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心力衰竭患者的回授方法

2024年2月14日 更新者:Amasya University

回教法对心力衰竭患者症状控制、治疗依从性和自我护理行为的影响

这项研究的目的是确定通过回授法对心力衰竭患者进行的培训对其症状控制、治疗依从性和自我护理行为的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

简介:全世界至少有 4000 万人患有心力衰竭。 虽然心力衰竭症状是进行性的,但可以通过药物治疗和自我护理实践来控制。 心力衰竭治疗的目的是改善患者的生活质量,延长患者的寿命,并防止疾病症状的进展和再次入院。 心力衰竭指南指出,患者教育和出院后随访对于成功管理症状是必要的。

目的:本研究旨在确定通过回授法对心力衰竭患者进行的培训对其症状控制、治疗依从性和自我护理行为的影响。

方法:本研究将采用随机对照研究设计进行。 研究样本将由培训和研究医院心脏病科的 58 名心力衰竭患者组成。 研究数据将使用介绍性信息表、莫斯基治疗依从量表、欧洲心力衰竭自我护理行为量表-12、心力衰竭症状状态量表收集。 使用《心力衰竭培训指南》,以回授法为培训组人员提供3次心脏病门诊随访和电话咨询的培训和咨询服务。 出院后第一周研究者进行电话访谈,第一个月和第三个月进行。 此外,如有必要,患者将通过致电研究人员接受咨询。 患者出院后,1周后、第1个月末、第3个月末分别电话通知,根据需要的问题进行重复培训和咨询。 研究后测试数据将在出院后 3 个月收集。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

62

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Amasya
      • Merkez、Amasya、火鸡、05100
        • Amasya University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 至少 6 个月前诊断出患有心力衰竭的个人
  • 会说并理解土耳其语的个人
  • 能够通过电话沟通
  • 能够读写的个人
  • 同意参与研究的人

排除标准:

  • 18岁以下
  • 认知功能障碍患者
  • 患有神经精神疾病的人
  • 那些不同意参加研究的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:回授法
使用《心力衰竭培训指南》,以回授法为培训组人员提供3次心脏病门诊随访和电话咨询的培训和咨询服务。 出院后第一周研究者进行电话访谈,第一个月和第三个月进行。 此外,如有必要,患者将通过致电研究人员接受咨询。
使用《心力衰竭培训指南》,以回授法为培训组人员提供3次心脏病门诊随访和电话咨询的培训和咨询服务。 出院后第一周研究者进行电话访谈,第一个月和第三个月进行。 此外,如有必要,患者将通过致电研究人员接受咨询。
无干预:控制
对照组患者将参加诊所实施的标准教育实践。出院后 3 个月将通过电话联系患者。 数据收集表格将用作最终测试。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Morsky 治疗依从量表 (MTUÖ-8)
大体时间:3个月
该量表由七个是/否封闭式问题(带两个选项)和一个封闭式问题(带五个选项)组成。对问题一、二、三、四、六、七回答“否”得1分,对问题五回答“是”得1分。 第八个问题由称为李克特类型的多项选择题组成。量表得分高表明治疗依从性高。
3个月
欧洲心力衰竭自我护理行为量表 12
大体时间:3个月
用于衡量心力衰竭患者自我护理行为的量表已被确定为能够在短时间内提供结果、不需要单独培训、可由患者自行应用的量表。 识别与心力衰竭相关的症状,如水肿、呼吸窘迫和疲劳;这是一个李克特式量表,由 12 个问题组成,用于衡量自我护理评估行为,例如针对这些症状定期使用药物、限制液体和盐分、与医护人员的沟通以及体重监测。总分高表明自我护理能力低。照顾程度,低分表示自我照顾程度高。
3个月
心力衰竭症状状态量表
大体时间:3个月
由等人开发。旨在评估心力衰竭患者最常见的七种主要症状的存在、频率和严重程度,例如白天呼吸困难、躺下呼吸困难、疲劳、心绞痛、水肿、睡眠问题、头晕或失去平衡,以及它们各自对患者的影响程度。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Neşe Uysal、Amasya U

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月3日

初级完成 (实际的)

2024年2月14日

研究完成 (实际的)

2024年2月14日

研究注册日期

首次提交

2023年9月23日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月23日

首次发布 (实际的)

2023年9月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月14日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • AmasyaU-TG-777

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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回授法的临床试验

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