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马里急性营养不良综合研究 (IRAM-MALI)

2022年10月26日 更新者:International Food Policy Research Institute

减少马里儿童消瘦的综合干预措施的影响评估

IRAM MALI 影响评估使用整群随机对照研究设计来评估一揽子综合干预措施的影响,旨在通过减少儿童消瘦的发生率、提高消瘦治疗的恢复/治愈率和减少消瘦的发生率来降低消瘦的纵向流行率治疗后消瘦恢复三个月后确定复发率。 这些干预措施包括加强社区护理小组 (NASG);家访,为幼儿提供有关营养、健康和卫生 (WASH) 的行为改变交流;分发预防性营养补充剂;西非马里锡卡索地区 Koutiala 卫生区的消瘦筛查(家庭 MUAC 和社区筛查)、管理、坚持治疗和预防复发的覆盖率有所提高。

研究概览

详细说明

几个因素阻碍了减少儿童消瘦负担的进展。 首先,关于如何防止消瘦的规划证据有限。 越来越多的证据表明膳食补充剂在预防消瘦方面的有效性,但人们对其他策略的有效性知之甚少,例如行为改变沟通 (BCC)(有或没有补充剂)、现金转移或水、卫生、和环境卫生 (WASH) 干预措施。 其次,在许多情况下,CMAM(急性营养不良社区管理)治疗的覆盖率仍然很低。 在供应方面,记录在案的限制因素包括当前治疗程序的复杂性,这对资源有限的环境造成了不成比例的影响,以及治疗商品经常短缺。 在需求方面,筛查参与度低以及治疗接受度和依从性低是有效治疗的关键制约因素。

有效减轻消瘦负担需要在儿童消瘦护理的连续过程中协调和整合有序的干预措施和服务,包括预防、病例筛查、消瘦儿童的及时和充分治疗以及康复儿童复发的预防。

该研究的总体目标是评估涵盖持续性消瘦护理的综合方案对儿童消瘦纵向流行率的影响。

这些干预措施的实施由马里世界宣明会牵头,与 Koutiala 卫生区(马里锡卡索地区)和联合国儿童基金会的卫生服务部门合作,将在卫生中心和社区层面进行,包括 i) 预防部分结合加强营养活动支持小组 (NASG)(他们将每月进行家访以提供行为改变交流、小组咨询会议和烹饪示范)以及向6个月大; ii) 与加强筛查和转诊有关的组成部分,涉及家庭(MUAC 家庭方法)和 NASG 筛查; iii) 治疗组成部分,包括加强马里目前正在实施的国家 CMAM 协议以及对 NASG 治疗的病例进行密集随访以提高治疗依从性; iv) 通过 NASG 加强随访和向从消瘦中恢复过来的儿童分发 SQ-LNS 的有针对性的预防措施。

该研究设计为一项随机对照整群试验,将分配 45 个健康中心集水区至干预组 (n=22) 和对照组 (n=23),并将评估综合干预措施对三个不同队列样本的影响

  • 6 至 14 个月大儿童消瘦的纵向流行率(队列 1;n=1,620)
  • 参加消瘦、MAM 和 SAM 治疗的 6-23 个月大儿童的康复率(第 2 组;2021 年 5 月至 2021 年 12 月期间参加治疗项目的所有儿童的普查)
  • 9-17 个月大的儿童从消瘦、MAM 和 SAM 治疗中恢复后的复发率(队列 3;n=945),在治疗后 3 个月确定。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

9797

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Sikasso、马里
        • Koutiala Health District

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6个月 至 1年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

队列 1(预防队列):

纳入标准是:

  • 6-6.9个月大
  • 单例
  • 母亲必须从纳入之时起就住在研究区。
  • 母亲或监护人的同意

排除标准是:

  • 使人体测量无法进行的先天性畸形。
  • 妈妈打算在2022年1月之前离开学习区。

队列 2(治疗队列):

入选标准是:

