CD79b CAR-T 细胞治疗复发和/或难治性急性淋巴细胞白血病和 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者

纳入标准：

• 仅适用于 B-ALL

  1. 没有性别或年龄限制
  2. 根据美国国家综合癌症网络 (NCCN) 急性髓性白血病临床实践指南 (2016.v1)，经组织学确诊为 CD69b+ B-ALL；

  3. 复发或难治性 CD123+ AML（满足以下条件之一）：

     1. 标准化化疗后未达到 CR；
     2. 首次诱导后达到 CR，但 CR 持续时间少于 12 个月；
     3. 第一次或多次治疗无效；
     4. 2次或更多次复发；
  4. 骨髓中原始细胞的数量 > 5%（通过形态学），和/或 > 0.01%（通过流式细胞术）；
  5. 费城染色体阴性（Ph-）受试者；不能耐受酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗或对两种TKI治疗均无反应的Ph+受试者；

• 仅适用于 B-NHL

  1. 没有性别和年龄限制；
  2. 根据 WHO 淋巴瘤分类标准 (2016)，经组织学确诊为 DLBCL (NOS)、FL、从 CLL/SLL 转化为 DLBCL、PMBCL 和 HGBCL；
  3. 复发或难治性 B-NHL（满足下列条件之一）：
  1. 二线及以上化疗方案后无反应或复发；
  2. 原发性耐药；
  3. 自体造血干细胞移植后复发；
  4. 根据 Lugano 2014 标准至少有一处可评估的肿瘤病灶

• 对于 B-ALL 和 B-NHL

  1. 总胆红素≤51umol/L，ALT、AST≤3倍正常值上限，肌酐≤176.8umol/L；
  2. 超声心动图显示左心室射血分数（LVEF）≥50%；
  3. 肺部无活动性感染，室内空气血氧饱和度≥92%；
  4. 预计生存时间≥3个月；
  5. ECOG 体能状态 0 至 2；
  6. 患者或其法定监护人自愿参加本研究并签署知情同意书。

排除标准：

• 1.有颅脑外伤、意识障碍、癫痫、脑血管缺血及脑血管、出血性疾病病史； 2.心电图显示QT间期延长，既往有严重心律失常等严重心脏病； 3.孕妇（或哺乳期）； 4.严重活动性感染患者（不包括单纯性尿路感染和细菌性咽炎）； 5.乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒的活动性感染； 6. 以前接受过任何 CAR-T 细胞产品或其他转基因 T 细胞疗法； 7. 对CD3/CD28共刺激信号的反应放大能力不足（<5倍） 8. 肌酐>2.5mg/dl， 或 ALT / AST > 正常量的 3 倍，或胆红素 > 2.0 毫克/分升； 9.其他不适合本试验的未控制疾病； 10. HIV感染者； 11. 研究者认为可能增加患者风险或干扰研究结果的任何情况。