虚拟现实模拟中青少年对不同环境的反应
2024年5月10日 更新者：Daniel Hackman、University of Southern California
青少年对虚拟现实模拟中不同环境的反应（THRIVE：虚拟环境研究研究）
这项名为 THRIVE（虚拟环境研究研究）的研究的目的是检验关于邻里环境如何影响压力和情绪的假设，作为它们可能影响健康的机制。
邻里环境可能对压力相关过程产生急性影响，但由于反复暴露的慢性累积效应和适应不利邻里环境的长期代价，也可能对寿命产生影响。
然而，评估邻里关系对压力和情绪的影响在方法上具有挑战性。
本研究开发了一种新颖的替代方法，通过部署基于虚拟现实 (VR) 的邻里劣势和富裕模型来解决这些问题，该模型创造了一种逼近不同邻里体验的沉浸式体验。
在这项研究中，该模型将用于了解来自一系列弱势社区和富裕社区的不同青少年样本 (n = 130) 的邻里效应。
拟议的研究将采用随机实验（每种情况 n = 65），通过在线问卷调查和一次研究会议来确定（a）虚拟暴露于邻里劣势是否会引起情绪和压力反应的差异； (2) 如果在弱势社区长大导致习惯或对不同的社区特征敏感； (3) 如果慢性压力导致对不同社区特征的习惯或敏感。
这项研究将开发一种创新的方法，这将有助于确定邻里在引发压力以及适应慢性压力和长期邻里接触的过程中可能发挥的作用。
此外，它将有助于建立一种可以更广泛地用于研究情境和社会环境对青春期心理和生物风险的影响的方法。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
107
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Los Angeles、California、美国、90089
- University of Southern California / USC Suzanne Dworak-Peck School of Social Work
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 17年 (孩子)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 英语会话
- 能够使用惯用手进行操纵杆操作，使用非惯用手进行生理测量，
- 身体和精神健康状况良好，没有自我报告的高血压、心血管疾病 (CVD) 或 CVD 治疗史（相关药物清单表明治疗会导致排除），
- 根据自我报告，头发长度至少为 1 厘米，以便能够提供头发样本。
排除标准：
- 怀孕，自报
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：邻里劣势的虚拟现实模拟
参与者将参加一个学习会议。
他们将在基准休息期间观看视频。
参与者将被分配去浏览和探索代表他们被分配到的弱势群体的虚拟社区。
然后他们会在恢复期间再次观看视频。
|
参与者沉浸在虚拟现实的邻里环境中
|
|
有源比较器：邻里富裕的虚拟现实模拟
参与者将参加一个学习会议。
他们将在基准休息期间观看视频。
参与者将被指派浏览和探索虚拟社区，代表他们被分配到的富裕程度。
然后他们会在恢复期间再次观看视频。
|
参与者沉浸在虚拟现实的邻里环境中
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
情绪反应
大体时间：虚拟现实任务结束后立即（基线后平均 28 分钟）
|
我们使用了多种措施来衡量 VR 社区中的情感感受：
|
虚拟现实任务结束后立即（基线后平均 28 分钟）
|
|
唾液皮质醇
大体时间：测量 5 次：(1) 基线结束，(2) 虚拟现实 (VR) 邻里之后（VR：平均 11 分钟），(3) 问卷调查后（VR 结束后 26 分钟，平均），(4) 视频（恢复），前 15 分钟后，(5) 视频最后 15 分钟后
|
唾液样本中应激激素皮质醇的浓度（以 µg/dL 为单位），参与者在研究过程中提供该样本以评估皮质醇反应
|
测量 5 次：(1) 基线结束，(2) 虚拟现实 (VR) 邻里之后（VR：平均 11 分钟），(3) 问卷调查后（VR 结束后 26 分钟，平均），(4) 视频（恢复），前 15 分钟后，(5) 视频最后 15 分钟后
|
|
血压
大体时间：测量 5 个周期，通常总共 60-90 分钟：(1) 虚拟现实 (VR) 之前的基线，(2) VR 邻域（平均 11 分钟），(3) 问卷调查（平均 VR 结束后 6 分钟开始）， (4) 视频：前 15 分钟，(5) 视频，最后 15 分钟
|
在研究期间的各个时期测量和总结收缩压 (SBP) 和舒张压 (DBP)（以 mmHG 为单位）。
