身体变形障碍的在线认知行为疗法干预
2023年7月4日 更新者：Paul Ritvo、York University
身体变形障碍的在线认知行为疗法 (CBT) 干预：CBT 的比较 - 正念与单独的 CBT
身体畸形障碍 (BDD) 影响 2.3% 的人口，其特征是过度关注想象中的或轻微的外貌缺陷。
回顾性结果研究表明，受 BDD 影响的患者通常不会从手术治疗中获益，而认知行为疗法 (CBT) 似乎可以提供减轻症状和减轻痛苦的益处。
比较了两种不同的 8 周在线 CBT 方法来帮助患有这种疾病的人：一种方法将整合正念冥想方法（与 CBT 相结合），另一种方法将采用 CBT 方法而不参考正念冥想。
CBT 正念方法将包括使用眼动脱敏再处理 (EMDR) 的简短部分。
研究概览
详细说明
身体畸形障碍 (BDD) 影响 2.3% 的人口，其特征是过度关注想象中的或轻微的外貌缺陷。 回顾性结果研究表明，受 BDD 影响的患者通常不会从手术治疗中获益，而认知行为疗法 (CBT) 似乎可以提供减轻症状和减轻痛苦的益处。 在这项研究中，比较了两种不同的 8 周在线 CBT 方法来帮助患有这种疾病的人：一种方法将整合正念冥想方法（与 CBT 相结合），另一种方法将采用 CBT 方法而不参考正念冥想。 CBT 正念方法将包括使用眼动脱敏再处理 (EMDR) 的简短部分。
这种比较的目的是确定在其他研究中证明有效的两种额外干预方式的包含是否增加了这种疾病的积极结果。 一个主要假设是，与 CBT 正念方法相关的 8 周干预后结果将显示出比对照组明显更多的益处。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Paul Ritvo, PhD
- 电话号码：4165808021
- 邮箱：pritvo@yorku.ca
研究联系人备份
- 姓名：Camrie Kerry, BA
- 邮箱：Camrie@yorku.ca
学习地点
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、加拿大、M4E 3C1
- 招聘中
- York University
-
接触：
- York University
- 电话号码：4165808021
-
接触：
- Paul G Ritvo, PhD
- 电话号码：Ritvo 4165808021
- 邮箱：pritvo@yorku.ca
-
首席研究员：
- Paul G Ritvo, PhD
-
副研究员：
- Camrie Kerry, BA
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 28年 (成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：在身体变形障碍问卷中，反应表明当前的 BDD 状态；女性性别 -
排除标准：目前每周接受结构化心理治疗或在过去 3 个月内符合 DSM-V 严重酒精/物质使用障碍标准或在过去 6 个月内表现出具有临床意义的自杀意念（定义为迫在眉睫的意图或企图自杀）的个人。 边缘人格、精神分裂症、双相情感障碍和/或强迫症的共病诊断的个体被排除在外。
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：有源比较器
仅在线认知行为疗法
|
八周的在线 CBT 干预与正念相结合
|
|
实验性的：实验性的
添加正念冥想成分的在线认知行为疗法
|
八周的在线 CBT 干预与正念相结合
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
身体变形障碍症状量表
大体时间：基线，干预后 8 周后的基线
|
包含 55 个项目的量表，询问是否存在症状以及严重程度
|
基线，干预后 8 周后的基线
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
患者健康问卷 - 9
大体时间：基线、基线后 8 周的干预后
|
一个 9 项自我报告量表，询问抑郁和焦虑的症状
|
基线、基线后 8 周的干预后
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
一般焦虑症 - 7
大体时间：基线、基线后 8 周的干预后
|
要求焦虑症状的 7 项自我报告量表
|
基线、基线后 8 周的干预后
|
|
简要疼痛调查表
大体时间：基线，干预后 8 周后的基线
|
询问疼痛经历症状的 11 项自我报告量表
|
基线，干预后 8 周后的基线
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年9月1日
初级完成 (估计的)
2023年10月1日
研究完成 (估计的)
2023年11月1日
研究注册日期
首次提交
2022年5月23日
首先提交符合 QC 标准的
2022年5月30日
首次发布 (实际的)
2022年6月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年7月4日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
结果公布
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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