腱鞘巨细胞瘤患者静脉注射 AMB-05X 的 2 期研究
2022年10月5日 更新者：AmMax Bio, Inc.
一项 2 期、适应性、开放标签、多剂量、剂量递增研究，以评估静脉注射 AMB-05X 在腱鞘巨细胞瘤患者中的疗效、安全性、耐受性和药代动力学
这项 2 期、开放标签、多剂量、剂量递增研究的目的是评估静脉注射 AMB-05X 治疗 TGCT 患者的效果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
4
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 对象 ≥ 18 岁
- 确诊 TGCT
- 基于 RECIST v1.1 的可测量疾病
- 症状性疾病
- 镇痛方案的稳定处方
- 同意遵守避孕指南
- 足够的血液学、肝和肾功能，筛选时
- 愿意并能够在整个研究过程中完成自我评估工具
排除标准：
- 在 4 周或基线的 5 个半衰期内使用过研究药物
- 基线前 3 个月内的当前或既往放疗
- 需要/需要治疗（例如，手术、化学疗法或放射疗法）的基线前 3 年内的当前或既往活动性癌症
- 已知转移性 TGCT 或弥漫型 TGCT 恶变
- 丙型肝炎病毒 (HCV) 或乙型肝炎病毒 (HBV) 或已知的活动性或慢性感染人类免疫缺陷病毒 (HIV)
- 已知的活动性结核病 (TB)
- 受累关节伴有明显的关节病、严重疾病、不受控制的感染或病史或精神病史
- 怀孕或哺乳的妇女
- 筛查 Fridericia 校正 QT 间期 (QTcF) ≥450ms（男性）或 ≥470ms（女性）
- MRI 禁忌症（例如起搏器、松动的金属植入物）
- 对研究药物中任何成分过敏史
- 基线前 3 个月内有药物或酒精滥用史
- 有任何其他严重的急性或慢性医学或精神疾病或临床上显着的实验室异常，这些异常可能会增加与研究参与/治疗相关的风险，干扰研究结果的解释，或者研究者认为，使受试者不适合本研究
- 由于司法或官方决定而被拘留的人，或者与申办者或研究者有从属关系的人
- 研究者认为不应出于任何原因参与研究的受试者，包括是否存在关于受试者遵守研究要求的能力的问题
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：队列A
低剂量 AMB-05X 每个受试者将每 2 周接受一次低剂量的 AMB-05X，在 12 周的治疗期间总共接受 6 剂。
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针对 c-fms 的全人单克隆免疫球蛋白 (IgG2)
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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根据 RECIST 的总体肿瘤反应
大体时间：第 12 周
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根据实体瘤反应评估标准 (RECIST) 1.1 版实现总体肿瘤反应的受试者比例
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第 12 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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治疗中出现的不良事件
大体时间：直到第 24 周
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报告的治疗中出现的不良事件的频率和严重程度
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直到第 24 周
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基于肿瘤体积的肿瘤反应
大体时间：第 12 周
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基于肿瘤体积评分的总体反应的受试者比例
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第 12 周
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运动范围 (ROM) 相对于基线的平均变化
大体时间：第 12 周
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接头的 ROM 将由合格的评估员评估。
测量值将以度数记录。
在基线上，将确定具有最小（最差）相对值的运动平面；只有这个平面将用于评估后续 ROM 的变化。
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第 12 周
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患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 身体功能评分相对于基线的平均变化
大体时间：第 12 周
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PROMIS 身体机能量表将用于评估身体机能。
量表范围从 1（“无法做”或“不能做”）到 5（“没有任何困难”或“根本没有”），分数越高表示结果越好。
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第 12 周
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最差刚度数值评定量表 (NRS) 分数相对于基线的平均变化
大体时间：第 12 周
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最差刚度 NRS 是一个包含 1 个项目的自填问卷，用于评估过去 24 小时内的“最差”刚度。
此项目的 NRS 范围从 0（没有刚度）到 10（刚度差到你能想象的程度）。
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第 12 周
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最严重疼痛 NRS 评分相对于基线的平均变化
大体时间：第 12 周
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最严重疼痛 NRS 是评估过去 24 小时内“最严重”疼痛的简要疼痛清单的组成部分。
该项目的 NRS 范围从 0（无痛）到 10（你能想象到的那么痛）。
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第 12 周
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简明疼痛量表 (BPI) 评分相对于基线的平均变化
大体时间：第 12 周
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Brief Pain Inventory (BPI) 简表是一种自我管理的问卷，用于评估受试者疼痛的严重程度以及这种疼痛对受试者日常功能的影响。
受试者被要求对他们最严重、最小、平均和当前的疼痛强度进行评分，列出当前的治疗方法及其感知的有效性，并对疼痛干扰一般活动、情绪、行走能力、正常工作、与他人的关系的程度进行评分，睡眠和享受生活，从 0 到 10 分。
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第 12 周
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EQ-5D-5L (EuroQol-5 Dimension-5 Level) 健康评估
大体时间：第 12 周
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EQ-5D-5L（EuroQol-5 Dimension-5 Level）是一种广泛使用的生活质量工具，包括 5 个领域中每个领域的问题：行动能力、自我护理、日常活动、疼痛/不适和焦虑/抑郁。
选择包括每个领域的 5 个严重程度级别，然后是一般健康视觉模拟量表 (VAS)。
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第 12 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Dorothy Nguyen, MD、AmMax Bio, Inc.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年9月16日
初级完成 (实际的)
2022年4月20日
研究完成 (预期的)
2022年10月31日
研究注册日期
首次提交
2021年6月16日
首先提交符合 QC 标准的
2021年6月22日
首次发布 (实际的)
2021年6月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年10月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月5日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- AMB-051-02
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
是的
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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AMB-05X的临床试验
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Alessandro PasqualottoHospital de Clinicas de Porto Alegre; Irmandade Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre; Hospital...完全的
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Federal University of Health Science of Porto Alegre尚未招聘