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短暂的正念干预对情绪反应的影响和内感的调节作用

2021年11月15日 更新者：Philipps University Marburg Medical Center
与积极的对照组相比，本研究检查了简短的正念干预（身体扫描）对情绪反应（例如，情感、心率变异性 (HRV)）的影响。 另一个目的是评估正念干预的效果是否可以通过优化积极期望来增强。 还将检查拦截对正念干预效果的调节作用。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

这项 3 组研究检查了与主动控制组（听有声读物）相比，简短的正念干预（音频引导身体扫描）对情绪反应（例如，情感和心率变异性 (HRV)）的影响. 另一个目的是评估正念干预的效果是否可以通过优化积极期望来增强。 还将检查拦截（即由 Schandry 任务评估的内感受准确性）对正念干预效果的调节作用。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 德国
    • Hessen
      • Marburg、Hessen、德国、35032
        • 招聘中
        • Department of Clinical Psychology and Psychotherapy, Philipps-University Marburg
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 流利的德语
  • 给予知情同意的能力

排除标准：

  • 心血管疾病（既往心肌梗塞、高血压）
  • 神经系统疾病（癫痫、中风、多发性硬化症）
  • 连续服用药物（例外：避孕药、营养补充剂、用于甲状腺功能减退症的左旋甲状腺素是允许的）
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：音频引导正念干预（身体扫描）
行为的：身体扫描
身体扫描干预旨在提高一个人对自己身体的认识。 它被认为是一种放松、冥想或正念干预。 在身体扫描期间，参与者将通过将注意力集中在特定身体部位而不进行分析、判断或反应来走过他或她的身体。
实验性的：增强型音频引导正念干预（身体扫描）
参与者接受相同的音频引导身体扫描干预。 然而，在这支队伍中，指导侧重于基于正念的干预和身体扫描的积极影响，旨在优化参与者对干预的干预结果预期。 这支队伍的想法是评估是否可以通过在干预前提高参与者的积极期望来增强基于正念的干预的效果。
行为的：身体扫描
身体扫描干预旨在提高一个人对自己身体的认识。 它被认为是一种放松、冥想或正念干预。 在身体扫描期间，参与者将通过将注意力集中在特定身体部位而不进行分析、判断或反应来走过他或她的身体。
有源比较器：有声读物
该组的参与者收听有声读物的时间与两个实验组的参与者相同。
其他：有声读物
参与者听有声读物的时间与身体扫描组相同

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
影响的变化
大体时间：从前（基线）到后分数（30 分钟后）的变化

参与者被要求在问卷的两个时间点（基线和身体扫描或主动控制干预后）对关于他们当前情绪（积极和消极）的形容词进行评分。 计算变化分数（后减前分数）。

工具：Watson、Clark 和 Tellegen（1988 年）的积极和消极影响量表 (PANAS) 是一种自我报告问卷，由两个 10 项量表组成，用于测量积极和消极影响。 每个项目都采用 1（完全没有）到 5（非常）的 5 分制评分。 正面/负面影响的总分范围：10-50。 对于积极影响，分数越高越好；对于负面影响，分数越低越好。
从前（基线）到后分数（30 分钟后）的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
感知压力的变化
大体时间：从前（基线）到后分数（30 分钟后）的变化
参与者被要求在问卷中的两个时间点（基线和身体扫描或主动控制干预后）评价他们此刻的压力程度（VAS：项目范围从 0（完全没有压力）- 100（压力很大）。 计算变化分数（后减前分数）。 更多的负面变化分数更好，因为它表明更强的压力减轻（最大减少：-100）。 积极变化分数越高越差，因为这表明感知压力增加（最大增加：+100）。 分数变化范围：-100 - +100)。
从前（基线）到后分数（30 分钟后）的变化
心率变异性 (HRV) 的变化
大体时间：从前（基线）到后分数（30 分钟后）的变化
心率变异性 (HRV) 描述了两次连续心跳之间的变化，被认为是衡量心脏适应内部和外部刺激的指标。 HRV 被认为是健康的重要跨诊断生物标志物。 HRV 经常使用时域测量值进行量化，例如 NN 间隔的标准偏差 (SDNN) 和正常心跳之间的连续差异的均方根 (RMSSD)。 对于 HRV 水平，分数越高越好
从前（基线）到后分数（30 分钟后）的变化
内感受精度的变化
大体时间：从前（基线）到后分数（30 分钟后）的变化
心跳感知任务 (Schandry, 1981) 包括多项试验，要求参与者静静地数数他们的心跳，并在每次试验后报告他们数到的次数。 报告的心跳次数和实际心跳次数（通过心电图评估）将用于计算心跳检测指数（错误分数）。
从前（基线）到后分数（30 分钟后）的变化
状态焦虑和抑郁的变化
大体时间：从前（基线）到后分数（30 分钟后）的变化
状态特质焦虑抑郁量表 (STADI)（Laux, L. Hock, M., Bergner-Köther, R., Hodapp, V. & Renner, K., 2013）测量参与者的状态焦虑（10 项) 和陈述抑郁症（10 项）的严重程度。 每个项目都可以从 1（完全不）到 4（非常）的 4 分制进行回答。 计算总分，每个量表（抑郁和焦虑）的总分范围为 10-40。 较低的分数表示较低的严重性（即较少的负面情绪）。
从前（基线）到后分数（30 分钟后）的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Philipps University Marburg Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月1日

初级完成 (预期的)

2021年11月30日

研究完成 (预期的)

2021年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年10月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月29日

首次发布 (实际的)

2021年11月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年11月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年11月15日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Mindfulness and interoception

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

IPD 计划说明

个别患者数据将与研究人员共享，提供相关且方法合理的建议

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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