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泰国太田痣激光治疗的回顾性研究

2020年9月11日 更新者:Woraphong Manuskiatti, M.D.、Mahidol University
泰国太田痣激光治疗(调Q Nd:YAG和皮秒激光)疗效及并发症的回顾性研究

研究概览

详细说明

太田痣是一种良性真皮黑色素细胞痣,最常见于亚洲人。 所有病例中约有 50-60% 的发病年龄在出生时或一岁以内,其他病例出现在青春期之前。 它通常表现为沿三叉神经第一和第二分支分布的单侧斑驳的蓝灰色斑疹和斑片。 由于其面部明显的色素沉着过度且不会自发消退,患者可能会出现心理社会障碍并经常寻求治疗。 基于选择性光热解理论,Q开关激光(红宝石694nm,紫翠玉755nm,Nd:YAG 1064nm)已被用于治疗太田痣,6-8次治疗后成功率达95%。 报告的激光并发症包括色素沉着不足 (15.3%)、色素沉着过度 (2.9%)、纹理改变 (2.9%) 和疤痕形成 (1.9%)。 Siriraj 皮肤激光中心主要使用调Q Nd:YAG 激光和皮秒激光对太田痣进行激光治疗。 Q开关Nd:YAG联合皮秒激光治疗泰国太田痣疗效及并发症的研究未见报道。 因此,我们对泰国患者太田痣激光治疗(Q开关Nd:YAG和皮秒激光)的疗效和并发症进行了回顾性研究。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

79

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bangkok
      • Bangkoknoi、Bangkok、泰国、10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

太田痣患者

描述

纳入标准:

  • 太田痣患者
  • 2008年1月-2018年12月完整数据

排除标准:

  • 资料不全

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
太田痣患者
在Siriraj医院接受激光治疗的太田痣患者
QS-Nd Yag激光器、皮秒激光器

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
激光治疗太田痣患者的疗效
大体时间:2008-2018
通过图表审查治疗后病变消退
2008-2018

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
激光的并发症,如色素沉着过度、色素减退和疤痕
大体时间:2008-2018
激光的并发症,如色素沉着过度、色素减退和疤痕
2008-2018
激光治疗后的复发率
大体时间:2008-2018
治疗后复发率
2008-2018

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年9月15日

初级完成 (预期的)

2020年10月1日

研究完成 (预期的)

2020年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年7月18日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月18日

首次发布 (实际的)

2020年7月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月11日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • si347/2020

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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激光(QS、皮秒激光)的临床试验

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