虚拟现实和老年人技术
2025年7月10日 更新者：TOPMED
保持联系，健康老龄化 - 第一阶段
该临床试验的目的是了解接受沉浸式技术以支持身体、认知和社会健康的决定因素和机会，以及新一代老年人“健康老龄化”的可能性。 它旨在回答的主要问题是：
- 不同年龄段对于沉浸式活动和干预方式有哪些需求和期望？
- 不同的游戏模式是否会影响该人群对沉浸式活动的需求和期望？ 50 名参与者将被要求完成一份关于他们的活动习惯和偏好的初步调查问卷。 然后，他们将被邀请参加个人或多人虚拟现实游戏试验，试验后讨论他们的经验并完成调查问卷。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
7
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Quebec、加拿大、G1S1C1
- Topmed
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年满 50 岁
排除标准：
- 有功能限制
- 有认知障碍
- 有患癫痫的风险
- 不自主
- 拥有心脏起搏器
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：个人游戏然后多人游戏
该小组的参与者将按以下顺序进行会议：关于个人虚拟现实游戏的焦点小组，然后关于多人虚拟现实游戏的焦点小组。
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将测试三个个人游戏（身体、认知和放松）和两个多人游戏。
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实验性的：多人游戏然后个人游戏
该小组的参与者将按以下顺序进行会议：多人虚拟现实游戏焦点小组，然后个人虚拟现实游戏焦点小组。
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将测试三个个人游戏（身体、认知和放松）和两个多人游戏。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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对沉浸技术经验的感知
大体时间：每次干预后立即（第1周，第2周）
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在焦点小组期间提出了4个公开问题，以了解对试验的满意。
答案是通过定性数据主题分析评估的。
报告了两个主题的干预小组提到的项目总数：赞赏的项目（参与者在比赛中喜欢的内容），不太喜欢的项目（参与者在奥运会期间不喜欢的东西）。
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每次干预后立即（第1周，第2周）
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虚拟现实的整合
大体时间：每次干预后立即（第1周，第2周）
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在焦点小组期间提出了3个公开问题，以了解参与者日常生活中虚拟现实（VR）的分布。
答案是通过定性数据主题分析评估的。
报告了两个主题的干预小组提到的项目总数：障碍（使参与者一生中VR更难整合的因素），促进因素（使参与者一生中VR更容易整合的因素）。
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每次干预后立即（第1周，第2周）
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沉浸技术的可接受性
大体时间：每次干预后立即（第1周，第2周）
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在焦点小组期间提出了1个公开问题，内容涉及在参与者的日常生活中使用虚拟现实（VR）的意图。
答案是通过定性数据主题分析评估的。
据报道，干预组提到的项目的总数是一个主题：VR项目的用例（参与者日常生活中使用VR的方法）。
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每次干预后立即（第1周，第2周）
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从基准对沉浸式活动感兴趣的变化
大体时间：基线和每次干预后立即（第1周，第2周）
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从基线的总分中的总分数变化为13个问题（低，中，高分分别得分为1,2,3）。
最小值= 13（低兴趣）;最大= 39（高兴趣）;
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基线和每次干预后立即（第1周，第2周）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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对沉浸式活动的兴趣发生变化
大体时间：基线和干预后立即
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13 题总分为 3 分制（低、中、高分别为 1、2、3）
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基线和干预后立即
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月14日
初级完成 (实际的)
2024年2月9日
研究完成 (实际的)
2024年2月9日
研究注册日期
首次提交
2023年3月6日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月6日
首次发布 (实际的)
2023年10月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月10日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
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