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COVID-19 爆发对意大利跨性别人群健康的影响

2021年4月28日 更新者:maria cristina meriggiola、Unita Complessa di Ostetricia e Ginecologia

观察评估 COVID-19 爆发对跨性别受试者健康和跨人群医疗保健服务组织的影响

在 COVID-19 爆发期间,有必要为所有类别的受试者调整医疗保健服务,以尽量减少不必要的人员流动,同时保持足够的援助水平。 对于变性人来说也是如此,他们被定期要求到诊所进行激素治疗监测和延续。 在我们的中心,专门针对用户的远程医疗程序已经启动,用于激素治疗的远程管理。

我们使用基于网络的调查来评估 COVID-19 爆发对跨人群健康的影响,并评估该人群在这一特定时刻的具体需求。

研究概览

详细说明

使用专门的基于网络的匿名调查问卷来评估 COVID-19 爆发期间跨性别人群的健康需求,并评估 COVID-19 感染的特定风险因素。

使用匿名验证问卷(SF12、IES-R 和 BECK 抑郁量表)评估意大利 COIVD-19 爆发期间跨性别人群的身心健康

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

111

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bologna、意大利、40138
        • 1Gynecology and Physiopathology of Human Reproduction, S. Orsola-Malpighi Hospital, Department of Medical and Surgical Sciences (DIMEC), University of Bologna

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

跨性别人群

描述

纳入标准:

  • 跨性别者
  • 年龄 > 18 岁

排除标准:

- 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
意大利 COVID-19 大流行期间人口迁移的特定健康需求评估
大体时间:通过学习完成,平均6个月
评估该人群的特定医疗保健需求
通过学习完成,平均6个月
跨人群感染 COVID-19 的危险因素评估
大体时间:通过学习完成,平均6个月
评估该人群的社会经济和工作条件
通过学习完成,平均6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
评估该人群对激素治疗监测远程医疗的满意度
大体时间:通过学习完成,平均6个月
使用基于网络的问卷调查以 0-10 的等级评估对医疗保健的满意度(0 = 不满意到 10 = 高满意度)
通过学习完成,平均6个月
意大利 COVID-19 爆发期间跨性别人群的心理健康评估
大体时间:通过学习完成,平均6个月
使用基于网络的经过验证的调查问卷:修订版事件量表的影响(意大利语)来调查对 COVID-19 事件和受试者情绪的看法。 该量表是对特定创伤事件的当前主观痛苦的自我报告测量。 最低分=0,最高分=60,分数越高,结果越差。
通过学习完成,平均6个月
意大利 COVID-19 爆发期间跨性别人群的身心健康评估
大体时间:通过学习完成,平均6个月
使用基于网络的验证问卷:贝克抑郁量表来调查情绪。 问卷中包含的21种症状和态度反映了抑郁症的严重程度;最终得分范围为 0 到 63,数值越高,结果越差。
通过学习完成,平均6个月
意大利 COVID-19 爆发期间跨性别人群的身心健康评估
大体时间:通过学习完成,平均6个月
使用基于网络的验证问卷:简表 2,评估健康对个人日常生活的影响。 SF-12 由八个等级的分数概况以及身心健康摘要测量组成。 总分从 16 分到 47 分,分数越低结果越差。
通过学习完成,平均6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月20日

初级完成 (实际的)

2020年6月20日

研究完成 (实际的)

2020年6月20日

研究注册日期

首次提交

2020年6月1日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月24日

首次发布 (实际的)

2020年6月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月28日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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新冠肺炎的临床试验

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