虚弱失代偿性心力衰竭患者的随访策略
2022年12月7日 更新者：Hospital Italiano de Buenos Aires
衰弱失代偿性心力衰竭患者随访策略的临床试验
针对失代偿性心力衰竭的脆弱患者进行干预分支（管理程序心脏病学 - 老年）和控制分支（常规护理）的随机对照临床试验。
研究概览
详细说明
针对失代偿性心力衰竭的脆弱患者进行干预分支（管理程序心脏病学 - 老年）和控制分支（常规护理）的随机对照临床试验。 随访期 1 个月。
该协议旨在通过多学科视角，在住院期间进行全面的老年医学评估，了解患者的医疗和社会环境需求，以规划所需的居家护理并实现有效过渡。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
37
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
C.a.b.a
-
Buenos Aires、C.a.b.a、阿根廷、C1199
- Rodrigo Aguirre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 65 岁或以上
- 失代偿性心力衰竭
- FRAIL 量表等于 3 分或更多分
- 永久居住在布宜诺斯艾利斯都会区
排除标准：
- 拒绝参与研究
- 末期肿瘤或心脏病
- 可逆或可治疗的病因性心力衰竭（例如 章鱼坪，急性心肌炎）
- 入院前接受老年病学随访的患者
- 同时参与另一项研究方案
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：管理程序
共同管理计划（心脏病学-老年病学）在住院期间进行综合评估，了解患者的医疗和社会环境需求，以规划所需的居家护理并实现有效过渡。
|
老年综合症和心力衰竭的老年病学和心脏病学团队之间的联合管理。
对患者及其护理人员进行教育，使他们为护理的过渡做好准备。
|
|
无干预：日常护理
住院和出院期间的常规护理。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
入院
大体时间：30天
|
30天内因任何原因住院的次数
|
30天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
死亡
大体时间：30天
|
30 天内因任何原因死亡的人数
|
30天
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
脆弱性的普遍性
大体时间：入场
|
FRAIL 量表等于或大于 3 分的患者占因心力衰竭住院患者总数的比例
|
入场
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：César Belziti, MD、Hospital Italiano de Buenos Aires
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年12月2日
初级完成 (实际的)
2021年11月9日
研究完成 (实际的)
2021年11月9日
研究注册日期
首次提交
2020年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2020年11月19日
首次发布 (实际的)
2020年11月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2022年12月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月7日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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