  • 孩子参加了 CMAM 治疗计划。
  • 孩子在入学时年龄在 6 到 23 个月之间
  • 孩子住在研究区 45 个健康中心服务区之一

队列 3(复发队列):

纳入标准是:

  • 孩子已成功治疗消瘦和 MAM,并且已从 CMAM 治疗计划中出院至少三个月
  • 测量时孩子的年龄在 9 到 17 个月之间。
  • 孩子是独生子女。
  • 母亲必须从纳入之时起就住在研究区。
  • 母亲或监护人的同意

排除标准是:

  • 使人体测量无法进行的先天性畸形。
  • 妈妈打算在2022年1月之前离开学习区。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
NO_INTERVENTION:控制
对照组将接受现有无监督营养活动支持小组 (NASG) 的预防(儿童健康和营养 BCC)和筛查服务,而无需 IRAM 项目的额外支持。 消瘦儿童有资格参加现有的国家急性营养不良社区管理 (CMAM) 计划。
实验性的:干涉

干预组将接受由 NASG 提供的综合干预包。

NASG 平台将通过 IRAM 项目得到加强,其数量与其服务的集水区人口规模成比例,并由非政府组织和健康中心工作人员定期进行形成性监督。

一揽子干预措施包括:

  • NASG 在家访和小组会议期间进行的社会和行为改变交流
  • 每月向 6-17 个月大的儿童提供预防性 SQ-LNS
  • 通过引入 MUAC 家庭方法筛查和转诊 6-59 个月大的儿童(向家庭分发 MUAC 磁带并由 NASG 提供形成性监督以提高测量质量)
  • 在社区中使用营养丰富的食物烹饪辅食示范。
与产前、产后、IYCF 实践以及几个特定年龄段的幼儿护理、卫生和健康相关的社会和行为改变交流将在 NASG 成对成员的每月家访中进行。

NAGS 每月递送一对营养补充剂:SQ-LNS,每个受益儿童每月服用 28 袋 20 克。 营养补充剂仅限于:

- [6-17]个月大的儿童被诊断为非消瘦 (MUAC>=125mm)

将引入家庭成员对 6 至 59 个月大的儿童进行 MUAC 筛查。 这将涉及向所有干预家庭分发 Shakir MUAC 磁带,并培训母亲/监护人或任何其他表达兴趣的家庭成员,以使用 MUAC 标准筛查消瘦。

培训将由 NASG 的成员进行,在每次家访期间,他们将能够确保母亲(或其他成员)很好地掌握 MUAC 测量技术,并在必要时纠正该技术。 如果孩子被家庭诊断为消瘦,他们还将解释要遵循的程序。

