染，以及获得性、先天性免疫缺陷疾病，包括但不限于 HIV 感染者
3. 已知患有水痘或带状疱疹病毒感染的患者
4. 既往接受过任何抗肿瘤治疗
5. 肝和/或肾功能不佳，定义为总胆红素、ALT、AST、Cr 超过正常上限的两倍，Ccr# 50 mL/min，除非这些异常与淋巴瘤相关
6. 过去 12 个月内的 DVT 或 PE 病史
7. 骨髓储备差，定义为中性粒细胞计数低于 1.5×109/L 或血小板计数低于 75×109/L，除非由骨髓浸润引起
8. 纽约心脏协会 III 级或 IV 级心力衰竭；或射血分数低于 50%；或过去 6 个月内有以下疾病史：急性冠脉综合征#急性心力衰竭#严重室性心律失常
9. CNS 或脑膜受累
10. 已知对研究产品敏感或过敏
11. 三周内进行大手术
12. 器官移植患者
13. 继发性肿瘤患者，不包括已治愈（5 年无复发）的原位非黑色素瘤皮肤癌。 浅表性膀胱癌、原位宫颈癌、胃肠道粘膜癌和乳腺癌
14. 过去两周内出现 III 级神经毒性
15. 活动性和严重的传染病
16. 任何可能干扰调查和评估的潜在药物滥用、医疗、心理或社会状况
17. 在研究者认为不符合本研究资格的任何情况下。