|
测量 5 个周期，通常总共 60-90 分钟：(1) 虚拟现实 (VR) 之前的基线，(2) VR 邻域（平均 11 分钟），(3) 问卷调查（平均 VR 结束后 6 分钟开始）， (4) 视频：前 15 分钟，(5) 视频，最后 15 分钟
|
|
呼吸性窦性心律失常 (RSA)
大体时间：测量 5 个周期，通常总共 60-90 分钟：(1) 虚拟现实 (VR) 之前的基线，(2) VR 邻域（平均 11 分钟），(3) 问卷调查（平均 VR 结束后 6 分钟开始）， (4) 视频：前 15 分钟，(5) 视频，最后 15 分钟
|
呼吸性窦性心律失常（RSA）反映了副交感神经系统的活动，被用作情绪调节的指标，分数越高表明副交感神经激活程度越高。
它源自高频心率变异性功率的自然对数（心率变异性是心跳之间时间量的变异性，高频心率变异性是 0.15-0.4 范围内活动的功率）
赫兹范围）。
基于研究期间跨时期测量和总结的心电图信号。
|
测量 5 个周期，通常总共 60-90 分钟：(1) 虚拟现实 (VR) 之前的基线，(2) VR 邻域（平均 11 分钟），(3) 问卷调查（平均 VR 结束后 6 分钟开始）， (4) 视频：前 15 分钟，(5) 视频，最后 15 分钟
|
|
心输出量 (CO)
大体时间：测量 5 个周期，通常总共 60-90 分钟：(1) 虚拟现实 (VR) 之前的基线，(2) VR 邻域（平均 11 分钟），(3) 问卷调查（平均 VR 结束后 6 分钟开始）， (4) 视频：前 15 分钟，(5) 视频，最后 15 分钟
|
心输出量 (CO) 表示心脏泵出的血液量 (L/min)。
值增加表示单位时间泵送的血液量更大。
源自测量的阻抗心动图信号，然后在研究过程中跨时期进行总结。
|
测量 5 个周期，通常总共 60-90 分钟：(1) 虚拟现实 (VR) 之前的基线，(2) VR 邻域（平均 11 分钟），(3) 问卷调查（平均 VR 结束后 6 分钟开始）， (4) 视频：前 15 分钟，(5) 视频，最后 15 分钟
|
|
总外周电阻 (TPR)
大体时间：测量 5 个周期，通常总共 60-90 分钟：(1) 虚拟现实 (VR) 之前的基线，(2) VR 邻域（平均 11 分钟），(3) 问卷调查（平均 VR 结束后 6 分钟开始）， (4) 视频：前 15 分钟，(5) 视频，最后 15 分钟
|
总外周阻力（TPR）是血管收缩指数（平均动脉压除以心输出量）。
数值增加表明血管收缩更大。
源自测量的阻抗心动图信号，然后在研究过程中跨时期进行总结。
|
测量 5 个周期，通常总共 60-90 分钟：(1) 虚拟现实 (VR) 之前的基线，(2) VR 邻域（平均 11 分钟），(3) 问卷调查（平均 VR 结束后 6 分钟开始）， (4) 视频：前 15 分钟，(5) 视频，最后 15 分钟
|
|
射血前期 (PEP)
大体时间：测量 5 个周期，通常总共 60-90 分钟：(1) 虚拟现实 (VR) 之前的基线，(2) VR 邻域（平均 11 分钟），(3) 问卷调查（平均 VR 结束后 6 分钟开始）， (4) 视频：前 15 分钟，(5) 视频，最后 15 分钟
|
射血前期（PEP）是衡量交感神经系统激活程度的指标。
值越高表示交感神经激活程度越高。
源自阻抗心动图（心电图中的 Q 点到阻抗心动图中的 B 点），测量信号，然后在研究过程中跨时期进行总结。
|
测量 5 个周期，通常总共 60-90 分钟：(1) 虚拟现实 (VR) 之前的基线，(2) VR 邻域（平均 11 分钟），(3) 问卷调查（平均 VR 结束后 6 分钟开始）， (4) 视频：前 15 分钟，(5) 视频，最后 15 分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Daniel A Hackman, PhD、University of Southern California
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年10月6日
初级完成 (实际的)
2023年4月22日
研究完成 (实际的)
2023年4月22日
研究注册日期
首次提交
2020年6月11日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月8日
首次发布 (实际的)
2020年7月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月10日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.