NASG 成员每月使用 MUAC 对他们关注的孩子进行筛查。

将被筛查为营养不良(MUAC 橙色或红色结果)的 [6-17] 个月大的儿童转诊至健康中心,并对转诊进行跟进以确认孩子已入组。

NASG 成员将每两周对转介并参加 CMAM 治疗计划的消瘦儿童的家庭进行一次随访,以确保遵守门诊治疗计划。
NASG 成员将每两周进行一次家访,以监测康复后从 CMAM 治疗中出院的 9 至 17 个月儿童的营养状况。 NASG 成员将提供额外的咨询以防止复发,并对这些儿童进行消瘦筛查以检测可能的复发。
NASG 成员还将得到 IRAM 项目的支持,在社区组织营养丰富的食物烹饪示范,在此期间将对儿童进行被动筛查。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每月追踪 6 个月大时登记的儿童的消瘦纵向流行率,直至研究结束(队列 1)。
大体时间:最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
该指标针对每个孩子定义为观察到营养浪费的访问次数除以每月访问总数(由访谈员)。
最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
在 [6-23] 个月大时接受长达 3 个月的治疗并随访至出院的儿童的康复率(队列 2)
大体时间:最多 3 个月,从加入 CMAM 计划之日到康复之日或加入 CMAM 计划后第 12 周或因任何原因死亡之日,以先到者为准
该指标定义为在参加 CMAM 计划后 12 周内,根据国家计划标准(WHZ>-2 和 MUAC>=125mm 并且连续两次就诊没有双侧水肿)从消瘦、MAM 和 SAM 中恢复的儿童人数) 除以记录的治疗结果总数。
最多 3 个月,从加入 CMAM 计划之日到康复之日或加入 CMAM 计划后第 12 周或因任何原因死亡之日,以先到者为准
CMAM 治疗出院后的复发率(队列 3)。
大体时间:长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
该指标定义为从 CMAM 消瘦和中度消瘦治疗计划出院后三个月 WLZ 评分 <-2 或 MUAC <125 mm 或双侧水肿的儿童(9-17 个月大)的比例
长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
CMAM 治疗的持续时间(队列 2)
大体时间:最多 3 个月,从加入 CMAM 计划之日到康复之日或加入 CMAM 计划后第 12 周或因任何原因死亡之日,以先到者为准
根据健康登记,定义为 6-23 个月大的儿童在入学时接受治疗(入学和出院)的天数
最多 3 个月,从加入 CMAM 计划之日到康复之日或加入 CMAM 计划后第 12 周或因任何原因死亡之日,以先到者为准
MAM 的纵向患病率(队列 1)
大体时间:最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
定义为 MAM 诊断的月数除以调查团队每月访问的总数。
最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
SAM 的纵向流行率(队列 1)
大体时间:最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
定义为 SAM 诊断的月数除以每月就诊的总数。
最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
消瘦、MAM 和 SAM 的发生率(队列 1)
大体时间:最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
定义为调查小组每月访问期间诊断出的消瘦、MAM 和 SAM 新病例数。
最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
儿童血红蛋白浓度(队列 1)
大体时间:最长 7 个月,从入组之日到最后记录的进展之日
通过 hemocue 阅读器(型号 301)测量
最长 7 个月,从入组之日到最后记录的进展之日
贫血患病率(队列 1)
大体时间:最长 7 个月,从入组之日到最后记录的进展之日
定义为研究结束时血红蛋白水平低于 11g/dl 的儿童比例
最长 7 个月,从入组之日到最后记录的进展之日
儿童体重(第 1 组)
大体时间:最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
调查小组测量的儿童体重
最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
儿童身长(队列 1)
大体时间:最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
调查小组测量的儿童身长
最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
年龄别长度 Z 分数(队列 1)
大体时间:最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
相对于 2006 年 WHO 参考值的年龄别身长 Z 值
最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
儿童发育迟缓的发生率(队列 1)
大体时间:最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
研究结束时年龄别身长 Z 分数 (LAZ)<-2(根据 2006 年 WHO 参考)的儿童比例
最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
纵向消瘦筛查覆盖率(队列 1)
大体时间:最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准

定义为调查员每月访问前一个月接受筛查(使用 MUAC、WLZ 或双侧水肿)的儿童比例。 还将关注两个子结果:

  • NASG 在过去一个月中进行的筛查的覆盖范围。
  • 家庭 MUAC 成分的覆盖范围,这是过去一个月由家庭成员进行的筛查。
最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
阳性筛查的转诊率(队列 1)
大体时间:最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
定义为当月检测呈阳性的儿童(由母亲报告)被转诊至健康中心或社区卫生工作者所在地接受治疗的比例。
最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
儿童早期发展(队列 1)
大体时间:最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
在研究结束时通过发展里程碑清单-III 评分进行评估。
最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
线性增长率(队列 1)
大体时间:最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
  • 每月长度变化
  • 每月 LAZ 的变化
最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
体重增长率(队列 1)
大体时间:最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
  • 每月体重变化
  • WLZ 每月的变化
最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
MUAC 增长率(队列 1)
大体时间:最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准

