Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Retrospektiivinen tutkimus epänormaalien valtimoveren kaasumittausten ennustettavuuden arvioimiseksi uusien havaintojen avulla elektronisesti mitatun hengitystiheyden jatkuvista trendeistä useissa hengitysvaikeuksissa olevien potilaiden ryhmässä

torstai 19. toukokuuta 2022 päivittänyt: Professor Richard Costello, Beaumont Hospital
Retrospektiivinen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida epänormaalien valtimoverikaasumittausten ennustettavuutta uusilla havainnoilla jatkuvista trendeistä elektronisesti mitatuissa hengitysteissä erilaisissa hengitysvaikeuksista kärsivien potilaiden ryhmässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

322

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Richard Costello
  • Puhelinnumero: +353(0)18093000
  • Sähköposti: rcostello@rcsi.ie

Opiskelupaikat

  • Irlanti
      • Dublin, Irlanti
        • Rekrytointi
        • Beaumont Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Akuutisti otetut hengitysvammaiset potilaat sairaalassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hengityssairaus on ensisijainen pääsydiagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat potilaat toisella tai kolmannella kolmanneksella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
COPD
Potilaat, joilla on keuhkoahtaumatauti, ensisijainen hoitopaikka.
Laite: RespiraSense
Hengitystiheyden jatkuvan elektronisen seurannan käyttö
Hengitysvauriot Yleinen
Potilaat, joilla on keuhkokuume, COPD, COVID, otetaan mukaan
Laite: RespiraSense
Hengitystiheyden jatkuvan elektronisen seurannan käyttö

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Positiivinen ennakoiva arvo/tarkkuus (PPV)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Positiivinen ennustearvo/tarkkuus (PPV) kohonneesta RespiraSense-seurannassa hengitystiheydestä (RR) epänormaalin ABG:n yhteydessä - yksittäiselle sairaustilalle (COPD)
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Epänormaalin ABG:n kohonneen RR:n PPV - sairaustilojen yhdistelmälle
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Epänormaalin ABG:n kohonneen RR:n PPV - sairaustilojen yhdistelmälle, jotka kaikki kuuluvat hengitysvajauksen piiriin
12 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohonneen RR:n PPV
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kohonneen RR:n PPV (kullekin i:lle ja ii:lle. edellä) tarkoituksenmukaisen toimenpiteen vaatimiseksi
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Beaumont Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 12. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 12. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 12. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RespiraSense ABG investigation

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei julkaista.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa