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延迟识别或延迟手术的 A 型主动脉夹层手术

2021年9月12日 更新者:Mackay Memorial Hospital
2004年11月至2020年6月,我院接受主动脉手术的急性TAAD患者200余例。研究期间所有患者中,有34例(定义为研究组)因以下原因就医症状持续几天(中位数 5 天,范围 3-7 天)或推迟主动脉手术几天(中位数 3 天,范围 2-7 天),即使在发生胸痛或背痛的同一天诊断出急性 TAAD . 为减少选择偏倚,采用倾向评分匹配法(PSM)将研究期间在我院接受治疗的所有患者与对照组进行匹配。 对两组进行比较。

研究概览

地位

完全的

详细说明

2004年11月至2020年6月,我院接受主动脉手术的急性TAAD患者200余例。 本研究中使用的研究方案经 MacKay 纪念医院机构审查委员会批准(IRB 编号:21MMHIS005e)。 在研究期间的所有患者中,有 34 名患者(定义为研究组)因症状寻求医疗救助数天(中位数 5 天,范围 3-7 天)或在数天后推迟主动脉手术(中位数 3天,范围 2-7 天),即使在发生胸痛或背痛的同一天诊断出急性 TAAD。 就诊时的平均年龄为 60.2 +/- 13.2 岁(范围 33.4~83.5 岁)。 研究组的所有患者被分为 3 组: DD 组 (n=4) 急性 TAAD 诊断被患者延迟并接受延期主动脉手术; ID 组 (n=8) 在出现症状的同一天被诊断为急性 TAAD,但在几天后接受了延期主动脉手术。 为减少选择偏倚,采用倾向评分匹配法(PSM)将研究期间在我院接受治疗的所有患者与对照组进行匹配。 对两组进行比较。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

68

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

33年 至 83年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

2004年11月至2020年6月,连续200余例急性TAAD患者在我院接受手术治疗。 在所有急性 TAAD 患者中,有 34 名患者因症状(胸痛、背痛或呼吸急促)寻求医疗救助数天或推迟数天进行主动脉手术,尽管在同一天因胸痛或背痛被诊断为急性 TAAD疼痛发生。

描述

纳入标准:

  • 尽管在发生胸痛或背痛的同一天被诊断为急性 TAAD,但患者会因症状(胸痛、背痛或呼吸急促)寻求医疗救助数天或推迟数天进行主动脉手术

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
学习小组
发生急性a型主动脉夹层后未及时手术
控制组
急性a型主动脉夹层发生后及时手术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手术死亡率
大体时间:2004-2020
院内死亡
2004-2020

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年11月1日

初级完成 (实际的)

2020年6月1日

研究完成 (实际的)

2020年6月1日

研究注册日期

首次提交

2021年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月12日

首次发布 (实际的)

2021年9月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月12日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 21MMHIS005e

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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非及时手术的临床试验

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