태국 환자의 오타모반 레이저 치료에 대한 후향적 연구
2020년 9월 11일 업데이트: Woraphong Manuskiatti, M.D., Mahidol University
태국 환자의 오타모반 레이저 치료(Q-switched Nd:YAG 및 피코초 레이저)의 효능 및 합병증에 대한 후향적 연구
연구 개요
상세 설명
오타모반은 동양인에게 가장 흔하게 나타나는 양성 진피 멜라닌세포 모반입니다.
모든 경우의 약 50-60%는 출생 시 또는 생후 1년 이내에 발병하며, 나머지는 사춘기 이전에 나타납니다.
그것은 일반적으로 삼차 신경의 첫 번째와 두 번째 가지를 따라 분포된 편측 얼룩덜룩한 청회색 반점과 패치로 나타납니다.
자발적으로 해결되지 않는 현저한 얼굴의 과색소침착으로 인해 환자는 심리사회적 장애를 경험할 수 있으며 종종 치료를 찾습니다.
선택적 광열분해 이론에 기초하여 Q-스위치 레이저(루비 694nm, 알렉산드라이트 755nm, Nd:YAG 1064nm)는 오타 모반 치료에 사용되어 왔으며 6-8회 세션 후 95%의 성공률을 보였습니다.
레이저로 인한 보고된 합병증은 저색소침착(15.3%), 과다색소침착(2.9%), 질감 변화(2.9%) 및 흉터(1.9%)입니다.
Siriraj 피부 레이저 센터는 주로 Q-switched Nd:YAG 레이저와 Picosecond 레이저를 사용하여 오타 모반에 대한 레이저 치료를 제공합니다.
태국 환자의 오타모반 치료에서 Q-switched Nd:YAG 및 피코초 레이저의 효능 및 합병증에 대한 연구는 보고된 적이 없습니다.
따라서 태국인 환자를 대상으로 오타모반 레이저 치료(Q-switched Nd:YAG 및 picosecond laser)의 효능 및 합병증에 대한 후향적 연구를 시행한다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
79
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bangkok
-
Bangkoknoi, Bangkok, 태국, 10700
- Faculty of Medicine Siriraj Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
오타모반 환자
설명
포함 기준:
- 오타모반 환자
- 2008년 1월 - 2018년 12월 사이의 전체 데이터
제외 기준:
- 불완전한 데이터
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
오타 모반 환자
시리랏 병원에서 레이저 치료를 받은 오타모반 환자
|
QS-Nd Yag 레이저, 피코초 레이저
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
오타모반 환자의 레이저 치료 효과
기간: 2008-2018
|
차트 검토에 의한 치료 후 병변의 퇴색
|
2008-2018
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
과색소침착, 저색소침착, 흉터 등의 레이저 합병증
기간: 2008-2018
|
과색소침착, 저색소침착, 흉터 등의 레이저 합병증
|
2008-2018
|
|
레이저 치료 후 재발률
기간: 2008-2018
|
치료 후 재발률
|
2008-2018
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 9월 15일
기본 완료 (예상)
2020년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 18일
처음 게시됨 (실제)
2020년 7월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 9월 11일
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- si347/2020
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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