MUAC 每月变化

  • 每月体重变化
  • WLZ指数每月变化
  • MUAC 增益(每月 MUAC 的变化)
最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
儿童发病率的纵向流行率(队列 1)
大体时间:最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
定义为出现急性呼吸道感染、发烧、腹泻(每天三次或更多次稀便或稀便)和疟疾症状的天数除以召回期间观察/报告的总天数
最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
父母对营养、WASH 和健康最佳实践的了解(队列 1)
大体时间:最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
表示为累积总分和特定领域分数
最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
引入(半)固体和软辅食的纵向流行率(队列 1)
大体时间:最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
调查前一天食用(半)固体和软辅食的 6-8 个月儿童比例
最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
婴幼儿最低膳食多样性纵向流行率(队列 1)
大体时间:最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
在调查前一天至少食用了 8 种食物中的 5 种食物(包括母乳)的儿童比例。
最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
婴幼儿最低进餐频率纵向流行率(队列1)
大体时间:最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准

定义为调查前一天进食的儿童比例:6-8 个月母乳喂养儿童 2 餐,9-23 个月母乳喂养儿童 3 餐,或 6-23 个月非母乳喂养儿童 4 餐儿童,定义为调查前一天进食的儿童比例:6-8 个月母乳喂养儿童 2 餐,9-23 个月母乳喂养儿童 3 餐,6-23 个月非母乳喂养儿童 4 餐。

最低可接受饮食,定义为调查前一天饮食多样性和进餐频率最低的儿童比例。

儿童食用富含铁或强化铁的食物。

最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
婴幼儿最低可接受饮食纵向流行率(队列 1)
大体时间:最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
定义为调查前一天饮食多样性和进餐频率最低的儿童比例。
最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
持续母乳喂养的纵向流行率(队列 1)
大体时间:最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
定义为研究期间母乳喂养的儿童比例
最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
婴幼儿食用富含铁或铁强化食品的纵向流行率(队列 1)
大体时间:最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
定义为调查前一天食用肉食或铁强化食品的儿童比例
最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
疫苗接种覆盖率(队列 1)
大体时间:最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
完全接种适合其年龄的疫苗的儿童比例
最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
采用 NASG 推荐的做法(队列 1)
大体时间:最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
与 WASH、经过处理的净使用、计划生育、驱虫、维生素 A、分娩登记、碘盐使用和 SQ-LNS 消费相关
最多 7 个月,从入组日期到最后记录的进展日期或任何原因死亡日期,以先到者为准
CMAM 入学时的身长别体重 Z 分数和 MUAC(队列 2)
大体时间:最多 7 个月,在加入 CMAM 计划之日
身长别体重 Z 分数(相对于 2006 年 WHO 参考值)和 MUAC(mm)
最多 7 个月,在加入 CMAM 计划之日
治疗依从性(队列 2)
大体时间:最多 3 个月,从加入 CMAM 计划之日到康复之日或加入 CMAM 计划后第 12 周或因任何原因死亡之日,以先到者为准
定义为在康复前接受专门服务(健康中心或社区卫生工作者)及时治疗的病例比例
最多 3 个月,从加入 CMAM 计划之日到康复之日或加入 CMAM 计划后第 12 周或因任何原因死亡之日,以先到者为准
治疗结果(辍学、死亡、转移、无反应率)(队列 2)
大体时间:最多 3 个月,从加入 CMAM 计划之日到康复之日或加入 CMAM 计划后第 12 周或因任何原因死亡之日,以先到者为准
在消瘦病例中,MAM 和 SAM 参加了 CMAM 治疗
最多 3 个月,从加入 CMAM 计划之日到康复之日或加入 CMAM 计划后第 12 周或因任何原因死亡之日,以先到者为准
儿童发病率的纵向流行率(队列 2)
大体时间:最多 3 个月,从加入 CMAM 计划之日到康复之日或加入 CMAM 计划后第 12 周或因任何原因死亡之日,以先到者为准
定义为出现急性呼吸道感染、发烧、腹泻(每天三次或更多次稀便或稀便)和疟疾症状的天数除以召回期间观察/报告的总天数
最多 3 个月,从加入 CMAM 计划之日到康复之日或加入 CMAM 计划后第 12 周或因任何原因死亡之日,以先到者为准
儿童中上臂围(队列 3)
大体时间:长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
调查团队使用 Shakir MUAC 磁带测量
长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
儿童体重(第 3 组)
大体时间:长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
调查组测量的体重
长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
儿童身长(队列 3)
大体时间:长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
测量团队测量的长度
长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
身长别体重 Z 分数(队列 3)
大体时间:长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
相对于 2006 年 WHO 参考值的身长别体重 Z 值
长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
年龄别长度 Z 分数(队列 3)
大体时间:长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
相对于 2006 年 WHO 参考值的年龄别身长 Z 值
长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
儿童发育迟缓(第 3 组)
大体时间:长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
定义为年龄别身长 Z 分数 <-2 的儿童比例(相对于 2006 年 WHO 参考值)
长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
浪费筛查覆盖率(队列 3)
大体时间:长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月

