此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

患有风湿病的黑人/非裔美国人对疫苗犹豫不决

2024年3月13日 更新者:Rosalind Ramsey-Goldman、Northwestern University

利用社区-学术伙伴关系和社交网络传播疫苗相关信息并增加患有风湿病的黑人个体的疫苗接种率。

通过两种不同的培训来确定基于社区的 POL(大众意见领袖)干预的有效性,这些培训旨在增加 COVID-19 疫苗和助推器的摄取,并减少患有风湿病的黑人个体社交网络中的犹豫。 调查人员还将确定 POL 的个人和外展社交网络的结构和组成。

研究概览

详细说明

通过波士顿和芝加哥的社区-学术合作伙伴关系,调查人员将招募并随机分配 POLs,这些 POLs 被认为是患有风湿病的黑人,并被分配到每个城市的两个训练组。 第 1 组和第 2 组将接受相同的核心课程,以解决 COVID-19 疫苗犹豫、安全性和有效性问题。 POL 将在他们的社区中工作,将他们在培训中学到的信息分发给他们社交网络的成员。 调查人员将收集有关这些社交网络的信息,评估特征差异,例如规模、位置和其中的人员(家庭百分比、黑人百分比、患有风湿病的百分比)。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

POL:

18-85 岁 所有性别 说英语 自认为黑人 任何种族

社交网络成员:

至少 18 岁 所有性别 讲英语或海地克里奥尔语或西班牙语(如果 POL 讲西班牙语) 未完全接种疫苗

排除标准:

POL 和社交网络成员:

未满 18 岁的孕妇被收容或被监禁的人那些最新接种 COVID 疫苗的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:COVID-19 疫苗和加强培训
涉及 COVID-19 疫苗和加强剂信息的团体培训,包括背景、发展和神话。
COVID-19 疫苗和加强剂信息培训
实验性的:COVID-19 疫苗和加强培训,包含额外未公开的内容
涉及 COVID-19 疫苗和加强疫苗信息的团体培训,包括背景、发展和误区。 包含额外的培训内容,在研究结束之前不会公开,以免引入偏见。
COVID-19 疫苗和加强剂信息培训

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
收到 >1 份 COVID-19 疫苗或加强剂
大体时间:6个月
这将被衡量为接收超过 1 剂额外 COVID-19 疫苗或加强剂量超过网络成员基线剂量的文件,得分为是或否。
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
COVID-19 疫苗犹豫的变化
大体时间:6个月
这将被衡量为网络成员在疫苗犹豫量表评分中的绝对变化,比较两个研究组之间的 6 个月与基线,使用经过验证的 10 项李克特疫苗犹豫量表,分数范围 10-50。
6个月
大众意见领袖外展网络的结构和组成。
大体时间:6个月
将使用混合方法社交网络评估工具来比较两个干预组之间大众意见领袖的外展社交网络的结构和组成。 这不是评分而是用于创建社交网络地图和了解社交网络的特征。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rosalind Ramsey-Goldman, MD, DrPH、Northwestern University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月13日

初级完成 (估计的)

2026年3月31日

研究完成 (估计的)

2027年7月31日

研究注册日期

首次提交

2023年3月20日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月7日

首次发布 (实际的)

2023年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月13日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

新冠肺炎的临床试验

3
订阅