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高中成功:过渡年龄 ASD 青年的职业软技能计划 (TAY SUCCESS)

2021年6月28日 更新者:Rady Children's Hospital, San Diego
通过利用基于社区的参与式研究方法,这项研究是通过我们的研究人员、教育工作者、提供者和消费者的合作伙伴关系与社区合作进行的(自闭症谱系障碍个人积极协作中心,以加强职业和教育-ACHIEVE),以适应职业软件技能计划,支持的综合认知增强和社交技能 (SUCCESS),适用于过渡期青年 (TAY)。 第一步(第 1-2 年)涉及调整自闭症 TAY 的干预措施,包括来自多个利益相关者的反馈,并开发一个课程以在高中和过渡计划中实施,以满足自闭症 TAY 的特定需求和 alpha 试点。 它涉及进一步了解 TAY 学生的教育背景和当前可用的服务,以通过全县范围的调查为学生就业和/或大学的次要成果做好准备。 第 2 步(第 2-3 年)包括试点测试 TAY SUCCESS 干预的可行性、可接受性、实施程序和初步青年成果,并进一步完善课程和协议。 调查结果表明,执行功能和社会功能目标以及自我效能、心理健康、教育和工作行为和态度的远端结果都有所改善。 研究结果通过 ACHIEVE 小组以及会议、网站和出版物传播。

研究概览

详细说明

目标:与我们的 ACHIEVE 合作伙伴一起,开发高中支持的综合认知增强和社交技能 (SUCCESS) 计划,以满足社区教育系统内患有 ASD 的过渡年龄青年的需求。

  1. 通过开发促进者手册、学生工作簿和相应的支持人员材料来标准化 TAY SUCCESS 计划。
  2. 制定可以在 HS 教育系统中个性化和实施的培训协议,为教育工作者提供初始培训和持续指导,以达到和维持干预保真度。

目的:进行一项试点研究,以检查 TAY SUCCESS 的可行性、可接受性和实施程序(招募、随机化、保留和培训策略),并获得效果估计以支持未来的大规模有效性试验。

  1. 检查干预的可行性、可接受性、满意度和可持续性。
  2. 检查初步结果(执行功能和社会功能)

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • San Diego、California、美国、92123
        • Rady Children's Hospital San Diego

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 22年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 自闭症谱系障碍
  • 15-22 岁
  • 交际英语
  • 参加了参与的高中或过渡计划

排除标准:

  • 智力残疾
  • 其他重要的心理健康

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:TAY SUCCESS 干预
该干预组在 1 个学年的课程中接受了 TAY SUCCESS 干预,共约 30 次。
TAY SUCCESS 代表过渡年龄青年支持、综合认知增强和社交技能。 认知行为干预教授许多执行功能、社会认知功能和社会沟通的策略。
有源比较器:日常护理
这个常规护理组在 1 个学年的课程中接受了典型的高中或过渡课程。
常规护理涉及在教育环境中提供的典型职业支持教育计划

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
执行功能行为评级清单 (BRIEF-2/BRIEF-A)
大体时间:基线到 6 个月后
执行功能技能的自我和父母报告。 分数越高表示执行功能问题越多
基线到 6 个月后
Delis Kaplan 执行功能量表 (DKEFS)
大体时间:基线到 6 个月后
基于绩效的执行功能技能测量。 分数越高表示执行功能越强
基线到 6 个月后
社会反应量表 2 (SRS-2)
大体时间:基线到 6 个月后
家长报告社会功能量表。 分数越高表示社会功能问题越多
基线到 6 个月后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年11月6日

初级完成 (实际的)

2020年1月20日

研究完成 (实际的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年6月11日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月28日

首次发布 (实际的)

2021年7月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月28日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • R34MH111491 (美国 NIH 拨款/合同)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

自闭症谱系障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
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泰成功的临床试验

3
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