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虚拟现实模拟中青少年对不同环境的反应

2023年11月9日 更新者:Daniel Hackman、University of Southern California

青少年对虚拟现实模拟中不同环境的反应(THRIVE:虚拟环境研究研究)

这项名为 THRIVE(虚拟环境研究研究)的研究的目的是检验关于邻里环境如何影响压力和情绪的假设,作为它们可能影响健康的机制。 邻里环境可能对压力相关过程产生急性影响,但由于反复暴露的慢性累积效应和适应不利邻里环境的长期代价,也可能对寿命产生影响。 然而,评估邻里关系对压力和情绪的影响在方法上具有挑战性。 本研究开发了一种新颖的替代方法,通过部署基于虚拟现实 (VR) 的邻里劣势和富裕模型来解决这些问题,该模型创造了一种逼近不同邻里体验的沉浸式体验。 在这项研究中,该模型将用于了解来自一系列弱势社区和富裕社区的不同青少年样本 (n = 130) 的邻里效应。 拟议的研究将采用随机实验(每种情况 n = 65),通过在线问卷调查和一次研究会议来确定(a)虚拟暴露于邻里劣势是否会引起情绪和压力反应的差异; (2) 如果在弱势社区长大导致习惯或对不同的社区特征敏感; (3) 如果慢性压力导致对不同社区特征的习惯或敏感。 这项研究将开发一种创新的方法,这将有助于确定邻里在引发压力以及适应慢性压力和长期邻里接触的过程中可能发挥的作用。 此外,它将有助于建立一种可以更广泛地用于研究情境和社会环境对青春期心理和生物风险的影响的方法。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

107

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Daniel A Hackman, PhD
  • 电话号码:(213) 821-3112
  • 邮箱dhackman@usc.edu

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90089
        • University of Southern California / USC Suzanne Dworak-Peck School of Social Work

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 英语会话
  • 能够使用惯用手进行操纵杆操作,使用非惯用手进行生理测量,
  • 身体和精神健康状况良好,没有自我报告的高血压、心血管疾病 (CVD) 或 CVD 治疗史(相关药物清单表明治疗会导致排除),
  • 根据自我报告,头发长度至少为 1 厘米,以便能够提供头发样本。

排除标准:

  • 怀孕,自报

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:邻里劣势的虚拟现实模拟
参与者将参加一个学习会议。 他们将在基准休息期间观看视频。 参与者将被分配去浏览和探索代表他们被分配到的弱势群体的虚拟社区。 然后他们会在恢复期间再次观看视频。
参与者沉浸在虚拟现实的邻里环境中
有源比较器:邻里富裕的虚拟现实模拟
参与者将参加一个学习会议。 他们将在基准休息期间观看视频。 参与者将被指派浏览和探索虚拟社区,代表他们被分配到的富裕程度。 然后他们会在恢复期间再次观看视频。
参与者沉浸在虚拟现实的邻里环境中

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
情绪反应
大体时间:紧接着虚拟现实任务
参与者将评估他们在虚拟社区中感受到 9 种特定情绪的强烈程度(每种情绪的等​​级为 0-8,其中 8 为最高)(例如 Haase、Seider、Shiota 和 Levenson,2012 年;莫斯和罗宾逊,2009)。 参与者还将完成自我评估模型,该模型在二维尺度上评估他们的感受,从 (a) 快乐到不快乐,以及 (b) 兴奋到平静 (Bradley & Lang, 1994)。
紧接着虚拟现实任务
唾液皮质醇的变化
大体时间:从虚拟现实任务之前的基线到虚拟现实任务之后,以及所有任务后问卷完成后的立即和 15 分钟和 30 分钟
参与者将提供唾液样本以评估皮质醇反应,并使用统计模型评估研究期间随时间的变化
从虚拟现实任务之前的基线到虚拟现实任务之后,以及所有任务后问卷完成后的立即和 15 分钟和 30 分钟
血压变化
大体时间:从任务前的基线期到完成虚拟现实任务和任务后问卷调查后的 30 分钟,定期进行评估
将测量收缩压和舒张压,并使用统计模型评估研究期间随时间的变化。
从任务前的基线期到完成虚拟现实任务和任务后问卷调查后的 30 分钟,定期进行评估
高频心率变异性的变化
大体时间:从任务前的基线期到完成虚拟现实任务和任务后问卷调查后的 30 分钟连续评估
心电图信号将在基线、虚拟现实任务期间和任务后(在会话期间)连续记录,以测量高频心率变异性,并使用统计模型评估研究期间随时间的变化
从任务前的基线期到完成虚拟现实任务和任务后问卷调查后的 30 分钟连续评估
心输出量的变化
大体时间:从任务前的基线期到完成虚拟现实任务和任务后问卷调查后的 30 分钟连续评估
阻抗心电图信号将在基线、虚拟现实任务期间和任务之后(会话期间)连续记录,以生成心输出量测量值,并使用统计模型评估研究期间随时间的变化。
从任务前的基线期到完成虚拟现实任务和任务后问卷调查后的 30 分钟连续评估
总外周阻力的变化
大体时间:从任务前的基线期到完成虚拟现实任务和任务后问卷调查后的 30 分钟连续评估
阻抗心电图信号将在基线、虚拟现实任务期间和任务之后(会话期间)连续记录,以生成总外周阻力的测量值,统计模型评估研究会话期间随时间的变化
从任务前的基线期到完成虚拟现实任务和任务后问卷调查后的 30 分钟连续评估
射血前期/左心室收缩力的变化
大体时间:从任务前的基线期到完成虚拟现实任务和任务后问卷调查后的 30 分钟连续评估
阻抗心电图信号将在基线、虚拟现实任务期间和任务后(在会话期间)连续记录,以生成射血前期/左心室收缩力的测量值,并使用统计模型评估研究期间随时间的变化.
从任务前的基线期到完成虚拟现实任务和任务后问卷调查后的 30 分钟连续评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Daniel A Hackman, PhD、University of Southern California

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月6日

初级完成 (实际的)

2023年4月22日

研究完成 (实际的)

2023年4月22日

研究注册日期

首次提交

2020年6月11日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月8日

首次发布 (实际的)

2020年7月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月9日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 262625
  • 1R21HD099596-01 (美国 NIH 拨款/合同)
  • UP-19-00205 (其他标识符:University of Southern California)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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虚拟现实的临床试验

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