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B 细胞癌患者中的 19(T2)28z1xx 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞

2023年8月22日 更新者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center

CD19 靶向 19(T2)28z1xx 嵌合抗原受体 (CAR) 修饰的 T 细胞在复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤成年患者中的 I 期研究

本研究的目的是测试 19(T2)28z1xx CAR T 细胞在复发/难治性 B 细胞癌患者中的安全性。 研究人员将尝试找到对参与者造成很少或轻微副作用的最高剂量的 19(T2)28z1xx CAR T 细胞。 一旦他们找到这个剂量,他们就可以在未来的参与者身上进行测试,看看它是否能有效治疗他们的复发/难治性 B 细胞癌。 这项研究还将研究 19(T2)28z1xx CAR T 细胞是否对参与者的癌症有效。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:M. Lia Palomba, MD
  • 电话号码:646-608-3711

研究联系人备份

学习地点

    • New Jersey
      • Basking Ridge、New Jersey、美国、07920
        • Memorial Sloan Kettering at Basking Ridge (Limited Protocol Activities)
      • Middletown、New Jersey、美国、07748
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (Limited Protocol Activities)
      • Montvale、New Jersey、美国、07645
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (Limited Protocol Activities)
    • New York
      • Commack、New York、美国、11725
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Commack - Suffolk (Limited Protocol Activities)
      • Harrison、New York、美国、10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (Limited Protocol Activities)
      • New York、New York、美国、10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • Uniondale、New York、美国、11553
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (Limited Protocol Activities)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年龄≥18岁
  • 肌酐≤2.0 mg/100 ml,直接胆红素≤2.0 mg/100 ml,AST 和 ALT ≤3.0x 正常值上限 (ULN)
  • 通过脉搏血氧饱和度测定室内空气的氧饱和度≥92% 来评估足够的肺功能。
  • 经组织学证实的 DLBCL 和大 B 细胞淋巴瘤,包括

    • DLBCL,未另行规定(NOS),或
    • 滤泡性淋巴瘤转化的 DLBCL,或
    • 高级别 B 细胞淋巴瘤(不包括伯基特淋巴瘤),或
    • 原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤和
    • 化疗难治性疾病,定义为在最后一次治疗后 6 个月内未能达到至少部分反应或疾病进展,或
    • 既往自体干细胞移植 (ASCT) ≤ 12 个月内疾病进展或复发,或
    • 2 次或多次既往化学免疫疗法后疾病复发,其中至少一种包含蒽环类药物和 CD20 定向疗法
  • 患者需要有影像学记录的疾病

排除标准:

  • ECOG体能状态≥2。
  • 活动性中枢神经系统疾病患者
  • 孕妇或哺乳期妇女。 育龄妇女和男性应在本研究期间使用有效的避孕措施,并在所有治疗结束后继续使用 1 年。
  • 心脏功能受损(LVEF
  • 患有以下心脏病的患者将被排除在外:

    • 纽约心脏协会 (NYHA) III 期或 IV 期充血性心力衰竭
    • 心肌梗死入组前≤6个月
    • 有临床意义的室性心律失常或不明原因晕厥的病史,不被认为是血管迷走神经性或由于脱水导致入组前 ≤ 6 个月
  • 患有 HIV 或活动性乙型肝炎或丙型肝炎感染的患者不符合资格。
  • 如果移植后超过 3 个月并且患者没有活动性移植物抗宿主病 (GvHD) 且未接受全身免疫抑制治疗,则既往接受过同种异体造血干细胞移植的患者符合条件。
  • 允许包括 CD19 CAR T 细胞在内的先前 CD19 定向治疗,只要通过流式细胞术或免疫组织化学确认 CD19 的表达。
  • 患有不受控制的全身性真菌、细菌、病毒或其他感染的患者不符合资格。
  • 患有任何并发​​活动性恶性肿瘤的患者,定义为需要除期待观察或激素治疗以外的任何治疗的恶性肿瘤,皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌除外。
  • 存在临床上显着的神经系统疾病(例如癫痫、全身性癫痫发作、严重脑损伤)的患者不符合资格。
  • 治疗医师认为会使患者不符合研究资格的任何其他问题。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:19(T2)28z1xx CAR T 细胞
3-6 名患者的队列将输注剂量递增的 19(T2)28z1XX CAR T 细胞,以建立 RP2D。 有 4 个计划的固定剂量水平:25x10^6、50 x 10^6、100 x 10^6 和 200 x 10^6 CAR T 细胞和一个降级剂量:12.5 x 10^6 CAR T 细胞。 从第 1 剂开始,将实施标准的 3+3 剂量递增设计。
预处理化疗完成后 2-7 天,患者将在 1-3 天内通过静脉输注接受 CAR-T 细胞,具体取决于最终 CAR-T 细胞的剂量水平和配方。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
建议的 II 期剂量 (RP2D)
大体时间:输注后 28 天
剂量递增将采用 3+3 设计。 可评估 DLT 的参与者定义为那些接受了 19(T2)28z1XX CAR T 细胞输注并在输注后前 28 天内监测毒性的参与者。
输注后 28 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
总缓解率 (ORR)
大体时间:2年
本研究将使用卢加诺分类评估疾病的反应和进展
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Jae Park, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月6日

初级完成 (估计的)

2026年7月1日

研究完成 (估计的)

2026年7月1日

研究注册日期

首次提交

2020年7月6日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月6日

首次发布 (实际的)

2020年7月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月22日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

纪念斯隆凯特琳癌症中心支持国际医学期刊编辑委员会 (ICMJE) 和负责任地共享临床试验数据的道德义务。 协议摘要、统计摘要和知情同意书将在 clinicaltrials.gov 上提供 当需要作为联邦奖励的条件时,支持研究的其他协议和/或另有要求。 可在发布后 12 个月至发布后 36 个月内提出对去识别化个人参与者数据的请求。 手稿中报告的身份不明的个人参与者数据将根据数据使用协议的条款共享,并且只能用于批准的提案。 请求可发送至:crdatashare@mskcc.org。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

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