定义为在访问者访问之前的一个月内接受筛查(使用 MUAC、WLZ 评分或双侧水肿)的儿童比例。 还将关注两个子结果:

  • 上个月 NASG 进行的筛查报道。
  • MUAC 家庭部分的覆盖范围,这是家庭成员在上个月进行的筛查。
长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
再入院率(队列 3)
大体时间:长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
从 MAS 和 MAM 治疗计划的 CMAM 治疗出院后三个月内再次接受 CMAM 治疗的儿童的患病率。
长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
贫血患病率(队列 3)
大体时间:长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
定义为血红蛋白水平低于 11g/dl 的儿童比例
长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
儿童血红蛋白浓度(队列 3)
大体时间:长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
由调查小组使用 hemocue 阅读器(型号 301)测量
长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
儿童发病率的纵向流行率(队列 3)
大体时间:长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
定义为出现急性呼吸道感染、发烧、腹泻(每天三次或更多次稀便或稀便)和疟疾症状的天数除以召回期间观察/报告的总天数
长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
婴幼儿最低膳食多样性的流行率(队列 3)
大体时间:长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
在调查前一天至少食用了 8 种食物中的 5 种食物(包括母乳)的儿童比例。
长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
婴幼儿最低进餐频率的患病率(队列 3)
大体时间:长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月

定义为调查前一天进食的儿童比例:6-8 个月母乳喂养儿童 2 餐,9-23 个月母乳喂养儿童 3 餐,或 6-23 个月非母乳喂养儿童 4 餐儿童,定义为调查前一天进食的儿童比例:6-8 个月母乳喂养儿童 2 餐,9-23 个月母乳喂养儿童 3 餐,6-23 个月非母乳喂养儿童 4 餐。

最低可接受饮食,定义为调查前一天饮食多样性和进餐频率最低的儿童比例。

儿童食用富含铁或强化铁的食物。

长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
婴幼儿最低可接受饮食的流行率(队列 3)
大体时间:长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
定义为调查前一天饮食多样性和进餐频率最低的儿童比例。
长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
婴幼儿食用富含铁或铁强化食品的流行率(队列 3)
大体时间:长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
定义为调查前一天食用肉食或铁强化食品的儿童比例
长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
持续母乳喂养的流行率(队列 1)
大体时间:长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
定义为研究期间母乳喂养的儿童比例
长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
采用 NASG 推荐的做法(队列 3)
大体时间:长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月
与 WASH、经过处理的净使用、计划生育、驱虫、维生素 A、分娩登记、碘盐使用和 SQ-LNS 消费相关
长达 4 个月,在 CMAM 治疗出院后三个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jef Leroy、IFPRI

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月6日

初级完成 (实际的)

2022年7月15日

研究完成 (实际的)

2022年10月15日

研究注册日期

首次提交

2021年4月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月29日

首次发布 (实际的)

2021年5月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月26日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRAM-MALI

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

根据 IFPRI 的研究数据管理和开放获取政策,在发表展示结果的科学文章时,完全匿名的数据库将成为公共产品,供科学界、政府和合作伙伴使用。

IPD 共享时间框架

在发表展示结果的科学文章时,完全匿名化的数据库将成为公共产品,供科学界、政府和合作伙伴使用。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

强化SBCC的临床试验

3
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