一项回顾性研究，通过对呼吸受损患者混合队列中电子测量呼吸率连续趋势的新观察来评估异常动脉血气测量的可预测性
2022年5月19日 更新者：Professor Richard Costello、Beaumont Hospital
一项回顾性研究，通过对呼吸受损患者混合队列中电子测量呼吸的连续趋势的新观察来评估异常动脉血气测量的可预测性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
322
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Richard Costello
- 电话号码：+353(0)18093000
- 邮箱：rcostello@rcsi.ie
学习地点
-
-
-
Dublin、爱尔兰
- 招聘中
- Beaumont Hospital
-
接触：
- Richard W Costello, MD
- 邮箱：rcostello@rcsi.ie
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
在医院环境中急性入院的呼吸系统受损患者
描述
纳入标准：
- 呼吸系统疾病是入院的主要诊断
排除标准：
- 第二或第三个三个月的怀孕患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
慢性阻塞性肺病
以 COPD 作为主要入院入院的患者。
|
使用连续电子监测呼吸频率
|
|
呼吸受损一般
包括因肺炎、慢性阻塞性肺病、新冠肺炎入院的患者
|
使用连续电子监测呼吸频率
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
阳性预测值/精确度 (PPV)
大体时间：12个月
|
升高的 RespiraSense 监测呼吸率 (RR) 对异常 ABG 的阳性预测值/精度 (PPV) - 对于单一疾病状态 (COPD)
|
12个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
异常 ABG 的 RR 升高的 PPV - 对于混合疾病状态
大体时间：12个月
|
异常 ABG 的 RR 升高的 PPV - 对于混合的疾病状态，所有这些都属于呼吸衰竭
|
12个月
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
RR 升高的 PPV
大体时间：6个月
|
RR 升高的 PPV（对于 i. 和 ii. 中的每一个）
以上）对于有意义的干预的要求
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年7月12日
初级完成 (预期的)
2022年10月12日
研究完成 (预期的)
2022年12月12日
研究注册日期
首次提交
2022年5月17日
首先提交符合 QC 标准的
2022年5月19日
首次发布 (实际的)
2022年5月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年5月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年5月19日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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