意识知觉的神经调节：通过超声波刺激研究丘脑的作用
2023年12月3日 更新者：Zirui Huang、University of Michigan
本研究的目的是使用低强度超声脉动 (LIFUP) 设备评估丘脑（大脑中部的蛋形结构）在感知中所起的作用。
研究人员期望观察基于不同丘脑区域的 LIFUP 刺激的感知结果的差异变化
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、美国、48109
- University of Michigan
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 必须是右撇子。
- 视力必须正常或矫正至正常（佩戴隐形眼镜时）。 请注意：如果您需要眼镜才能达到 20/20 视力，则您不能参与本研究，因为在研究访问期间不能佩戴眼镜。
- 不得服用任何治疗任何神经、心理或精神疾病的药物。
- 必须会说英语。
- 必须能够提供书面知情同意书。
排除标准：
• 视力不是20/20，或佩戴隐形眼镜时视力未矫正至20/20。
请注意：如果您需要眼镜才能达到 20/20 视力，则您不能参与本研究，因为在研究访问期间不能佩戴眼镜。
- 有严重头部损伤并伴有意识丧失的病史。
- 学习障碍或其他发育障碍。
- 用于治疗任何神经、心理或精神疾病的药物。
- 根据研究协调员或主要研究者的判断，任何损害（感觉或运动丧失）、活动或情况将妨碍研究方案的圆满完成。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：LIFUP激励
我们的研究将招募 60 名参与者，他们将被随机分配到两组，每组由 30 名参与者组成。
参与者将根据他们将接受的经颅 LIFUP 类型（兴奋或抑制）进行分组，针对四个特定的丘脑区域。
|
实验将包括一个 10 分钟的基线期 (LIFUP-OFF)，随后是四个 10 分钟的刺激 (LIFUP-ON-excitation) 四个丘脑区域的会话。
丘脑区域刺激的顺序将在参与者之间平衡，包括丘脑的腹侧前部 (VA)、背侧前部 (DA)、腹侧后部 (VP) 和背侧后部 (DP) 部分。
|
|
实验性的：LIFUP抑制
我们的研究将招募 60 名参与者，他们将被随机分配到两组，每组由 30 名参与者组成。
参与者将根据他们将接受的经颅 LIFUP 类型（兴奋或抑制）进行分组，针对四个特定的丘脑区域。
|
实验将包括一个 10 分钟的基线期 (LIFUP-OFF)，随后是四个 10 分钟的刺激 (LIFUP-ON-inhibition) 四个丘脑区域的疗程。
丘脑区域刺激的顺序将在参与者之间平衡，包括丘脑的腹侧前部 (VA)、背侧前部 (DA)、腹侧后部 (VP) 和背侧后部 (DP) 部分。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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源自信号检测理论 (SDT) 的灵敏度
大体时间：干预后最多 60 分钟
|
敏感性衡量受试者区分存在目标的试验和不存在目标的试验的能力
|
干预后最多 60 分钟
|
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源自信号检测理论 (SDT) 的感知标准
大体时间：干预后最多 60 分钟
|
标准代表受试者报告对目标刺激的主观识别的倾向，无论其存在或不存在
|
干预后最多 60 分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Zirui Huang、University of Michigan
- 首席研究员：Anthony Hudetz、University of Michigan
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月7日
初级完成 (估计的)
2024年10月1日
研究完成 (估计的)
2024年10月1日
研究注册日期
首次提交
2023年10月3日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月3日
首次发布 (实际的)
2023年10月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年12月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月3日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- HUM00240514
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
是的
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